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蒋萌主编刘芳,张军分册主编 著

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发表于2024-11-24

商品介绍



店铺: 文轩网旗舰店
出版社: 科学出版社
ISBN:9787030564757
商品编码:26247061575
出版时间:2018-02-01

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书籍描述

作  者:蒋萌 主编;刘芳,张军 分册主编 定  价:48 出 版 社:科学出版社 出版日期:2018年02月01日 页  数:164 装  帧:平装 ISBN:9787030564757 药物临床试验文件设计
Ⅱ~Ⅳ期临床试验方案
模板l.111~Ⅳ期临床试验方案设计推荐模板
第二节知情同意书
模板2.1供非干预性临床研究,如访谈、调查、观察性研究使用知情同意丰
推荐模板
模板2.2临床科研项目知情同意书推荐模板
模板2.3药物临床试验知情同意书推荐模板
第三节病例报告表
模板3.1病例报告表推荐模板(中药新药临床试验)
第四节药物临床试验总结报告
模板4.1总结报告推荐模板(国内)
模板4.2总结报告模板(ICH)
第二章药物临床试验机构质量管理
药物临床试验机构条件与建设
第二节药物临床试验数据白查核查
第三节药物临床试验机构质量管理
第四节临床试验常见问题与解决方法
第三章伦理审查认证及评估
中医药研究伦理审查体系认证
部分目录

内容简介

本书名为《药物临床试验机构管理实践》,分为上、下两册;上册为临床试验机构管理制度与SOP;下册为临床试验设计规范与机构建设。上册共三章,内容包括药物临床试验管理制度/岗位职责、药物临床试验应急预案、药物临床试验标准操作规程;下册共五章,内容包括药物临床试验文件设计、药物临床试验机构质量管理、伦理审查认证及评估、药物临床试验实验室认可、药物临床试验机构信息化管理。本书所推荐的模板仅为药物临床试验机构制订管理制度和岗位职责、标准操作规程、设计规范等文件提供参考,针对机构质量管理、认证评估、信息化管理等管理需求,本书介绍了一些实用的内容。

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