ad holder

有机化学反应和机理 epub pdf  mobi txt 电子书 下载

有机化学反应和机理 epub pdf mobi txt 电子书 下载 2024

有机化学反应和机理 epub pdf mobi txt 电子书 下载 2024


简体网页||繁体网页
孔祥文 著

下载链接在页面底部


点击这里下载
    


想要找书就要到 静思书屋
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

发表于2024-04-27

商品介绍



出版社: 中国石化出版社
ISBN:9787511444714
版次:1
商品编码:12342640
包装:平装
开本:16开
出版时间:2018-03-01
用纸:胶版纸
页数:346
字数:560000

有机化学反应和机理 epub pdf mobi txt 电子书 下载 2024



类似图书 点击查看全场最低价

相关书籍





书籍描述

编辑推荐

适读人群 :本书可供化学、化工、轻工、石油、药学、农学、医学、材料、环境、生物、食品、安全、制药、皮革、冶金、林产等相关行业的工程技术人员、科研人员和管理人员参考,可作为普通高等院校、高等职业技术院校相关专业的教材,尤其适合作为报考硕士、博士研究生的考生复习《有机化学》课程的考试用书,也适合作为中学生化学竞赛参考用书。
  基于帮助读者解决学习和应用有机化学过程中所遇到的困难与疑问,帮助读者解决实际工作问题的愿望,作者结合多年来有机化学课程教学和科研、生产工作的经验编写了本书,具有很强的针对性。不仅让读者加强对有机化学的学习,考研学生了解到真题的题型与难度,拓展解题思路,还可以帮助读者解决科研工作中遇到的实际问题,提高分析问题和解决问题的能力。本书的特点:
  (1)按反应类型介绍了有机化学中常见的、常用的、常考的130余个重点的有机化学反应。
  (2)选择了具有代表性的问题,尤其是近3年高校考研真题以引入研究的反应。
  (3)规范描述反应机理,规范书写每一步反应电子转移机理过程,特别是用文字对反应机理进行了详尽表述,有助于读者深入理解、提高剖析化学反应机理的能力。
  (4)例题题型广泛,有选择、填空、简答、分离与鉴定、机理、合成、结构推测等,全面覆盖高校研究生招生入学考试试卷题型,均为近年考研真题,给出了详细的解答,阐述了推理和分析的过程,旨在帮助读者建立合理的解题思路,提高解题技巧。
  (5)精心设计主题问题和例题,二者相互补充,将反应涉及的内容完整地、全面地展现给读者,减少了读者朋友寻找与反应相关信息的时间。
  (6)将分类记忆法、联想记忆法、对比记忆法、同异记忆法、逻辑记忆法等方法用于不同类型的反应,能够充分激发人脑潜能,交替使用右脑的图形记忆和左脑的逻辑记忆,提高记忆效率,增加自信,从而轻松攻克反应和机理难关。

内容简介

  全书按有机化学反应类型共分8章,包括取代反应、加成反应、消除反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、环合反应、重排反应等,涵盖有机化学中常见的、常用的、硕士(博士)研究生入学考试常考的130余个重要的有机化学反应,书中反应基本由问题引入、反应概述、反应通式、反应机理,精选的近年研究生入学考试真题及解答,公开发表的有关反应实例、参考文献等部分组成。  

作者简介

  孔祥文,曾任沈阳化工大学粘合剂研究室主任、有机化学教研室主任,现为辽宁省教学名师、沈阳化工大学有机合成研究所所长,合成技术研究室主任,化学创新教育研究室主任,从事有机化学教学和绿色化学科学研究工作。

