實用細胞培養技術（第2版） [Practical Cell Culture Techniques] epub pdf mobi txt 電子書 下載 2024

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內容簡介

《實用細胞培養技術（第2版）》共分三篇13章。第一篇有3章，分彆講述細胞培養的基本條件、基本技術和相關的研究方法；第二篇有4章，分彆講述動物細胞、人細胞、乾細胞和腫瘤細胞的培養方法；第三篇是應用篇，共6章，分別講述瞭細胞培養技術在病毒學、免疫學、腫瘤學、藥理學、乾細胞、毒理學等方麵的應用。《實用細胞培養技術（第2版）》始終保持實用性、可操作性和先進性的優點，其特點為：①所述培養技術是作者多年來的經驗總結，技術成熟，方法可靠，可重復性好；②《實用細胞培養技術（第2版）》較詳盡地介紹瞭各種細胞的製備與培養，可滿足基礎研究及臨床應用的需求；③培養方法與實驗設計密切配閤，與臨床應用相適應，能解決診斷、預防和治療上的各種實際問題；④實驗方法先進，反映瞭研究與應用的新進展等。《實用細胞培養技術（第2版）》既是學習細胞培養技術的理論教材，又是一本實驗技術手冊。是從事細胞學、病毒學、免疫學、藥理學、毒理學、遺傳學、臨床醫學等工作的人員，以及從事組織和細胞工程技術研究、生産和管理人員的重要工具書。既可作為醫學和生物技術等專業本科生和研究生的教材，又可作為從事生物學、生物材料學及臨床醫學科研人員的參考書。

內頁插圖

目錄

緒論

第一篇 細胞培養的基礎
第一章 細胞培養的基本條件
第一節 細胞培養實驗室的建立
第二節 細胞培養用液
第二章 細胞培養的基本技術
第一節 無菌技術
第二節 標本材料的選擇和處理
第三節 細胞培養類型及培養技術
第四節 細胞形態學檢查法
第五節 細胞培養汙染的檢測、排除
第六節 細胞的凍存、復蘇與運輸
第三章 培養細胞研究及檢測技術
第一節 細胞周期分析方法
第二節 細胞同步化方法
第三節 細胞融閤
第四節 細胞剋隆技術
第五節 培養細胞的轉化
第六節 細胞凋亡
第七節 培養細胞基因導人技術
第八節 細胞酶活性測定
第九節 流式細胞分選術

第二篇 細胞培養技術
第四章 動物細胞培養
第一節 雉科動物細胞培養
第二節 鼠科動物細胞培養
第三節 兔科動物細胞培養
第四節 犬科與豬科動物細胞培養
第五章 人細胞培養
第一節 人胚細胞的製備與培養
第二節 人內皮細胞的製備與培養
第三節 人結締組織細胞培養
第四節 人骨細胞培養
第五節 人肌細胞的培養
第六節 人肺泡細胞培養
第七節 人乳腺上皮細胞培養
第八節 人胰島細胞的製備與鑒定
第九節 人甲狀腺細胞的製備與應用
第十節 入神經元的培養
第六章 乾細胞的培養
第一節 飼養層細胞與條件培養基的製備
第二節 乾細胞的建係
第三節 胚胎乾細胞的培養
第四節 人皮膚乾細胞的培養
第五節 大鼠心肌乾細胞的培養
第六節 人造血乾細胞的分離與培養
第七節 人骨髓間充質乾細胞的培養與誘導分化
第八節 大鼠神經乾細胞的培養
第九節 胰島乾細胞的培養
第十節 誘導性多潛能乾細胞
第七章 腫瘤細胞培養
第一節 腫瘤細胞的取材及培養
第二節 培養腫瘤細胞的生物學鑒定
第三節 影響腫瘤細胞生長實驗
第四節 常見腫瘤的原代細胞培養
第五節 常用腫瘤細胞株的培養

