製藥企業管理與GMP實施(第2版) epub pdf  mobi txt 電子書 下載

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楊永傑,段立華 編

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發表於2024-11-18

商品介绍



齣版社: 化學工業齣版社
ISBN:9787122109125
版次:2
商品編碼:10662008
包裝:平裝
開本:16開
齣版時間:2011-06-01
用紙:膠版紙
頁數:227
正文語種:中文

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書籍描述

內容簡介

  《製藥企業管理與GMP實施(第2版)》是根據全國化工教育協會教學指導委員會製藥技術類專業委員會新一輪高職高專製藥技術類專業教學改革工作會議確定的課程基本要求編寫的。
  全書從藥品的特殊性齣發,以製藥企業質量管理為核心提齣藥品生産企業實施GMP認證的重要意義。全書分為上、下兩篇共七章。上篇藥事管理與質量管理,包括藥品的特殊性與法製化管理、中國藥品管理體係、製藥企業質量管理、GMP認證與發展;下篇GMP實施,依據新版GMP對濕件、硬件、軟件的要求,分彆對製藥企業人員構成、廠房設施和設備、生産管理、質量管理體係、驗證、文件和自檢等內容進行瞭介紹。
  本書可作為高職高專製藥技術類專業教材,也可供製藥企業生産、管理人員參考。

目錄

上篇 藥事管理與質量管理
第一章 藥品的特殊性與法製化管理
第一節 藥品的特殊性
第二節 藥品的法製化管理
一、藥品管理法的主要內容
二、中國藥品管理的法規體係
三、藥品注冊管理
第三節 藥事管理基礎知識
一、藥事管理
二、藥事組織
復習思考題
第二章 中國藥品管理體係
第一節 藥品質量監督管理體製
一、藥品監督管理的概念和作用
二、藥品監督管理組織
第二節 藥品質量管理體係
一、範圍和分類
二、藥物非臨床研究質量管理規範(GLP)
三、藥物臨床試驗質量管理規範(GCP)
四、藥品生産質量管理規範(GMP)
五、藥品經營質量管理規範(GSP)
六、中藥材生産質量管理規範(GAP)
復習思考題
第三章 製藥企業質量管理
第一節 企業管理概述
一、現代管理理念
二、現代工業企業管理
三、企業管理的基礎工作
四、藥品工業發展
第二節 質量與質量管理
一、質量和質量管理的術語
二、質量管理的發展
三、全麵質量管理的內容
四、GMP與TQM(TQC)的關係
第三節 質量控製
一、質量控製的定義與概念
二、幾種質量控製新技術
三、質量標準
四、藥品生産的技術質量標準
復習思考題
第四章 GMP認證與發展
第一節 GMP基本原則
第二節 中國GMP認證
一、 GMP認證概述
二、GMP認證時限和程序
三、實施GMP認證的目的和意義
第三節 GMP的發展
一、 GMP的産生
二、國際上GMP的發展
三、中國GMP的發展
四、推行GMP的趨勢
復習思考題
下篇 GMP實施
第五章 GMP對“濕件”的要求
第一節 GMP對藥品生産企業機構的要求
一、質量管理部門的職責
二、生産管理部門的職責
三、物料管理部門的職責
四、工程部門的職責
五、人事部門的職責
六、行政部門的職責
第二節 人員的資格認定
一、企業負責人
二、質量管理負責人
三、生産管理負責人
四、質量受權人
第三節 人員培訓
一、培訓的作用和意義
二、培訓的原則
三、培訓的基本內容
四、企業培訓實例
復習思考題
第六章 GMP對硬件的要求
第一節 GMP對廠房的要求
一、廠址選擇
二、廠區總體規劃
三、廠房總體設計要求
四、特殊房間的設計要求
五、企業總平麵布置圖、企業周圍環境圖示例
第二節 公用工程
一、公用工程的主要內容
二、製藥用水係統
第三節 GMP對生産車間的要求
一、藥品生産工藝布局要求
二、GMP對潔淨區(室)的規定
三、GMP對空氣淨化係統的規定
四、GMP對設備的規定
五、人員、物料的淨化
六、生産車間示意圖示例
復習思考題1
第七章 GMP對軟件的要求
第一節 物料和産品管理
一、物料管理GMP有關規定
二、物料管理規章 製度
三、物料管理的記錄
第二節 生産過程管理
一、生産管理GMP有關規定
二、生産工藝、操作規程及管理製度1
三、生産管理記錄1
四、注明主要過程控製點及控製項目的
工藝流程圖示例
復習思考題1
第三節 質量控製與質量保證1
一、質量體係1
二、質量管理
三、質量控製1
四、某企業質量管理製度一覽錶
五、某企業質量管理記錄一覽錶1
復習思考題
第四節 驗證
一、驗證的GMP規定
二、驗證實施的一般步驟1
三、驗證專題案例——隧道式乾熱
滅菌器的驗證
復習思考題1
第五節 文件管理
一、概述
二、GMP文件
三、文件管理
復習思考題
第六節 自檢
一、自檢的意義
二、自檢的過程
三、GMP自檢內容
復習思考題209附錄一藥品注冊管理辦法
附錄二藥品生産與藥品經營相關政策法規目錄(部分)
參考文獻

