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《新版<药品经营质量管理规范>解读》编委会 编

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• 药品经营
• GSP
• 质量管理
• 规范解读
• 新版
• 药品流通
• 医药
• 行业标准
• 法规
• 合规

出版社： 中国医药科技出版社

ISBN：9787506764520

版次：1

商品编码：11377394

包装：平装

开本：32开

出版时间：2013-11-01

用纸：胶版纸

页数：178

字数：79000

正文语种：中文

内容简介

　　《新版<药品经营质量管理规范>解读》对新版《药品经营质量管理规范》（GSP）条文进行解读，对相关企业开展GSP培训、实施新版《药品经营质量管理规范》有指导意义。

内页插图

目录

国家食品药品监督管理总局关于贯彻实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知
《药品经营质量管理规范》总体变化
《药品经营质量管理规范》条文解读
第一章 总则
第二章 药品批发的质量管理
第三章 药品零售的质量管理
第四章 附则
关于发布《药品经营质量管理规范》冷藏、冷冻药品的储存与运输管理等5个附录的公告（国家食品药品监督管理总局公告2013年第38号）
附录1 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理
附录2 药品经营企业计算机系统
附录3 温湿度自动监测
附录4 药品收货与验收
附录5 验证管理

精彩书摘

　　第八十条验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。
　　中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。
　　验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。【解读】
　　本条款是对验证记录的具体要求。详细描述了一般药品及中药材验证记录应包含的内容及要求。
　　验收记录的保存也应按照本规范第四十二条记录保存的规定执行。
　　特别提出验收不合格的应在记录中注明不合格事项及处置措施，便于进一步追踪及处置。
　　第八十一条对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。【解读】
　　本条是新增条款。
　　药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，简称监管码。目前电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。药品电子监管的实施有利于问题药品的追溯和追查，还可打击假药。
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前言/序言

