哈里森内科学(第19版)血液系统疾病分册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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[美] 丹尼斯·L·凯斯珀(DennisL.Kasp 著

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• 哈里森内科学
• 内科学
• 血液病学
• 医学
• 临床医学
• 第19版
• 教材
• 医学参考书
• 诊断学
• 疾病治疗

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出版社： 北京大学医学出版社

ISBN：9787565915338

商品编码：11880775394

出版时间：2017-01-01

作  者:(美)丹尼斯·L·凯斯珀(Dennis L.Kasper) 等 原著;黄晓军 主译 著作 定  价:85 出 版 社:北京大学医学出版社 出版日期:2017年01月01日 页  数:204 装  帧:平装 ISBN:9787565915338 ●部分 造血系统疾病
● 铁缺乏和其他低增生性贫血
●第二章 血红蛋白病
●第三章 巨幼细胞贫血
●第四章 溶血性贫血和急性失血性贫血
●第五章 骨髓衰竭综合征（包括再生障碍性贫血和骨髓增生异常）
●第六章 真性红细胞增多症和其他骨髓增殖性肿瘤
●第七章 急性髓系白血病
●第八章 慢性髓系白血病
●第九章 淋巴系统恶性肿瘤
●第十章 不常见的血液系统恶性肿瘤
●第十一章 浆细胞病
●第十二章 淀粉样变性
●第十三章 输血生物学和治疗
●第十四章 造血干细胞移植
●第二部分 止血障碍
●第十五章 血小板和血管壁疾病
●第十六章 凝血功能障碍
●第十七章 动脉和静脉血栓
●第十八章 抗血小板药、抗凝血剂和纤维蛋白溶解药
●部分目录

内容简介

《哈里森内科学（靠前9版）：血液系统疾病分册》选自世界领域认可的标准内科学教科书——《哈里森内科学（靠前9版）》血液系统疾病部分，适合各大医学院校医学生在见习和实习阶段、住院医师在规范化培训阶段使用，也可供高年资医生随时查阅与提高。