目录

第1章取代反应(1)
1.1Blanc氯甲基化反应(1)
1.2Friedel-Crafts反应(3)
1.3Gabriel合成法(7)
1.4Gattermann-Koch反应(9)
1.5Gomberg�睟achmann偶联(10)
1.6Heck反应(12)
1.7Hell�睼olhard�瞆elinsky反应(13)
1.8Hinsberg反应(15)
1.9Hunsdriecker反应(18)
1.10Koch-Haaf羰基化反应(19)
1.11Kolbe-Schmitt反应(21)
1.12Lucas试剂(22)
1.13Sandmeyer反应(24)
1.14Schiemann反应(27)
1.15Suzuki偶合反应(29)
1.16Vilsmeier反应(30)
1.17Walden转化(33)
1.18二烷基铜锂试剂(36)
1.19磺化反应(39)
1.20六元杂环取代反应(42)
1.21卤仿反应(45)
1.22卤化反应(48)
1.23偶合反应(51)
1.24亲核取代反应(55)
1.25有机锂试剂(59)
1.26五元杂环化合物取代反应(61)
1.27烯醇硅醚反应(LDA应用)(64)
1.28硝化反应(67)
1.29亚硝化反应(71)
1.30游离基取代反应(72)
1.31重氮基的去氨基反应(75)
1.32重氮甲烷的性质及制备(77)
第2章加成反应(81)
2.1Brown硼氢化反应(81)
2.2Favorskii 反应(84)
2.3Kharasch效应(86)
2.4Strecker反应(89)
2.5开环加成反应 (91)
2.6羟汞化-脱汞反应 (95)
2.7亲电加成反应(97)
2.8亲核加成反应(99)
第3章消除反应(103)
3.1Chugaev消除(103)
3.2Cope消除(104)
3.3Hoffmann热消除反应(106)
3.4Zaitsev消除(109)
3.5苯炔机理(114)
3.6醇的脱水反应(117)
3.7二元酸的热分解反应(119)
3.8芳构化反应(121)
3.9酯的热消除反应 (123)
第4章氧化反应(126)
4.1Baeyer-Villiger氧化(126)
4.2Criegee臭氧化(129)
4.3Criegee邻二醇氧化(133)
4.4Kornblum氧化反应(135)
4.5Moffatt氧化反应(136)
4.6Oppenauer氧化(138)
4.7Riley氧化(活泼亚甲基)反应(140)
4.8二氧化锰氧化(142)
4.9高碘酸氧化(143)
4.10高锰酸钾氧化反应(145)
4.11铬盐氧化(150)
4.12环氧化反应(158)
4.13醛酮的氧化反应(160)
4.14四氧化锇氧化(164)
第5章还原反应(168)
5.1Birch还原反应(168)
5.2Bouveault�睟lanc还原(171)
5.3Cannizzaro反应(172)
5.4Clemmensen还原反应(175)
5.5Leuckart�瞁allach反应(177)
5.6Luche还原反应(179)
5.7Meerwein�睵onndorf�睼erley还原反应(182)
5.8Rosenmund还原(184)
5.9Wollf�睰ishner�不泼�龙反应(187)
5.10催化加氢反应(190)
5.11还原胺化(194)
5.12金属氢化物法还原(197)
5.13铁酸还原(201)
第6章缩合反应(204)
6.1Aldol缩合反应(204)
6.2Benzoin 缩合(安息香缩合)(208)
6.3Blaise反应(211)
6.4Claisen-Schmidt 反应(212)
6.5Claisen 缩合反应(215)
6.6Darzens缩水甘油酸酯缩合(220)
6.7Dieckmann缩合反应(223)
6.8Henry硝醇反应(225)
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反应(228)
6.10Knoevenagel缩合(231)
6.11Mannich反应(234)
6.12Michael加成反应(237)
6.13Perkin反应(241)
6.14Prins反应(243)
6.15Reformatsky反应(246)
6.16Reimer-Tiemann反应(249)
6.17Ritter 反应(251)
6.18Stetter反应(253)
6.19Stobbe 缩合反应(254)
6.20Stork烯胺反应(256)
6.21Tollens反应(259)
6.22Wittig反应(260)
6.23酮醇缩合反应(263)
第7章环合反应(265)
7.1卡宾(265)
7.21,3-偶极环加成反应(266)