药品安全与质量的守护者——《新版<药品经营质量管理规范>解读》 在现代社会，人民群众的健康福祉与国家发展息息相关。而保障药品安全有效，是维护公众健康、提升生命质量的基石。在这一宏大命题下，一系列严谨规范的法规和标准应运而生，指引着药品行业的健康发展。其中，《药品经营质量管理规范》（简称GSP）作为药品流通领域的“黄金法则”，其重要性不言而喻。 本书《新版<药品经营质量管理规范>解读》并非简单罗列条文，而是致力于深入剖析新版GSP的精髓，为药品经营企业、监管机构以及所有关心药品安全的人士提供一份权威、全面、实用的指导。它旨在帮助读者理解新版GSP的修订背景、核心要义、关键变化以及如何在实际工作中落地执行，从而全面提升药品经营质量管理水平，筑牢药品流通的安全防线。 一、 时代呼唤，规范升级——新版GSP的诞生背景 药品安全是药品行业的生命线，也是人民群众生命健康的重要保障。随着我国经济社会的飞速发展，药品生产经营的规模不断扩大，技术水平日益提高，但同时也暴露出一些药品流通环节的深层问题。例如，传统GSP在精细化管理、追溯体系建设、冷链物流保障等方面存在不足，难以完全适应新时期药品流通的新形势和新挑战。 国际上，各国对药品质量管理的要求也在不断提高，一些先进的药品管理理念和技术被广泛应用。同时，随着药品市场竞争的加剧，以及消费者对药品安全要求的不断提升，药品经营企业自身的质量管理能力亟待加强。 正是在这样的时代背景下，国家对《药品经营质量管理规范》进行了全面的修订和完善。新版GSP的发布，是顺应时代发展潮流、回应社会关切、对接国际标准的必然选择，它标志着我国药品经营质量管理进入了一个新的发展阶段。本书将从这一宏观视角出发，为读者揭示新版GSP诞生的深层原因，帮助读者深刻理解其重要性和紧迫性。 二、 精准聚焦，脉络清晰——新版GSP的核心要义 新版GSP在继承原有GSP基本框架的基础上，进行了多项重要调整和补充，其核心要义主要体现在以下几个方面： 1. 强调风险管理理念： 新版GSP更加突出风险管理的重要性，要求企业建立健全风险管理体系，识别、评估、控制和降低药品经营过程中可能出现的各类风险。这包括对药品质量、存储、运输、销售等各个环节的风险进行系统性分析，并采取相应的预防和控制措施。本书将详细阐述风险管理在药品经营中的具体应用，以及如何建立一套行之有效的风险管理机制。 2. 强化追溯体系建设： 药品追溯是保障药品安全、打击假冒伪劣药品的重要手段。新版GSP对药品追溯体系提出了更高的要求，强调要建立覆盖药品全生命周期的追溯系统，实现药品来源可查、去向可追、责任可究。本书将深入解读追溯体系的技术要求、实施路径以及企业在其中扮演的角色，帮助企业构建完善的追溯体系。 3. 提升质量主体责任： 新版GSP进一步压实了药品经营企业的质量主体责任。企业必须承担起保证药品质量的最终责任，建立健全内部质量管理制度，配备专业的质量管理人员，并持续改进质量管理体系。本书将详细阐述企业应如何落实质量主体责任，从企业内部管理到外部监管的各个层面进行分析。 4. 规范特殊药品管理： 对于疫苗、特殊药品等具有特殊存储和运输要求的药品，新版GSP提出了更为严格的监管要求。例如，对冷链物流的温湿度监控、药品出入库记录、应急预案等方面都进行了详细的规定。本书将对这些特殊药品的管理要求进行重点解读，为相关企业提供具体的指导。 5. 优化信息化建设： 信息化是现代药品经营管理的重要支撑。新版GSP鼓励企业利用信息化技术，提升管理效率和质量控制水平。本书将探讨如何将信息技术应用于药品经营的各个环节，例如电子化仓储管理、在线销售平台管理、电子监管码应用等。 三、 破茧成“新”，亮点纷呈——新版GSP的关键变化 相较于旧版GSP，新版GSP在诸多方面进行了显著的更新和优化。本书将对这些关键变化进行逐一梳理和深入分析： 从“静态符合”到“动态管理”： 新版GSP更加注重对企业质量管理体系运行的动态评估，强调持续改进，而非仅仅满足静态的硬件和软件要求。 从“制度要求”到“行为规范”： 新版GSP更注重将制度要求转化为实际行为，强调管理人员和一线操作人员的规范操作和责任意识。 对质量管理体系的升级： 新版GSP对质量管理体系的建设提出了更高要求，例如对质量受权人制度的细化、对内部审核和管理评审的强调等。 对仓储和运输的精细化要求： 在仓储布局、温湿度控制、运输过程监控等方面，新版GSP给出了更为具体和操作性的指导。 对供应链协同的重视： 新版GSP鼓励企业加强与供应商和客户的沟通协作，共同构建安全的药品供应链。 四、 知行合一，落地有方——新版GSP的实践指南 理论的学习最终要回归到实践。本书不仅深入解读新版GSP的条文精神，更重要的是为读者提供切实可行的操作指南，帮助企业将GSP要求转化为日常经营管理的实际行动： 企业自查自纠： 提供系统性的自查清单和评估方法，帮助企业识别自身在GSP符合性方面的差距，并制定改进计划。 风险防范与应对： 针对新版GSP提出的风险管理要求，提供具体的风险识别工具、评估方法和控制策略，以及应对突发事件的预案。 信息化建设策略： 指导企业如何选择和应用适合自身发展的药品经营管理系统，实现信息化与GSP要求的融合。 人员培训与能力提升： 强调人员是GSP实施的关键，提供培训计划的建议，帮助企业建立一支熟悉GSP、执行到位的专业团队。 监管沟通与合规经营： 帮助企业理解监管机构的关注重点，建立良好的沟通机制，确保企业合规经营，顺利通过监管检查。 五、 智慧启迪，前瞻展望——新版GSP的未来影响 新版GSP的实施，不仅是对现有药品经营秩序的一次“净化”和“升级”，更是对未来药品流通行业发展方向的一次“导航”。它的全面推行，必将对整个药品行业产生深远的影响： 提升药品质量安全水平： 最直接的影响便是进一步提升我国药品流通环节的质量安全水平，有效遏制假冒伪劣药品，保障人民群众用药安全。 促进企业转型升级： 迫使企业加大对质量管理的投入，优化内部管理流程，提升信息化水平，从而实现向现代化、精细化、规范化经营的转型。 构建诚信经营环境： 建立起公平竞争、诚信经营的市场环境，让真正重视质量、合法合规经营的企业脱颖而出，而那些忽视质量、违规操作的企业将面临淘汰。 推动行业健康有序发展： 为药品流通行业提供了一个更为清晰、更为严格的发展框架，有助于行业的长期健康、有序发展。 提升国家药品监管能力： 监管机构能够通过更有效的GSP监管，提升对药品流通全过程的监控和管理能力，从而更好地履行监管职责。 结语： 《新版<药品经营质量管理规范>解读》一书，是药品安全领域的一份重要文献，是所有投身于药品经营事业的从业者不可或缺的“伴侣”。它以其深入浅出的解读、全面系统的分析、实操性强的指导，为读者打开了一扇通往更高质量管理水平的大门。通过对本书的学习和实践，我们有理由相信，中国的药品经营质量管理将迈上一个新的台阶，为保障人民群众的用药安全，贡献更为坚实的力量。

