有机化学反应和机理 epub pdf mobi txt 电子书 下载 2024
发表于2024-11-22
有机化学反应和机理 epub pdf mobi txt 电子书 下载 2024
孔祥文,曾任沈阳化工大学粘合剂研究室主任、有机化学教研室主任,现为辽宁省教学名师、沈阳化工大学有机合成研究所所长,合成技术研究室主任,化学创新教育研究室主任,从事有机化学教学和绿色化学科学研究工作。
第1章取代反应(1)
1.1Blanc氯甲基化反应(1)
1.2Friedel-Crafts反应(3)
1.3Gabriel合成法(7)
1.4Gattermann-Koch反应(9)
1.5Gomberg�睟achmann偶联(10)
1.6Heck反应(12)
1.7Hell�睼olhard�瞆elinsky反应(13)
1.8Hinsberg反应(15)
1.9Hunsdriecker反应(18)
1.10Koch-Haaf羰基化反应(19)
1.11Kolbe-Schmitt反应(21)
1.12Lucas试剂(22)
1.13Sandmeyer反应(24)
1.14Schiemann反应(27)
1.15Suzuki偶合反应(29)
1.16Vilsmeier反应(30)
1.17Walden转化(33)
1.18二烷基铜锂试剂(36)
1.19磺化反应(39)
1.20六元杂环取代反应(42)
1.21卤仿反应(45)
1.22卤化反应(48)
1.23偶合反应(51)
1.24亲核取代反应(55)
1.25有机锂试剂(59)
1.26五元杂环化合物取代反应(61)
1.27烯醇硅醚反应(LDA应用)(64)
1.28硝化反应(67)
1.29亚硝化反应(71)
1.30游离基取代反应(72)
1.31重氮基的去氨基反应(75)
1.32重氮甲烷的性质及制备(77)
第2章加成反应(81)
2.1Brown硼氢化反应(81)
2.2Favorskii 反应(84)
2.3Kharasch效应(86)
2.4Strecker反应(89)
2.5开环加成反应 (91)
2.6羟汞化-脱汞反应 (95)
2.7亲电加成反应(97)
2.8亲核加成反应(99)
第3章消除反应(103)
3.1Chugaev消除(103)
3.2Cope消除(104)
3.3Hoffmann热消除反应(106)
3.4Zaitsev消除(109)
3.5苯炔机理(114)
3.6醇的脱水反应(117)
3.7二元酸的热分解反应(119)
3.8芳构化反应(121)
3.9酯的热消除反应 (123)
第4章氧化反应(126)
4.1Baeyer-Villiger氧化(126)
4.2Criegee臭氧化(129)
4.3Criegee邻二醇氧化(133)
4.4Kornblum氧化反应(135)
4.5Moffatt氧化反应(136)
4.6Oppenauer氧化(138)
4.7Riley氧化(活泼亚甲基)反应(140)
4.8二氧化锰氧化(142)
4.9高碘酸氧化(143)
4.10高锰酸钾氧化反应(145)
4.11铬盐氧化(150)
4.12环氧化反应(158)
4.13醛酮的氧化反应(160)
4.14四氧化锇氧化(164)
第5章还原反应(168)
5.1Birch还原反应(168)
5.2Bouveault�睟lanc还原(171)
5.3Cannizzaro反应(172)
5.4Clemmensen还原反应(175)
5.5Leuckart�瞁allach反应(177)
5.6Luche还原反应(179)
5.7Meerwein�睵onndorf�睼erley还原反应(182)
5.8Rosenmund还原(184)
5.9Wollf�睰ishner�不泼�龙反应(187)
5.10催化加氢反应(190)
5.11还原胺化(194)
5.12金属氢化物法还原(197)
5.13铁酸还原(201)
第6章缩合反应(204)
6.1Aldol缩合反应(204)
6.2Benzoin 缩合(安息香缩合)(208)
6.3Blaise反应(211)
6.4Claisen-Schmidt 反应(212)
6.5Claisen 缩合反应(215)
6.6Darzens缩水甘油酸酯缩合(220)
6.7Dieckmann缩合反应(223)
6.8Henry硝醇反应(225)
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反应(228)
6.10Knoevenagel缩合(231)
6.11Mannich反应(234)
6.12Michael加成反应(237)
6.13Perkin反应(241)