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讀者評價

評分

下篇 GMP實施

評分

復習思考題

評分

三、藥物臨床試驗質量管理規範(GCP)

評分

製藥企業管理與實施(第2版)是根據全國化工教育協會教學指導委員會製藥技術類專業委員會新一輪高職高專製藥技術類專業教學改革工作會議確定的課程基本要求編寫的。全書從藥品的特殊性齣發,以製藥企業質量管理為核心提齣藥品生産企業實施認證的重要意義。全書分為上、下兩篇共七章。上篇藥事管理與質量管理,包括藥品的特殊性與法製化管理、中國藥品管理體係、製藥企業質量管理、認證與發展下篇實施,依據新版對濕件、硬件、軟件的要求,分彆對製藥企業人員構成、廠房設施和設備、生産管理、質量管理體係、驗證、文件和自檢等內容進行瞭介紹。本書可作為高職高專製藥技術類專業教材,也可供製藥企業生産、管理人員參考。還是同學推薦我看的,後來就非非常喜歡,他的書瞭。除瞭他的書,我和我傢小孩還喜歡看楊成誌、黃曉陽、老米、王永傑、王彥彥、曉玲叮當、方洲,他們的書我覺得都寫得很好。,閱讀瞭一下,寫得很好,製藥企業管理與實施(第2版)是根據全國化工教育協會教學指導委員會製藥技術類專業委員會新一輪高職高專製藥技術類專業教學改革工作會議確定的課程基本要求編寫的。全書從藥品的特殊性齣發,以製藥企業質量管理為核心提齣藥品生産企業實施認證的重要意義。全書分為上、下兩篇共七章。上篇藥事管理與質量管理,包括藥品的特殊性與法製化管理、中國藥品管理體係、製藥企業質量管理、認證與發展下篇實施,依據新版對濕件、硬件、軟件的要求,分彆對製藥企業人員構成、廠房設施和設備、生産管理、質量管理體係、驗證、文件和自檢等內容進行瞭介紹。本書可作為高職高專製藥技術類專業教材,也可供製藥企業生産、管理人員參考。,內容也很豐富。,一本書多讀幾次,。快遞送貨也很快。還送貨上樓。非常好。製藥企業管理與實施(第2版),超值。買書就來來京東商城。價格還比彆傢便宜,還免郵費不錯,速度還真是快而且都是正版書。,買迴來覺得還是非常值的。我喜歡看書,喜歡看各種各樣的書,看的很雜,文學名著,流行小說都看,隻要作者的文筆不是太差,總能讓我從頭到腳看完整本書。隻不過很多時候是當成故事來看,看完瞭感嘆一番也就丟下瞭。所在來這裏買書是非常明智的。然而,目前社會上還有許多人被一些價值不大的東西所束縛,卻自得其樂,還覺得很滿足。經過幾百年的探索和發展,人們對物質需求已不再迫切,但對於精神自由的需求卻無端被抹殺瞭。總之,我認為現代人最缺乏的就是一種開闊進取,尋找最大自由的精神。中國人講虛實相生,天人閤一的思想,於空寂處見流行,於流行處見空寂,從而獲得對於道的體悟,唯道集虛。這在傳統的藝術中得到瞭充分的體現,因此中國古代的繪畫,提倡留白、布白,用空白來錶現豐富多彩的想象空間和廣博深廣的人生

評分

一、培訓的作用和意義

評分

“她說,俺的,大得很。”“她是誰?”丘齊乜眼見傻子那物確似一實心鐵棒,更覺可笑。“姨娘,屁*蛋子上有紅痣的姨娘。”傻子不服氣地迴答。“什麼?”丘齊驚疑地瞧著啞子:“你這混蛋小子,鬍說個甚麼?!”“這裏,還有這裏,痣。”傻子在自己股尖鬍亂比劃道:“水多,好喝。”丘齊聽罷,攥住傻子脖頸,目放凶光道:“你可是拿那傢夥去鼓搗她瞭?”傻子點點頭,略帶不解道:&l

評分

第二節 藥品質量管理體係

評分

三、實施GMP認證的目的和意義

評分

內容比較全,但是都比較淺一些,看完能對GMP有一個全麵的認識

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