7.3Diels�睞lder反应(267)
7.4Fischer吲哚合成(272)
7.5Friedlander 喹啉合成(273)
7.6Haworth反应(275)
7.7Pictet�睪ams异喹啉合成(277)
7.8Robinson�睸choph反应(279)
7.9Robinson关环反应(280)
7.10Simmons�睸mith反应(283)
7.11Skraup喹啉合成(286)
7.12电环化反应(289)
第8章重排反应(294)
8.1Arndt-Eistert 反应(294)
8.2Beckmann重排反应(295)
8.3Benzil-Benzilic Acid重排 (二苯乙醇酸重排)(299)
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反应(301)
8.5Carroll重排(303)
8.6Ciamician-Dennsted重排(304)
8.7Claisen重排(306)
8.8Cope重排(310)
8.9Demjanov重排(312)
8.10Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反应(315)
8.11Favorskii 重排反应(317)
8.12Fries重排反应(320)
8.13Hofmann重排反应(323)
8.14Lossen重排(327)
8.15Payne重排(328)
8.16Pinacol(频哪醇)重排(329)
8.17Stevens 重排(335)
8.18Wagner-Meerwein重排(336)
8.19Zinin联苯胺重排(半联苯胺重排)(341)
8.20σ-迁移反应(344)
第1章取代反应(1)
1.1Blanc氯甲基化反应(1)
1.2Friedel-Crafts反应(3)
1.3Gabriel合成法(7)
1.4Gattermann-Koch反应(9)
1.5Gomberg�睟achmann偶联(10)
1.6Heck反应(12)
1.7Hell�睼olhard�瞆elinsky反应(13)
1.8Hinsberg反应(15)
1.9Hunsdriecker反应(18)
1.10Koch-Haaf羰基化反应(19)
1.11Kolbe-Schmitt反应(21)
1.12Lucas试剂(22)
1.13Sandmeyer反应(24)
1.14Schiemann反应(27)
1.15Suzuki偶合反应(29)
1.16Vilsmeier反应(30)
1.17Walden转化(33)
1.18二烷基铜锂试剂(36)
1.19磺化反应(39)
1.20六元杂环取代反应(42)
1.21卤仿反应(45)
1.22卤化反应(48)
1.23偶合反应(51)
1.24亲核取代反应(55)
1.25有机锂试剂(59)
1.26五元杂环化合物取代反应(61)
1.27烯醇硅醚反应(LDA应用)(64)
1.28硝化反应(67)
1.29亚硝化反应(71)
1.30游离基取代反应(72)
1.31重氮基的去氨基反应(75)
1.32重氮甲烷的性质及制备(77)
第2章加成反应(81)
2.1Brown硼氢化反应(81)
2.2Favorskii 反应(84)
2.3Kharasch效应(86)
2.4Strecker反应(89)
2.5开环加成反应 (91)
2.6羟汞化-脱汞反应 (95)
2.7亲电加成反应(97)
2.8亲核加成反应(99)
第3章消除反应(103)
3.1Chugaev消除(103)
3.2Cope消除(104)
3.3Hoffmann热消除反应(106)
3.4Zaitsev消除(109)
3.5苯炔机理(114)
3.6醇的脱水反应(117)
3.7二元酸的热分解反应(119)
3.8芳构化反应(121)
3.9酯的热消除反应 (123)
第4章氧化反应(126)
4.1Baeyer-Villiger氧化(126)
4.2Criegee臭氧化(129)
4.3Criegee邻二醇氧化(133)
4.4Kornblum氧化反应(135)
4.5Moffatt氧化反应(136)
4.6Oppenauer氧化(138)
4.7Riley氧化(活泼亚甲基)反应(140)
4.8二氧化锰氧化(142)
4.9高碘酸氧化(143)
4.10高锰酸钾氧化反应(145)
4.11铬盐氧化(150)
4.12环氧化反应(158)
4.13醛酮的氧化反应(160)
4.14四氧化锇氧化(164)
第5章还原反应(168)
5.1Birch还原反应(168)
5.2Bouveault�睟lanc还原(171)
5.3Cannizzaro反应(172)
5.4Clemmensen还原反应(175)
5.5Leuckart�瞁allach反应(177)
