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第一章：六十五歲的母親患上瞭阿爾茨海默病
母親不應該患上認知癥的啊
下決心去醫院
概率為零，不等同於“絕對不會發生”
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第二章：得瞭阿爾茨海默病到底會發生什麼
阿爾茨海默病隻是認知癥的一種
為什麼會得這種病
阿爾茨海默病能治愈嗎
病情發展的典型特徵
首發癥狀是什麼
最睏擾人的兩個方麵
目前醫學界的治療方法
母親不再是“母親”瞭
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第三章：腦科學傢開齣的處方
激活病人的默認模式網絡
我讓母親散步和做飯
母親日常生活中的“迷惑行為”
不是“該怎麼治”，而是“該做什麼”
關於患者的記憶：是忘卻還是無法提取
感覺整閤、空間認知和注意力問題
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第四章：阿爾茨海默病人與世界的聯係
母親開始分不清“自己”和“他人”瞭
對傢人更多的依賴
大腦怎樣分辨“自我”和“他人”
齣現“錢包被偷瞭”的妄想
傷心的壽司店之行
病人的同理心
母親忘記瞭我的生日
母親的身份，女兒的身份
“不認識傢人”“不認識自己”
認知癥患者對自身狀況的認知
還是“社會人”嗎
身患認知癥的康德
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第五章：情緒就是一種智力
越來越難以捉摸的母親
確診兩年半後的母親
腦科學定義的情緒作用
記得生氣，但不記得為什麼
為什麼說情緒是一種智力
情緒判斷可信嗎
就像“蜜蜂覓食80% 的正確率”
情緒也是一種生存能力
望嚮那獨一無二的美好
安全地探索新鮮的事情
情緒塑造“人格”
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初版後記｜與父母同遊竿燈節
文庫版後記｜後來的母親和我
參考文獻
· · · · · · (收起)
具體描述
日本腦科學傢恩藏絢子的媽媽在65歲時被確診患上阿爾茨海默病，本書是她從確診起兩年半時間對整個照護過程的記錄。
恩藏絢子照顧著媽媽，用腦科學傢的視角觀察病程進展，解釋病情的緣由，瞭解病患的心態，記錄瞭很多有用的經驗和做法。
她也努力過好自己的生活，並介紹瞭作為照護者、調適自我心理的辦法。
她們的故事證明，即使患上阿爾茨海默病，漸漸失去記憶，生活能力受到影響，病人也不會失去情感，傢屬和病人完全可以在疾病麵前結成堅實的共同體。
本書中故事和照護經驗經日本 NHK 電視颱專題報道和介紹，引發感動和思考。
用戶評價
##記錄瞭母親從健忘到認知功能逐漸衰退的過程，並從腦科學角度分析瞭這些變化的成因。
評分##我對這本書裏幾乎沒有齣現的哥哥産生瞭好奇。你的媽媽得瞭阿爾茨海默病，你的父親和妹妹在照護，而你在哪裏？
評分##我姥姥96歲瞭，每次去看她，她都要看著我一段時間纔能開始講話，不過日常起居很正常。我跟我媽說，如果哪天姥姥得瞭阿爾茨海默病，也不奇怪，畢竟年紀到瞭。都說照護阿爾茨海默病患者很難，可到底有多難？難在哪？如果那天真的到來，我們會麵對哪些具體的情況？應該怎麼做，纔能讓姥姥生活地更有質量？其實我媽和我都是不知道的。我覺得這本書對我最大的幫助就是“心裏有底瞭”——知道阿爾茨海默病是怎麼迴事、傢有病人意味著什麼、可以怎麼做。書裏那些母女間的日常瞬間，很令人感動。
評分##看瞭這本書，作為患者的我不再恐慌，相反的，覺得患者他們一樣擁有一個美好的世界，隻是脫離於現實
評分##對於疲憊不堪的中年人而言，生活中有太多太多沉重而又不得不麵對的問題瞭，尤其是當父母老瞭，病瞭……這本書，都不妨看看。
評分患上阿爾茨海默病並不一定意味著境遇淒慘，這也是得到腦科學驗證的：無論遇到何種情形，人類都會利用現存的腦區來保護自己，不斷適應努力地生活下去。另外，很多情況下，旁人眼中的一塌糊塗，其實是病患在全力以赴地活著。
評分##我姥姥96歲瞭，每次去看她，她都要看著我一段時間纔能開始講話，不過日常起居很正常。我跟我媽說，如果哪天姥姥得瞭阿爾茨海默病，也不奇怪，畢竟年紀到瞭。都說照護阿爾茨海默病患者很難，可到底有多難？難在哪？如果那天真的到來，我們會麵對哪些具體的情況？應該怎麼做，纔能讓姥姥生活地更有質量？其實我媽和我都是不知道的。我覺得這本書對我最大的幫助就是“心裏有底瞭”——知道阿爾茨海默病是怎麼迴事、傢有病人意味著什麼、可以怎麼做。書裏那些母女間的日常瞬間，很令人感動。
評分##看瞭這本書，作為患者的我不再恐慌，相反的，覺得患者他們一樣擁有一個美好的世界，隻是脫離於現實
評分##如果自己的親人得瞭阿爾茨海默病，真的需要全傢人的共同努力。這本書具有參考意義。
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