6.14Prins反应(243)
6.15Reformatsky反应(246)
6.16Reimer-Tiemann反应(249)
6.17Ritter 反应(251)
6.18Stetter反应(253)
6.19Stobbe 缩合反应(254)
6.20Stork烯胺反应(256)
6.21Tollens反应(259)
6.22Wittig反应(260)
6.23酮醇缩合反应(263)
第7章环合反应(265)
7.1卡宾(265)
7.21,3-偶极环加成反应(266)
7.3Diels�睞lder反应(267)
7.4Fischer吲哚合成(272)
7.5Friedlander 喹啉合成(273)
7.6Haworth反应(275)
7.7Pictet�睪ams异喹啉合成(277)
7.8Robinson�睸choph反应(279)
7.9Robinson关环反应(280)
7.10Simmons�睸mith反应(283)
7.11Skraup喹啉合成(286)
7.12电环化反应(289)
第8章重排反应(294)
8.1Arndt-Eistert 反应(294)
8.2Beckmann重排反应(295)
8.3Benzil-Benzilic Acid重排 (二苯乙醇酸重排)(299)
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反应(301)
8.5Carroll重排(303)
8.6Ciamician-Dennsted重排(304)
8.7Claisen重排(306)
8.8Cope重排(310)
8.9Demjanov重排(312)
8.10Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反应(315)
8.11Favorskii 重排反应(317)
8.12Fries重排反应(320)
8.13Hofmann重排反应(323)
8.14Lossen重排(327)
8.15Payne重排(328)
8.16Pinacol(频哪醇)重排(329)
8.17Stevens 重排(335)
8.18Wagner-Meerwein重排(336)
8.19Zinin联苯胺重排(半联苯胺重排)(341)
8.20σ-迁移反应(344)
第1章取代反应(1)
1.1Blanc氯甲基化反应(1)
1.2Friedel-Crafts反应(3)
1.3Gabriel合成法(7)
1.4Gattermann-Koch反应(9)
1.5Gomberg�睟achmann偶联(10)
1.6Heck反应(12)
1.7Hell�睼olhard�瞆elinsky反应(13)
1.8Hinsberg反应(15)
1.9Hunsdriecker反应(18)
1.10Koch-Haaf羰基化反应(19)
1.11Kolbe-Schmitt反应(21)
1.12Lucas试剂(22)
1.13Sandmeyer反应(24)
1.14Schiemann反应(27)
1.15Suzuki偶合反应(29)
1.16Vilsmeier反应(30)
1.17Walden转化(33)
1.18二烷基铜锂试剂(36)
1.19磺化反应(39)
1.20六元杂环取代反应(42)
1.21卤仿反应(45)
1.22卤化反应(48)
1.23偶合反应(51)
1.24亲核取代反应(55)
1.25有机锂试剂(59)
1.26五元杂环化合物取代反应(61)
1.27烯醇硅醚反应(LDA应用)(64)
1.28硝化反应(67)
1.29亚硝化反应(71)
1.30游离基取代反应(72)
1.31重氮基的去氨基反应(75)
1.32重氮甲烷的性质及制备(77)
第2章加成反应(81)
2.1Brown硼氢化反应(81)
2.2Favorskii 反应(84)
2.3Kharasch效应(86)
2.4Strecker反应(89)
2.5开环加成反应 (91)
2.6羟汞化-脱汞反应 (95)
2.7亲电加成反应(97)
2.8亲核加成反应(99)
第3章消除反应(103)
3.1Chugaev消除(103)
3.2Cope消除(104)
3.3Hoffmann热消除反应(106)
3.4Zaitsev消除(109)
3.5苯炔机理(114)
3.6醇的脱水反应(117)
3.7二元酸的热分解反应(119)
3.8芳构化反应(121)
3.9酯的热消除反应 (123)
第4章氧化反应(126)
4.1Baeyer-Villiger氧化(126)
4.2Criegee臭氧化(129)
4.3Criegee邻二醇氧化(133)
4.4Kornblum氧化反应(135)
