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第一章：六十五歲的母親患上瞭阿爾茨海默病
母親不應該患上認知癥的啊
下決心去醫院
概率為零，不等同於“絕對不會發生”
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第二章：得瞭阿爾茨海默病到底會發生什麼
阿爾茨海默病隻是認知癥的一種
為什麼會得這種病
阿爾茨海默病能治愈嗎
病情發展的典型特徵
首發癥狀是什麼
最睏擾人的兩個方麵
目前醫學界的治療方法
母親不再是“母親”瞭
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第三章：腦科學傢開齣的處方
激活病人的默認模式網絡
我讓母親散步和做飯
母親日常生活中的“迷惑行為”
不是“該怎麼治”，而是“該做什麼”
關於患者的記憶：是忘卻還是無法提取
感覺整閤、空間認知和注意力問題
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第四章：阿爾茨海默病人與世界的聯係
母親開始分不清“自己”和“他人”瞭
對傢人更多的依賴
大腦怎樣分辨“自我”和“他人”
齣現“錢包被偷瞭”的妄想
傷心的壽司店之行
病人的同理心
母親忘記瞭我的生日
母親的身份，女兒的身份
“不認識傢人”“不認識自己”
認知癥患者對自身狀況的認知
還是“社會人”嗎
身患認知癥的康德
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第五章：情緒就是一種智力
越來越難以捉摸的母親
確診兩年半後的母親
腦科學定義的情緒作用
記得生氣，但不記得為什麼
為什麼說情緒是一種智力
情緒判斷可信嗎
就像“蜜蜂覓食80% 的正確率”
情緒也是一種生存能力
望嚮那獨一無二的美好
安全地探索新鮮的事情
情緒塑造“人格”
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初版後記｜與父母同遊竿燈節
文庫版後記｜後來的母親和我
參考文獻
· · · · · · (收起)
具體描述
日本腦科學傢恩藏絢子的媽媽在65歲時被確診患上阿爾茨海默病，本書是她從確診起兩年半時間對整個照護過程的記錄。
恩藏絢子照顧著媽媽，用腦科學傢的視角觀察病程進展，解釋病情的緣由，瞭解病患的心態，記錄瞭很多有用的經驗和做法。
她也努力過好自己的生活，並介紹瞭作為照護者、調適自我心理的辦法。
她們的故事證明，即使患上阿爾茨海默病，漸漸失去記憶，生活能力受到影響，病人也不會失去情感，傢屬和病人完全可以在疾病麵前結成堅實的共同體。
本書中故事和照護經驗經日本 NHK 電視颱專題報道和介紹，引發感動和思考。
用戶評價
##的確如此：“很多情況下，旁人眼中的一塌糊塗，其實是病患在全力以赴地活著。”
評分##書中給瞭很多中肯的意見和背後的科學解釋，無論是患者還是傢屬，尤其是傢屬，一定要站在守望的角度去傳達樂觀的情緒給傢中的病人。母親的愛沒有變，而如何去和這樣患病的傢人相處，讓自己學會笑對人生並能做傢人的引路人，這是一個大學問，也是一項長期的奮鬥目標，“還有很長的路要走”，希望我們都能與愛同行。
評分##我姥姥96歲瞭，每次去看她，她都要看著我一段時間纔能開始講話，不過日常起居很正常。我跟我媽說，如果哪天姥姥得瞭阿爾茨海默病，也不奇怪，畢竟年紀到瞭。都說照護阿爾茨海默病患者很難，可到底有多難？難在哪？如果那天真的到來，我們會麵對哪些具體的情況？應該怎麼做，纔能讓姥姥生活地更有質量？其實我媽和我都是不知道的。我覺得這本書對我最大的幫助就是“心裏有底瞭”——知道阿爾茨海默病是怎麼迴事、傢有病人意味著什麼、可以怎麼做。書裏那些母女間的日常瞬間，很令人感動。
評分##記錄瞭患有阿爾茨海默的母親與自己的生活，展現的是比較具有科學性的心得，把許多的現象都以科學依據、結論的方式進行呈現。
評分患上阿爾茨海默病並不一定意味著境遇淒慘，這也是得到腦科學驗證的：無論遇到何種情形，人類都會利用現存的腦區來保護自己，不斷適應努力地生活下去。另外，很多情況下，旁人眼中的一塌糊塗，其實是病患在全力以赴地活著。
評分##這本書要是早幾年問世該多好 本著作不僅講述瞭作者應對阿爾茨海默癥的方式 還從科學的分析上說明瞭母親為何會這麼做 阿爾茨海默癥是腦內器官多方受損的綜閤錶現 患者像是齣瞭bug的電腦係統 無法控製地提取失敗或提取瞭錯誤的記憶 跳過原有設定導緻與原來的自己或正常人不同行為的病癥 作者也給齣瞭很多典型性科學實例 進一步闡述瞭大腦的奇妙 文中有幾段對我有益 我必須摘述一下：1.患者本人産生尋死的念頭，卻誤以為是彆人要謀害自己2.在相互守護的關係中，切勿有過分認真，大包大攬的思想3.最終做選擇時隻能依靠情緒
評分##如果自己的親人得瞭阿爾茨海默病，真的需要全傢人的共同努力。這本書具有參考意義。
評分##能夠分析齣非正常行為後麵的原因，知道病態是什麼地方齣瞭問題，這樣的照護者，是不是比起一般人來更輕鬆些？起碼她知道是怎麼迴事啊！ 其實並不。知道病因，也要忍受病態，也會崩潰。 這本書最有用的地方，是告訴咱們，在阿爾茨海默病奪走人的記憶，讓行為變得怪異之時，人仍然保有情緒，保有人格，仍然用本性嗬護自己，對待彆人。照護者隻有認識到這一點，纔能使病人真正得到充滿人性與善意的照顧。 科學道理講的有點多，真實與母親相處的日常有點少，事實有點單薄。其他挺好。
評分##如果自己的親人得瞭阿爾茨海默病，真的需要全傢人的共同努力。這本書具有參考意義。
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