5.6Luche还原反应(179)
5.7Meerwein�睵onndorf�睼erley还原反应(182)
5.8Rosenmund还原(184)
5.9Wollf�睰ishner�不泼�龙反应(187)
5.10催化加氢反应(190)
5.11还原胺化(194)
5.12金属氢化物法还原(197)
5.13铁酸还原(201)
第6章缩合反应(204)
6.1Aldol缩合反应(204)
6.2Benzoin 缩合(安息香缩合)(208)
6.3Blaise反应(211)
6.4Claisen-Schmidt 反应(212)
6.5Claisen 缩合反应(215)
6.6Darzens缩水甘油酸酯缩合(220)
6.7Dieckmann缩合反应(223)
6.8Henry硝醇反应(225)
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反应(228)
6.10Knoevenagel缩合(231)
6.11Mannich反应(234)
6.12Michael加成反应(237)
6.13Perkin反应(241)
6.14Prins反应(243)
6.15Reformatsky反应(246)
6.16Reimer-Tiemann反应(249)
6.17Ritter 反应(251)
6.18Stetter反应(253)
6.19Stobbe 缩合反应(254)
6.20Stork烯胺反应(256)
6.21Tollens反应(259)
6.22Wittig反应(260)
6.23酮醇缩合反应(263)
第7章环合反应(265)
7.1卡宾(265)
7.21,3-偶极环加成反应(266)
7.3Diels�睞lder反应(267)
7.4Fischer吲哚合成(272)
7.5Friedlander 喹啉合成(273)
7.6Haworth反应(275)
7.7Pictet�睪ams异喹啉合成(277)
7.8Robinson�睸choph反应(279)
7.9Robinson关环反应(280)
7.10Simmons�睸mith反应(283)
7.11Skraup喹啉合成(286)
7.12电环化反应(289)
第8章重排反应(294)
8.1Arndt-Eistert 反应(294)
8.2Beckmann重排反应(295)
8.3Benzil-Benzilic Acid重排 (二苯乙醇酸重排)(299)
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反应(301)
8.5Carroll重排(303)
8.6Ciamician-Dennsted重排(304)
8.7Claisen重排(306)
8.8Cope重排(310)
8.9Demjanov重排(312)
8.10Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反应(315)
8.11Favorskii 重排反应(317)
8.12Fries重排反应(320)
8.13Hofmann重排反应(323)
8.14Lossen重排(327)
8.15Payne重排(328)
8.16Pinacol(频哪醇)重排(329)
8.17Stevens 重排(335)
8.18Wagner-Meerwein重排(336)
8.19Zinin联苯胺重排(半联苯胺重排)(341)
8.20σ-迁移反应(344)


前言/序言


有机化学反应和机理 epub pdf mobi txt 电子书 下载 2024

有机化学反应和机理 下载 epub mobi pdf txt 电子书 2024

有机化学反应和机理 pdf 下载 mobi 下载 pub 下载 txt 电子书 下载 2024

有机化学反应和机理 mobi pdf epub txt 电子书 下载 2024

有机化学反应和机理 epub pdf mobi txt 电子书 下载
想要找书就要到 静思书屋
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

读者评价

评分

评分

评分

评分

评分

评分

评分

评分

评分

有机化学反应和机理 epub pdf mobi txt 电子书 下载 2024

类似图书 点击查看全场最低价

有机化学反应和机理 epub pdf mobi txt 电子书 下载 2024


分享链接









相关书籍


本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

友情链接

© 2024 book.tinynews.org All Rights Reserved. 静思书屋 版权所有