日本脑科学家恩藏绚子的妈妈在65岁时被确诊患上阿尔茨海默病,本书是她从确诊起两年半时间对整个照护过程的记录。
恩藏绚子照顾着妈妈,用脑科学家的视角观察病程进展,解释病情的缘由,了解病患的心态,记录了很多有用的经验和做法。
她也努力过好自己的生活,并介绍了作为照护者、调适自我心理的办法。
她们的故事证明,即使患上阿尔茨海默病,渐渐失去记忆,生活能力受到影响,病人也不会失去情感,家属和病人完全可以在疾病面前结成坚实的共同体。
本书中故事和照护经验经日本 NHK 电视台专题报道和介绍,引发感动和思考。
##本书不仅是一部关于照护的实录,更是一次心灵的触动,它让我们深刻体会到,即便记忆褪色,爱与被爱的力量依旧鲜明如初。
评分##我姥姥96岁了,每次去看她,她都要看着我一段时间才能开始讲话,不过日常起居很正常。我跟我妈说,如果哪天姥姥得了阿尔茨海默病,也不奇怪,毕竟年纪到了。都说照护阿尔茨海默病患者很难,可到底有多难?难在哪?如果那天真的到来,我们会面对哪些具体的情况?应该怎么做,才能让姥姥生活地更有质量?其实我妈和我都是不知道的。我觉得这本书对我最大的帮助就是“心里有底了”——知道阿尔茨海默病是怎么回事、家有病人意味着什么、可以怎么做。书里那些母女间的日常瞬间,很令人感动。
评分##看了这本书,作为患者的我不再恐慌,相反的,觉得患者他们一样拥有一个美好的世界,只是脱离于现实
评分##我的姥爷今年确诊“阿尔茨海默”,其实前两年就有些症状,比如经常一个人坐着、煮饭烧水忘记关火、挑食口味变化,当时大家都觉得是年纪大了偶尔记忆不好,因为交流沟通还是很顺畅的。直到今年开始有些不记得名字认不出人了,去了医院大夫给开了药,让回去继续生活就好。我知道消息的时候突然感觉到一种命运的不可抗拒的沉重,这是自然规律,而我们无法拒绝,我们只能平静的面对,做好能做的,然后度过每一个阳光明媚的日子。
评分##如果自己的亲人得了阿尔茨海默病,真的需要全家人的共同努力。这本书具有参考意义。
评分##我姥姥96岁了,每次去看她,她都要看着我一段时间才能开始讲话,不过日常起居很正常。我跟我妈说,如果哪天姥姥得了阿尔茨海默病,也不奇怪,毕竟年纪到了。都说照护阿尔茨海默病患者很难,可到底有多难?难在哪?如果那天真的到来,我们会面对哪些具体的情况?应该怎么做,才能让姥姥生活地更有质量?其实我妈和我都是不知道的。我觉得这本书对我最大的帮助就是“心里有底了”——知道阿尔茨海默病是怎么回事、家有病人意味着什么、可以怎么做。书里那些母女间的日常瞬间,很令人感动。
评分##这本书要是早几年问世该多好 本著作不仅讲述了作者应对阿尔茨海默症的方式 还从科学的分析上说明了母亲为何会这么做 阿尔茨海默症是脑内器官多方受损的综合表现 患者像是出了bug的电脑系统 无法控制地提取失败或提取了错误的记忆 跳过原有设定导致与原来的自己或正常人不同行为的病症 作者也给出了很多典型性科学实例 进一步阐述了大脑的奇妙 文中有几段对我有益 我必须摘述一下:1.患者本人产生寻死的念头,却误以为是别人要谋害自己2.在相互守护的关系中,切勿有过分认真,大包大揽的思想3.最终做选择时只能依靠情绪
评分##能够分析出非正常行为后面的原因,知道病态是什么地方出了问题,这样的照护者,是不是比起一般人来更轻松些?起码她知道是怎么回事啊! 其实并不。知道病因,也要忍受病态,也会崩溃。 这本书最有用的地方,是告诉咱们,在阿尔茨海默病夺走人的记忆,让行为变得怪异之时,人仍然保有情绪,保有人格,仍然用本性呵护自己,对待别人。照护者只有认识到这一点,才能使病人真正得到充满人性与善意的照顾。 科学道理讲的有点多,真实与母亲相处的日常有点少,事实有点单薄。其他挺好。
评分##在这本书中,作者讲述了自己的妈妈患上阿尔兹海默症之后的一些真实故事,并且从专业的角度分享了很多与阿尔兹海默症有关的内容。 家人的陪伴在应对阿尔兹海默顿这件事情上显得至关重要,因为药物只能缓解症状,而患者本身又缺少对自己生活的感知,无法自理。 目前仍然有很多相关的研究正在进行中,大家也很期待在应对阿尔兹海默症这件事情上,有新的医学突破。
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