細胞生物學實驗技術（第2版） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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章靜波 等 編

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122113559

版次：2

商品編碼：10800702

包裝：平裝

叢書名： 生物實驗室係列

開本：16開

齣版時間：2011-08-01

用紙：膠版紙

頁數：243

字數：411000

正文語種：中文

內容簡介

　　為瞭跟上學科的發展，適應發展的需要，作者對《細胞生物學實驗技術》進行修訂更新，推齣第二版，新版適閤大多數院校（普通高等學校及醫藥院校）研究生與本科生學習細胞生物學技術的需要。特點在於：
　　基礎訓練為主，同時增加最新而又不難掌握與瞭解的技術。本版中除瞭保留原有大部分內容之外，根據反饋意見增加瞭作為生物學與醫學研究最基本手段的組織學切片技術，也不失時宜地補充瞭多種乾細胞培養的培養方法、鑒定及運用，其中包括誘導多潛能乾細胞（iPScells）和腫瘤乾細胞培養、細胞自噬、端粒與端粒酶顯示技術、酵母雙雜交技術、昆蟲杆狀病毒錶達係統等。
　　本版也嘗試采用如同《精編細胞生物學實驗指南》（ShodProtocols in CellBiology，edJS Bonifacino，et al，byJohnWiley&Sonslnc;．）那樣將所介紹的方法分為基本方案、備擇方案和支持方案3類。基本方案是指總體推薦或是最普遍應用的方法，也是使用者應力求掌握的方法。備擇方案乃針對采用不同設備和試劑而達到相同結果時可選用者，或許可以認為它是基本方案的一種補充與佐證。支持方案所描述的是進行基本方案或備擇方案所需要的那些附加步驟，這些步驟獨立於核心方案，它們或許也可以在其他實驗中用到。
　　《細胞生物學實驗技術（第2版）》可以作為相關高等院校的本科教材，也可供從事細胞生物學研究工作的人員閱讀參考。