评分☆☆☆☆☆

这本《药品经营质量管理规范》解读，真的是我近年来看过的最令人头疼的专业书籍之一。初拿到这本书，我满心期待，以为能借此机会彻底理清那些条条框框的规定，让我在实际工作中更加得心应手。然而，当我翻开第一页，就如同掉进了一个由晦涩术语和复杂逻辑构成的迷宫。书中充斥着大量的缩写和行业黑话，很多概念我需要反复查阅资料才能勉强理解。更让我感到沮丧的是，对于一些关键条款的解释，总感觉隔靴搔痒，没有触及到我真正关心的问题。例如，关于“药品追溯体系”的论述，理论上讲得很全面，但实际操作中，如何将这些抽象的概念转化为可执行的流程，如何应对不同批次、不同供应商的药品信息整合，书中给出的建议却显得有些泛泛而谈，缺乏具体的案例和指导。我尝试着按照书中的描述去梳理我们的工作流程，结果发现很多地方都对不上号，仿佛书中所描绘的世界离我们实际工作还有十万八千里。我希望这本书能提供更多接地气的解决方案，而不是停留在理论的层面。

评分☆☆☆☆☆

读完这本书，我最大的感受是，它对于理解《药品经营质量管理规范》（GSP）的核心精神和基本框架，提供了一个非常清晰且有条理的视角。书中并没有简单地罗列条文，而是深入浅出地解析了每一项要求的背后逻辑和重要意义。例如，在关于“药品储存条件”的部分，作者详细阐述了不同温度、湿度对药品稳定性的影响，以及为何需要设立不同的温区和湿度控制措施，并结合实际储存场景，分析了可能出现的风险点以及如何进行预防。这一点对我来说尤其重要，因为我们仓库的管理需要更加精细化，这本书的解读让我能够更从容地应对这些挑战。此外，书中对于“人员管理”和“质量授权人制度”的解读，也让我受益匪浅。作者强调了人员素质和培训的重要性，以及质量授权人在确保药品质量和安全方面承担的关键责任。通过阅读，我对于如何构建一支专业、负责任的团队有了更深刻的认识，也更理解了在日常工作中，每一位员工的每一个环节都与最终的药品质量息息相关。

评分☆☆☆☆☆

这本书，怎么说呢，更像是一本“教科书”性质的读物，它在结构上非常严谨，每一章节都紧扣 GSP 的条目展开，然后进行细致的解读。对于我这种习惯于按部就班学习的人来说，这种结构非常对我的胃口。书中关于“质量管理体系的建立与运行”的论述，系统性很强，从总体的框架到具体的要素，都做了详尽的梳理。例如，在描述“内部审计”时，作者不仅强调了其重要性，还列举了不同类型的内部审计，以及在审计过程中需要关注的重点问题，这让我对如何开展有效的内部审计有了更清晰的思路。同样，在“偏差管理”和“变更控制”等章节，书中都提供了大量的实践指导，让我能够更好地理解这些概念在实际工作中的应用。总的来说，这本书为我提供了一个非常扎实的理论基础，也帮助我更好地理解了 GSP 的各项要求。

评分☆☆☆☆☆

这本书的视角非常独特，它更多地是从一个“问题解决者”的角度来解读 GSP，而不是简单地照本宣科。书中很多地方都通过列举实际案例，来分析 GSP 条款在实践中可能遇到的困难和挑战，并提供相应的解决方案。例如，在关于“药品追溯”的章节，书中详细描述了一个药品在从生产到销售的整个过程中，可能出现的各种追溯问题，比如信息不一致、数据丢失等，然后给出了相应的应对策略，包括如何建立标准化的追溯码、如何运用信息系统进行数据校验等等。这种“问答式”的解读方式，让我感觉非常亲切，也更容易将书中的内容与我工作中遇到的实际问题联系起来。书中对于“客户投诉处理”和“药品召回”的解读，也同样如此，通过分析真实的案例，让我更深刻地认识到这两个环节的重要性，以及如何才能有效地应对这些突发情况，最大程度地保障公众用药安全。

