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内容简介

《藻类学Phycology》系统介绍了藻类植物的分类、形态、构造、生态、生理、生化、遗传等方面，对近30年来海藻生理、生态、生化、分子生物学、进化和系统发育等进展均有概括，内容全面、系统、新颖。

目录

原著作者简介
译者序
第一版序
第一篇　绪论
第一章　藻类的基本特征
藻类细胞结构
营养
基因测序与藻类系统学
分类
藻类与化石记录
参考文献 第二篇　原核藻类
第二章　蓝细菌(Cyanobacteria)
形态学
细胞壁与滑动
纤毛与颤动
胶鞘
原生质结构
液泡(伪空泡)
色素与光合作用
厚壁孢子
异形胞
固氮作用
昼夜节律
无性繁殖
生长与新陈代谢
共生
蓝藻生态学
蓝藻毒素
蓝藻与饮用水的质量
蓝藻食品
噬藻体(藻病毒)
抗生素与铁载体的分泌
碳酸钙沉积与化石记录
分类
参考文献 第三篇　叶绿体的进化
参考文献
第三章　灰色藻门(Glaucophyta)
参考文献
第四章　红藻门(Rhodophyta)
细胞结构
钙化作用
分泌细胞
彩虹色
附生生物与寄生生物
红藻的防御机制
红藻多糖的商业利用
繁殖结构
孢子的运动性
分类
参考文献
第五章　绿藻门(Chlorophyta)
细胞结构
趋光性与眼点
无性生殖
有性生殖
分类
真绿藻纲(Prasinophyceae)
轮藻纲(Charophyceae)
分类
石莼纲(Ulvophyceae)
分类
绿藻纲(Chlorohyceae)
分类
参考文献 第四篇　叶绿体单层内质网膜的进化
参考文献
第六章　裸藻门(Euglenophyta)
细胞核与细胞核分裂
眼点、副鞭毛隆起与趋光性
产胶体与胞外结构
叶绿体与储存产物
营养
分类
参考文献
第七章　甲藻门(Dinophyta)
细胞结构
休眠孢子或孢囊与化石甲藻
毒素
甲藻与石油及煤矿
生物发光
节律
异养甲藻
共生甲藻
分类
参考文献
第八章　顶复门(Apicomplexa)
参考文献 第五篇　叶绿体双层内质网膜及Chlorarachniophyta的进化
Chlorarachniophvta)
参考文献
第九章　隐藻门(Cryptophyta)
细胞结构
生态学
联合共生
乡子类
参考文献
第十章　异鞭藻门(Heterokontophyta)，金藻纲(Chrysophyceae)
细胞结构
内生孢子
营养物质
生态
分类
参考文献
第十一章　异鞭藻门(Heterokontophyta)，黄群藻纲(Synurophyceae)
分类
参考文献
第十二章　异鞭藻门(Heterokontophyta)，真眼点藻纲(Eustigmatophyceae)
参考文献
第十三章　异鞭藻门(Heterokontophyta)，脂藻纲(Pinguiophyceae)
参考文献
第十四章　异鞭藻门(Heterokontophyta)，硅鞭藻纲(Dictyochophyceae)
分类
参考文献
第十五章　异鞭藻门(Heterokontophyta)，浮生藻纲(Pelagophyceae)
参考文献
第十六章　异鞭藻门(Heterokontophyta)，迅游藻纲(Bolidophyceae)
参考文献
第十七章　异鞭藻门(Heterokontophyta)，硅藻纲(Bacillariophyceae)
细胞结构
运动
休眠孢子与休眠细胞
复大孢子
节律现象
生理
捕食行为的化学防御
生态
化石硅藻
分类
参考文献
第十八章　异鞭藻门(Heterokontophyta)，针胞藻纲(Raphidophyceae)
参考文献
第十九章　异鞭藻门(Heterokontophyta)，黄藻纲(Xanthophyceae)
细胞结构
无性生殖
有性生殖
参考文献
第二十章　异鞭藻门(Heterokontophyta)，褐枝藻纲(Phaeothanmiophyceae)
参考文献
第二十一章　异鞭藻门(Hetemkontophyta)，褐藻纲(Phaeophyceae)
细胞结构
生活史
分类
参考文献
第二十二章　普林藻门(PrymneSiophyta)
细胞结构
鳞片与球石
毒素
分类
参考文献
第二十三章　藻类与环境
有毒藻类
有毒藻类与二叠纪末的生物大灭绝
地球冷却、云凝结核与二甲巯基丙酸
藻类的化学防御机制
南极与南部海洋
华丽的试验设计
南极湖泊作为火星和木卫二(欧罗巴)行星上的生命模型
紫外线辐射、臭氧空洞与藻类产生的防晒剂
氢燃料电池与产氢藻类
参考文献
词汇表

精彩书摘

　　收缩泡 藻类细胞适应介质中盐度变化的能力是这些细胞生理功能的一个重要方面。在具有细胞壁的细胞中，这种渗透调节是在细胞膨胀压的协助下完成的，而在无细胞壁的细胞中则通过收缩泡(contractile vacuoles)和（或）细胞中溶质的调节来完成。对于后者，当外部介质中溶解的溶质浓度增加时，细胞可渗透的活性分子及离子的胞内浓度增加。同样，当外部介质中溶解盐浓度下降时，内部这种分子浓度也随即下降。大多数藻类鞭毛在细胞的前端有两个收缩泡（图1.1）。一个收缩泡会充满水溶液[舒张(diastole)]，然后将溶液排出细胞并收缩(systole)。收缩泡有节奏地重复这一过程。如果有两个收缩泡，它们通常交替地进行充满及排空。与海水藻相比，收缩泡在淡水藻中出现得更为普遍，这种现象为收缩泡保持细胞中水平衡的理论提供了证据。淡水中生长的藻类细胞的细胞质内溶质浓度比周围介质高，因此细胞中水会净增加，收缩泡即起到排出这些过量水的作用。关于收缩泡功能的另一个理论是它们能从细胞中移除废物。甲藻门具有一个与收缩泡类似的结构，称为液泡(pusule)，它可能具有与收缩泡相似的功能但更为复杂。隐藻门的收缩泡在藻类中极为典型（图1.29）。在隐藻门中，收缩泡位于一个紧邻鞭毛窝(flagellar depression)的前端固定位置(Patterson and Hausmann,1981)。在填充阶段（舒张）开始时，细胞内没有形成明显的收缩泡，仅有一个小的（直径约0.5μm）充满液泡(contributory vacuole)的区域。这些囊泡融合进而形成一个大的、不规则的囊泡，随后囊泡变圆。将要形成下一个收缩泡的贡献性液泡此时会出现在圆形收缩泡的周围。收缩泡与鞭毛囊(flagellar pocket)的细胞质膜融合，并将其内含物排出细胞外。质膜与收缩泡融合的区域没有周质体(periplast)（质膜内的特殊薄层），该区域被替代的微管所覆盖。收缩泡膜被细胞修复为具有致密电子表层(electron-densecoat)的小囊泡，膜的组成成分被细胞重新利用。这些囊泡与收缩泡一起出现在海绵体(spongiome)内或收缩泡周边区域中。在淡水藻中，收缩泡周期持续4～16s，而在海水藻中最长能持续到40s。

前言/序言

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