《哈里森内科学（第19版）血液系统疾病分册》是一部权威、全面的血液学领域参考书籍，为临床医生、研究人员和医学生提供了深入的血液系统疾病知识。本书在哈里森内科学的宏大体系下，聚焦于血液系统的独特复杂性，详尽阐述了各种血液疾病的病因、发病机制、临床表现、诊断方法、治疗策略以及预后评估。 内容概述： 本书分为若干个主要章节，系统地涵盖了血液系统的各个方面。 第一部分：血液系统的基础知识 造血系统概述： 详细介绍了骨髓造血干细胞的生物学特性、增殖分化机制、造血微环境的作用，以及红细胞、白细胞、血小板等血细胞的生成、发育、功能及其调控。本部分着重于阐述维持血液稳态的复杂调控网络，包括生长因子、细胞因子、激素及细胞间相互作用。 血红蛋白与氧运输： 深入探讨血红蛋白的结构、功能，氧解离曲线的生理意义，以及影响氧运输的各种因素。对血红蛋白合成通路中的关键酶和基因进行了详细介绍，为理解血红蛋白病提供了理论基础。 免疫系统与淋巴组织： 阐述了免疫系统的组成、功能，包括先天性免疫和适应性免疫。详细介绍了淋巴细胞的发育、活化、分化，以及体液免疫和细胞免疫的机制。对淋巴器官（如淋巴结、脾脏、胸腺）的结构与功能进行了细致描述，并解释了免疫反应在血液疾病中的作用。 止血与血栓形成： 详细阐述了止血的生理过程，包括血管收缩、血小板聚集、凝血瀑布反应等。介绍了各种止血因子、抗凝物质以及纤溶系统的作用。本部分还深入分析了血栓形成的病理生理机制，为理解出血和血栓性疾病提供了重要依据。 第二部分：红细胞疾病 贫血的诊断与分类： 详细列举了贫血的常见原因，如铁缺乏、维生素B12/叶酸缺乏、慢性病贫血、溶血性贫血、骨髓衰竭等。系统介绍了贫血的临床表现，包括乏力、面色苍白、心悸、呼吸困难等。重点强调了实验室检查在贫血诊断中的关键作用，如血常规、网织红细胞计数、铁代谢指标、维生素水平等。 缺铁性贫血： 详细阐述了铁在人体内的吸收、转运、储存与利用。分析了缺铁性贫血的常见病因，如慢性失血、摄入不足、吸收障碍等。介绍了其典型的临床表现和诊断要点，以及铁剂治疗的原则和注意事项。 巨幼细胞性贫血： 详细讲解了维生素B12和叶酸在DNA合成中的重要作用。阐述了其缺乏引起的巨幼细胞性贫血的发病机制，包括其在神经系统中的特殊表现，如亚急性联合性脊髓退变。介绍了诊断方法和治疗方案。 溶血性贫血： 详细分类了溶血性贫血的病因，包括遗传性（如地中海贫血、镰状细胞病、红细胞酶缺陷、膜缺陷）和获得性（如自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、感染、药物、机械性损伤）等。深入分析了红细胞破坏的不同机制，以及相应的诊断策略（如Coombs试验、血红蛋白电泳、酶活性测定等）和治疗原则。 再生障碍性贫血： 详细探讨了骨髓造血功能衰竭的病因，包括特发性、免疫介导、药物或毒物引起等。介绍了其典型的临床表现，如全血细胞减少、感染、出血等。重点阐述了骨髓移植、免疫抑制治疗等关键治疗手段。 其他红细胞疾病： 还包括了对血红蛋白病的深入研究，如地中海贫血、镰状细胞病等，详细阐述了它们的遗传学基础、临床表现、诊断和管理。 第三部分：白细胞疾病 粒细胞与单核细胞疾病： 中性粒细胞减少症： 详细分析了导致中性粒细胞数量下降的各种原因，包括先天性、获得性（药物、感染、自身免疫等）。强调了中性粒细胞减少症的感染风险，以及积极的预防和治疗策略。 中性粒细胞增多症： 探讨了各种引起中性粒细胞数量升高的原因，如感染、炎症、应激反应等。 粒细胞缺乏症： 详细阐述了严重的粒细胞缺乏症，包括其发病机制、临床表现、高感染风险以及紧急处理措施。 嗜酸性粒细胞增多症与嗜碱性粒细胞增多症： 简要介绍了这些相对少见的白细胞异常，及其潜在的过敏、寄生虫感染等相关性。 淋巴细胞与浆细胞疾病： 淋巴细胞增多症与淋巴细胞减少症： 分析了病毒感染（如EB病毒）等引起的淋巴细胞增多，以及免疫缺陷等导致的淋巴细胞减少。 浆细胞疾病： 详细介绍了浆细胞异常增殖引起的疾病，如多发性骨髓瘤、孤立性浆细胞瘤、单克隆γ球蛋白病（MGUS）等。深入分析了其发病机制、临床表现（如骨骼疼痛、贫血、肾功能损害、高钙血症）、诊断方法（如血清蛋白电泳、骨髓穿刺活检）和治疗方案（如靶向治疗、化疗、免疫治疗）。 第四部分：血小板疾病与止血异常 血小板减少症： 免疫性血小板减少症（ITP）： 详细阐述了ITP的发病机制，包括自身抗体攻击血小板。介绍了其临床表现，如皮肤瘀点、紫癜、鼻衄、牙龈出血等。重点讲解了糖皮质激素、免疫球蛋白、脾切除、TPO受体激动剂等治疗方法。 