4.5Moffatt氧化反应(136)
4.6Oppenauer氧化(138)
4.7Riley氧化(活泼亚甲基)反应(140)
4.8二氧化锰氧化(142)
4.9高碘酸氧化(143)
4.10高锰酸钾氧化反应(145)
4.11铬盐氧化(150)
4.12环氧化反应(158)
4.13醛酮的氧化反应(160)
4.14四氧化锇氧化(164)
第5章还原反应(168)
5.1Birch还原反应(168)
5.2Bouveault�睟lanc还原(171)
5.3Cannizzaro反应(172)
5.4Clemmensen还原反应(175)
5.5Leuckart�瞁allach反应(177)
5.6Luche还原反应(179)
5.7Meerwein�睵onndorf�睼erley还原反应(182)
5.8Rosenmund还原(184)
5.9Wollf�睰ishner�不泼�龙反应(187)
5.10催化加氢反应(190)
5.11还原胺化(194)
5.12金属氢化物法还原(197)
5.13铁酸还原(201)
第6章缩合反应(204)
6.1Aldol缩合反应(204)
6.2Benzoin 缩合(安息香缩合)(208)
6.3Blaise反应(211)
6.4Claisen-Schmidt 反应(212)
6.5Claisen 缩合反应(215)
6.6Darzens缩水甘油酸酯缩合(220)
6.7Dieckmann缩合反应(223)
6.8Henry硝醇反应(225)
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反应(228)
6.10Knoevenagel缩合(231)
6.11Mannich反应(234)
6.12Michael加成反应(237)
6.13Perkin反应(241)
6.14Prins反应(243)
6.15Reformatsky反应(246)
6.16Reimer-Tiemann反应(249)
6.17Ritter 反应(251)
6.18Stetter反应(253)
6.19Stobbe 缩合反应(254)
6.20Stork烯胺反应(256)
6.21Tollens反应(259)
6.22Wittig反应(260)
6.23酮醇缩合反应(263)
第7章环合反应(265)
7.1卡宾(265)
7.21,3-偶极环加成反应(266)
7.3Diels�睞lder反应(267)
7.4Fischer吲哚合成(272)
7.5Friedlander 喹啉合成(273)
7.6Haworth反应(275)
7.7Pictet�睪ams异喹啉合成(277)
7.8Robinson�睸choph反应(279)
7.9Robinson关环反应(280)
7.10Simmons�睸mith反应(283)
7.11Skraup喹啉合成(286)
7.12电环化反应(289)
第8章重排反应(294)
8.1Arndt-Eistert 反应(294)
8.2Beckmann重排反应(295)
8.3Benzil-Benzilic Acid重排 (二苯乙醇酸重排)(299)
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反应(301)
8.5Carroll重排(303)
8.6Ciamician-Dennsted重排(304)
8.7Claisen重排(306)
8.8Cope重排(310)
8.9Demjanov重排(312)
8.10Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反应(315)
8.11Favorskii 重排反应(317)
8.12Fries重排反应(320)
8.13Hofmann重排反应(323)
8.14Lossen重排(327)
8.15Payne重排(328)
8.16Pinacol(频哪醇)重排(329)
8.17Stevens 重排(335)
8.18Wagner-Meerwein重排(336)
8.19Zinin联苯胺重排(半联苯胺重排)(341)
8.20σ-迁移反应(344)
有机化学反应和机理 epub pdf mobi txt 电子书 下载 2024
有机化学反应和机理 下载 epub mobi pdf txt 电子书 2024有机化学反应和机理 mobi pdf epub txt 电子书 下载 2024
有机化学反应和机理 epub pdf mobi txt 电子书 下载评分
评分
评分
评分
评分
评分
评分
评分
有机化学反应和机理 epub pdf mobi txt 电子书 下载 2024