第三篇 細胞培養技術的應用
第八章 細胞培養在病毒學研究中的應用
第一節 增殖和分離鑒定病毒
第二節 病毒性感染的血清學診斷
第三節 體外抗病毒藥效試驗
……
附錄一 實驗室常用的細胞係（株）
附錄二 常用人工閤成細胞培養基
附錄三 細胞培養及相關試驗常用緩衝液
附錄四 等密度沉降分離時某些哺乳動物細胞在Percoll中的漂浮密度
中英文對照索引

精彩書摘

　　2．內髒和實體瘤的取材 人和動物體內各髒器及其體內所發生的腫瘤是較常用的培養材料。內髒除消化道外基本是無菌的，但有些實體瘤的核心部位有壞死並嚮外破潰，有可能被細菌感染。在內髒和實體瘤取材時，一定要明確和熟悉自己所需組織類型和部位，要仔細剪除不需要的部位，如血管、淋巴、神經和組織間的結締組織；在取腫瘤組織時，要盡可能在腫瘤細胞分布較多的部位，避開壞死液化部位。
　　（1）人體內髒和實體瘤的取材一般是依賴外科手術時完成的。動物取材時要選用胚胎或成體小動物，選用適當的處死動物的方法（如引頸法、窒息法或麻醉法）。將剛處死的小動物整個浸入盛有0.3%苯紮溴銨或75%乙醇的燒杯中5分鍾，注意時間不能太長以免消毒液從口和其他孔徑進入體內，影響組織活力。不能用浸泡消毒法的較大動物，也可在較大範圍的區域剃毛，然後用75%乙醇局部消毒。
　　（2）動物消毒後的操作最好在超淨颱內進行。將動物用消毒過的大頭針固定在無菌的蠟質闆或小木闆上，用眼科剪和止血鉗剪開皮膚，解剖胸腔或腹腔，按部位剪下所需要的髒器或腫瘤組織。取材中要按解剖層次更換剪刀，絕不能用一把剪刀從皮膚剪到所需髒器。
　　（3）取好的組織要放置在另一個無菌的平皿內，倒入少許無血清培養液或Hanks液，接下去進行原代培養的操作。
　　3．體液中懸浮細胞的取材 體液（body fluid）包括血液、腦脊髓液、骨髓、精液、胸腔積液、腹水、羊水、陰道分泌液等。血液中的淋巴細胞和粒細胞是常用的培養材料，多用於淋巴細胞免疫功能的研究和應用，以及血細胞染色體的分析等。
　　（1）血液取材一般多采用靜脈取血，采血時要嚴格無菌。為防止凝血常用肝素抗凝劑，用量以産生抗凝效果的最小量為宜，用量過大會導緻溶血。肝素的常用濃度為20U/ml，抽血前針管內要用濃度較高的肝素（500U/ml）濕潤。
　　（2）其他體液（如腦脊髓液、骨髓、胸腔積液、腹水、羊水等）的取材，一般使用長號碼的無菌注射器直接插人相應部位的體腔內抽取，取齣後立即注入無菌離心管內，采用離心法分離。一般用500-1000r/min的低轉速離心，離心後最好立即培養。血液和其他體液懸浮細胞不宜低溫保存。
　　……

前言/序言

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比較普遍的提法是：細胞是生物體基本的結構和功能單位。已知除病毒之外的所有生物均由細胞所組成，但病毒生命活動也必須在細胞中纔能體現。減數分裂的具體過程是很復雜的，它包括2次細胞分裂。第一次分裂的前期較長，一般把這個前期分為細綫期、偶綫期、粗綫期、雙綫期、終變期，這前期Ⅰ（錶示第一次分裂前期）之後是中期Ⅰ、後期Ⅰ和末期Ⅰ；經過減數分裂間期（很短或看不齣來），進入前期Ⅱ、中期Ⅱ、後期Ⅱ、末期Ⅱ，也有的不經過間期。在減數分裂過程中，細胞分裂2次，但染色體隻分裂一次，結果染色體數目減少瞭一半。一般說來，第一次分裂是同源染色體分開，染色體的數目減少一半，是減數分裂。第二次分裂是姊妹染色單體分開，染色體的數目沒有減少，是等數分裂。但嚴格說來，這樣說是籠統的。如果從遺傳上來分析，並不如此簡單，因為它涉及到染色體的交換、重組等。

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