评分☆☆☆☆☆

这本书的内容，让我对药品经营的质量管理有了全新的认识。以往，我可能只是机械地执行 GSP 的各项规定，但这本书的解读，让我看到了这些规定背后蕴含的严谨性和前瞻性。书中在分析“药品流通渠道管理”时，不仅仅是强调了合规性，更深入地探讨了如何识别和防范假冒伪劣药品流入市场，以及如何建立健全的供应链风险管理体系。这让我意识到，药品经营不仅仅是简单的买卖，更是一项关乎公众健康安全的严肃事业。书中对于“计算机化系统验证”和“数据完整性”的阐述，也让我看到了科技在药品质量管理中的重要作用，以及如何通过科学的技术手段来保障药品的质量和安全。虽然这些内容对于我这个非技术人员来说，有些部分理解起来稍显吃力，但总体而言，它提供了一个宝贵的视角，让我能够站在更高的层面去审视我们的工作，并思考如何将最新的技术和理念融入到实际管理中。

评分☆☆☆☆☆

还行吧&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;&hellip;

评分☆☆☆☆☆

书到用时方恨少，事非经过不知难。 　 养成自己随时随地都能学习的习惯，你的一生就会受用无穷。事业的发展，生活的丰富多彩，爱情的幸福美满，身心的健康快乐等等，总之，生活工作中我们时时处处都在学习当中。也许你仅仅把在学校，从书本上的学习当成学习了，但实际上那只是人生学习旅程的一部分。处处留心，培养对许多事物的兴趣爱好，你就会不断丰富自己的心灵，增长见识，对生命和生活的意义也就会更为理解。 其实，书对人的影响是逐步逐步积累的，就我的读书经验来说，一本书或是几本书对你影响深远那说明你读的书还不够多，古人云，开卷有益，就是说每本书里都有你值得吸收的东西，慢慢的，书读得多了，就会产生一种量变到质变的情况，书读得多了，才能有比较，才能升华。所谓：腹有诗书气自华呀！ 　 高尔基说过：书籍是人类进步的阶梯。在我看来，读书很重要。读书可以让我们学到丰富的知识，可以让我们开阔眼界，还可以使人进步。 当我看到[SM]的标题时，我就决定买下来，[ZZ]的书每一本我都很喜欢，大家可以先看下这本书的简介！[BJTJ][NRJJ][QY]从这里面就能看出这是一本多么优秀的书！所以我立马就下单购买了，前一天下午下单的，第二天上午就收到了，物流速度那是一个赞！快递员的态度也很好，到之前先短信通知的！书收到后打开包装，外面是有塑封的，看起来很赶紧全新的，赞一个！拆开塑封，纸张摸着很舒服，再赞一个，正版的就是不一样，很喜欢！在读书时，写读书笔记是训练阅读的好方法。 记忆，对于积累知识是重要的，但是不能迷信记忆。列宁具有惊人的记忆力，他却勤动笔，写下了大量的读书笔记。俗话说：&ldquo;最淡的墨水，也胜过最强的记忆。&rdquo;所以，俄国文学家托尔斯泰要求自己：身边永远带着铅笔和笔记本，读书和谈话的时候碰到一切美妙的地方和话语都把它记下来。读书的感觉真好： 　 当读书不是为了功名利禄，不是为了自我标榜增加谈资时，书便会给心态平和的读书人带来无法比拟的快乐。 　 若作者怀着一片真情在倾诉，那读者就是有幸的听众。读者与作者是世界上最平等的关系，不会有下对上的卑躬屈膝，也不会有宗教式的疯狂热烈。作者以真诚谱写文字，读者若真正读懂了作者，他们就成为了知己－－读书更像是一种交谈，被吸引只因为心灵的魅力。正因为这种单纯与真诚，只要一个小小的空间，捧起一本好书就拥有了一分绝美的心境。 　 不论是读历史的厚重还是生活的轻松，生命的苦难还是自然的感悟，一首诗还是一个故事，当你的视线与文字相遇时，就是一种缘分。因为真心，没有所谓的深刻浅薄、智慧愚钝。正像黛玉所说的：&ldquo;我是为了我的心。&rdquo;读书也是为了自己的心。抛却了世俗的虚伪，生命充实，快乐。 闲坐无事时，总爱幻想坐拥书城的感觉。索性用我的画笔描绘幸福的未来：一个绝美的室外桃园，梧桐飘飞，满地金黄。一切爱书的人，可以在此读书品茗，谈书及书里书外的世界。于是，书使人心中有梦；于是，人间有爱。

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参考用。。。。。。。。。。。。

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还行，要是纸张能厚点就完美了

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不错，好评

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收到了还没看，希望有帮助

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逐条讲解，分析与老版本的区别，文字简练，看起来容易。基本内容很全。

评分☆☆☆☆☆

学习进步，努力武装发展自己