藥物臨床試驗機構管理實踐下冊,臨床試驗設計規範與機構建設 epub pdf  mobi txt 電子書 下載

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蔣萌主編劉芳,張軍分冊主編 著

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發表於2024-11-04

商品介绍



店鋪: 文軒網旗艦店
齣版社: 科學齣版社
ISBN:9787030564757
商品編碼:26247061575
齣版時間:2018-02-01

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書籍描述

作  者:蔣萌 主編;劉芳,張軍 分冊主編 定  價:48 齣 版 社:科學齣版社 齣版日期:2018年02月01日 頁  數:164 裝  幀:平裝 ISBN:9787030564757 藥物臨床試驗文件設計
Ⅱ~Ⅳ期臨床試驗方案
模闆l.111~Ⅳ期臨床試驗方案設計推薦模闆
第二節知情同意書
模闆2.1供非乾預性臨床研究,如訪談、調查、觀察性研究使用知情同意豐
推薦模闆
模闆2.2臨床科研項目知情同意書推薦模闆
模闆2.3藥物臨床試驗知情同意書推薦模闆
第三節病例報告錶
模闆3.1病例報告錶推薦模闆(中藥新藥臨床試驗)
第四節藥物臨床試驗總結報告
模闆4.1總結報告推薦模闆(國內)
模闆4.2總結報告模闆(ICH)
第二章藥物臨床試驗機構質量管理
藥物臨床試驗機構條件與建設
第二節藥物臨床試驗數據白查核查
第三節藥物臨床試驗機構質量管理
第四節臨床試驗常見問題與解決方法
第三章倫理審查認證及評估
中醫藥研究倫理審查體係認證
部分目錄

內容簡介

本書名為《藥物臨床試驗機構管理實踐》,分為上、下兩冊;上冊為臨床試驗機構管理製度與SOP;下冊為臨床試驗設計規範與機構建設。上冊共三章,內容包括藥物臨床試驗管理製度/崗位職責、藥物臨床試驗應急預案、藥物臨床試驗標準操作規程;下冊共五章,內容包括藥物臨床試驗文件設計、藥物臨床試驗機構質量管理、倫理審查認證及評估、藥物臨床試驗實驗室認可、藥物臨床試驗機構信息化管理。本書所推薦的模闆僅為藥物臨床試驗機構製訂管理製度和崗位職責、標準操作規程、設計規範等文件提供參考,針對機構質量管理、認證評估、信息化管理等管理需求,本書介紹瞭一些實用的內容。

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