目錄

第一章　顯微鏡技術
基本方案1　普通顯微鏡的構造及使用方法
基本方案2　相差顯微鏡的構造及使用方法
基本方案3　熒光顯微鏡的構造及使用方法
基本方案4　透射電子顯微鏡與超薄切片技術
基本方案5　掃描電子顯微鏡與樣品製備
備擇方案1　激光掃描共聚焦顯微鏡的構造及使用方法
備擇方案2　激光捕獲顯微切割技術
支持方案顯微攝影技術
第二章　組織學基本技術
基本方案1　石蠟切片技術
基本方案2　冰凍切片技術
基本方案3　蘇木素�慘梁歟╤ematoxylin�瞖osinstain,HE）染色技術
備擇方案1　吉姆薩（Giemsa）染色技術
備擇方案2　組織學切片的Feulgen染色技術
備擇方案3　中性脂肪油紅O顯示（Oil red O stain）技術
備擇方案4　組織切片的堿性磷酸酶染色技術（ALP鈣�差芊ǎ�
備擇方案5　組織切片的琥珀酸脫氫酶染色（SDH stain）技術
備擇方案6　組織切片的核酸甲苯胺藍顯示技術
第三章　細胞結構與成分的顯示技術
基本方案1　細胞中DNA和RNA的顯示
基本方案2　細胞中過氧化物酶的顯示
基本方案3　細胞中堿性蛋白的顯示
基本方案4　一氧化氮閤酶的顯示
基本方案5　細胞中綫粒體的活體染色
基本方案6　細胞中糖類和脂類的顯示
基本方案7　酸性磷酸酶的顯示
備擇方案1　細胞中液泡係的活體染色
備擇方案2　培養細胞完整生物膜係統的觀察
備擇方案3　微絲的染色及形態觀察 支持方案間接免疫熒光技術顯示胞質微管
第四章　細胞生理實驗
基本方案1　細胞的運動
基本方案2　細胞的吞噬活動
基本方案3　細胞自噬檢測方法
備擇方案細胞膜通透性的測定
第五章　細胞培養和分析
基本方案1　細胞的原代培養
基本方案2　培養細胞的形態觀察和計數
基本方案3　培養細胞生長麯綫的繪製和分裂指數的測定
基本方案4　細胞集落形成實驗
基本方案5　器官培養方法
基本方案6　雞胚尿囊培養法
備擇方案1　細胞的傳代培養
備擇方案2　MTT對細胞生長狀況的檢測
備擇方案3　錶皮細胞的培養
備擇方案4　骨骼肌細胞的培養
備擇方案5　內皮細胞的培養
備擇方案6　神經膠質細胞的培養
備擇方案7　骨髓間充質乾細胞的培養及其體外誘導分化
支持方案1　細胞的凍存與復蘇
支持方案2　細胞顯微測量技術
支持方案3　細胞培養中支原體汙染的檢測
支持方案4　放射自顯影術及同位素液閃測定
第六章　乾細胞培養及誘導分化
基本方案1　人胚胎乾細胞傳代培養
基本方案2　人胚胎乾細胞的誘導分化
基本方案3　腫瘤乾細胞的分離純化
備擇方案誘導多潛能乾細胞
支持方案小鼠胚胎成縴維細胞（MEF）
的分離及飼養層的製備
第七章　細胞周期分析
基本方案流式細胞儀檢測細胞周期
備擇方案1　細胞同步化實驗
備擇方案2　通過分析CDK的活性檢測細胞周期
第八章　細胞成分的分離與分析
基本方案1　差速離心法分離細胞和細胞器
基本方案2　密度梯度離心法分離細胞組分
基本方案3　SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質
基本方案4　Western印跡技術
備擇方案免疫沉澱法
支持方案蛋白質的雙嚮聚丙烯酰胺凝膠電泳
第九章　細胞工程基礎技術
基本方案1　細胞融閤實驗
基本方案2　單剋隆抗體的製備
備擇方案1　染色體提前凝集標本的製備
備擇方案2　顯微注射技術（核移植）
備擇方案3　DNA轉染實驗（綠色熒光蛋白）
支持方案體外受精技術
第十章　細胞凋亡的測定
基本方案1　凋亡細胞的普通光鏡觀察
基本方案2　凋亡細胞的熒光顯微鏡觀察
基本方案3　凋亡細胞的瓊脂糖凝膠電泳檢測——DNA梯狀條帶（DNA ladder）
備擇方案1　凋亡細胞的電鏡觀察
備擇方案2　凋亡細胞的原位末端標記法檢測
備擇方案3　凋亡細胞的單細胞電泳檢測
備擇方案4　凋亡細胞的流式細胞法檢測
支持方案磷酸酰絲氨酸外化的流式細胞術分析
第十一章　染色體技術
基本方案1　染色體標本製備
基本方案2　端粒及端粒酶顯示技術
備擇方案1　染色體顯帶技術
備擇方案2　性染色質的製備
備擇方案3　姐妹染色單體交換實驗
備擇方案4　染色體原位雜交技術
支持方案染色體實驗試劑配製
第十二章　分子細胞生物學技術
基本方案1　DNA提取及檢測
基本方案2　RNA提取及檢測
基本方案3　Southern印跡技術
基本方案4　Northern印跡技術
基本方案5　RNA乾擾技術
基本方案6　酵母雙雜交技術
備擇方案1　RT�睵CR
備擇方案2　原位PCR技術
備擇方案3　熒光定量PCR技術
備擇方案4　基因芯片技術
備擇方案5　原位缺口平移技術
備擇方案6　染色質免疫沉澱法
備擇方案7　昆蟲杆狀病毒錶達係統
備擇方案8　GST pull�瞕own分析
參考文獻

評分☆☆☆☆☆

。好好規劃

評分☆☆☆☆☆

。好好規劃

評分☆☆☆☆☆

第2版的圖書，基本說明此書的質量，頂！

評分☆☆☆☆☆

挺好瑞豐特高壓劜當然噶萬達

評分☆☆☆☆☆

挺好瑞豐特高壓劜當然噶萬達

評分☆☆☆☆☆

好

評分☆☆☆☆☆

還行，內容比較簡單。還行，內容比較簡單。

評分☆☆☆☆☆

　　嚴於律己，離不開不諒“小惡”。所謂“小惡”就是大傢常說的犯小毛病。“小惡”因其小而常常被人們所忽視，不是有許多人對自己的小毛病不以為然嗎？其實，我們常講的自我批評，自我解剖就是指要重視解決“小惡”的問題，否則，就不可能堅持做到“吾日三省吾身”。應該看到“小”是相對的，“蟻穴”雖小，但久而久之，韆裏之堤可能毀於一旦；醫生做手術，哪怕還有一點點病菌沒消滅乾淨，也會引起潰爛，甚至危及生命；“差之毫厘，失之韆裏”，說的就是這個道理。因此“小惡”不可小看。“小惡”不是凝固不變的，努力剋服它、糾正它，它會愈來愈小，以至消失；放任它，忽視它，與其和平共處，它就會由小變大，成為禍患。平時小錯不斷，大錯不犯，對什麼都抱著無所謂的態度，以緻放鬆思想改造，慢慢滑嚮犯罪的深淵，這樣的例子並不鮮見。劉備曾給兒子留下“勿以惡小而為之”的遺言，我們後人也應把它銘記在心。

評分☆☆☆☆☆

不錯，實用！！不錯，實用！！不錯，實用！！不錯，實用！！