血栓性血小板减少性紫癜（TTP）与溶血尿毒综合征（HUS）： 深入分析了TTP和HUS的病因（ADAMTS13基因突变或抗体）、病理生理（微血管血栓形成）及其临床表现（血小板减少、溶血性贫血、神经系统症状、肾功能损害、发热）。详细介绍了血浆置换的治疗价值。 其他血小板减少症： 包括药物诱导的血小板减少、感染相关血小板减少、妊娠相关血小板减少等。 血小板增多症： 介绍了原发性血小板增多症（ET）和反应性血小板增多症，以及血小板功能异常。 出血性疾病： 血友病： 详细阐述了血友病A（因子VIII缺乏）和血友病B（因子IX缺乏）的遗传特征、临床表现（关节出血、肌肉出血）、诊断方法（凝血因子活性测定）和治疗（因子替代治疗、基因治疗的研究进展）。 血管性血友病（vWD）： 介绍了vWD的病因（vWF异常）、临床表现（轻重不一的出血倾向）和治疗（DDAVP、vWF浓缩剂）。 获得性出血性疾病： 包括维生素K缺乏、肝病、弥散性血管内凝血（DIC）、抗凝药物使用等引起的出血。详细分析了DIC的发病机制和治疗原则。 第五部分：恶性血液病 白血病： 急性白血病： 详细区分了急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的形态学、免疫分型、细胞遗传学和分子遗传学特征。介绍了其临床表现（骨髓衰竭、浸润）以及治疗策略（化疗、靶向治疗、造血干细胞移植）。 慢性白血病： 详细介绍了慢性髓系白血病（CML）的发病机制（费城染色体、BCR-ABL融合基因）、临床表现（脾大、乏力）和治疗（酪氨酸激酶抑制剂）。介绍了慢性淋巴细胞白血病（CLL）的诊断、分期和治疗。 淋巴瘤： 霍奇金淋巴瘤（HL）： 介绍了HL的特征性病理改变（R-S细胞）和临床分期。阐述了其治疗（放疗、化疗、免疫治疗）和预后。 非霍奇金淋巴瘤（NHL）： 详细分类了各种类型的NHL（如弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤等），阐述了它们的流行病学、病理学、临床表现、分期、预后和治疗（化疗、靶向治疗、免疫治疗、CAR-T细胞疗法）。 骨髓增生异常综合征（MDS）： 详细阐述了MDS的发病机制、临床表现（骨髓衰竭、向急性髓系白血病转化）和治疗（支持治疗、去甲基化药物、造血干细胞移植）。 骨髓增殖性肿瘤（MPN）： 涵盖了真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）等疾病，阐述了其病因、临床特点、诊断及治疗。 多发性骨髓瘤： （已在浆细胞疾病中详细阐述） 第六部分：造血干细胞移植 造血干细胞移植（HSCT）的原理与技术： 详细介绍了同种异体移植和自体移植的适应症、供者选择、移植过程、并发症（移植物抗宿主病、感染、复发）及预后。 第七部分：输血医学 输血的适应症与禁忌症： 详细介绍了各种血细胞成分（红细胞、血小板、血浆、冷沉淀）的输注指征。 输血反应与并发症： 详细讲解了溶血性输血反应、过敏反应、发热反应、血容量过负荷、感染等输血相关风险，以及预防和处理措施。 血型与交叉配血： 详细阐述了ABO血型系统、Rh血型系统及其他重要血型系统，以及交叉配血的重要性。 《哈里森内科学（第19版）血液系统疾病分册》以其严谨的学术态度、详实的内容和实用的临床指导，成为血液学领域不可或缺的权威参考。本书不仅梳理了血液系统疾病的最新进展，也为临床实践提供了坚实的理论基础和操作指南，帮助医务人员更好地诊断、治疗和管理各类血液疾病。

评分☆☆☆☆☆

这本书的印刷质量确实不错，纸张的手感很好，文字清晰，图表也生动形象。我之前阅读过一些关于血液学的书籍，但很多都过于偏重理论，对于临床实践的指导性不强。我希望这本哈里森的血液分册能够在这方面有所突破，提供更多基于证据的临床实践建议，例如在治疗方案的选择上，如何根据患者的具体情况进行个体化调整，以及不同治疗方法在疗效和副作用方面的权衡。

评分☆☆☆☆☆

这本书，哈里森内科学(第19版)血液系统疾病分册，我一直都很期待。作为一名内科学的初学者，我对各种复杂的疾病病理生理过程总是充满好奇，尤其是在血液系统这个领域。我一直认为，理解疾病的根源是解决问题的关键。所以我对书中的诊断思路和鉴别诊断部分尤为关注。我希望它能提供清晰、逻辑严谨的分析方法，帮助我从纷繁的症状中抽丝剥茧，找到最有可能的诊断。

评分☆☆☆☆☆

这本书的章节编排设计得相当人性化。对于我这样刚开始接触血液学不久的学习者来说，一个循序渐进的学习路径非常重要。我希望它能从最基础的血液组成和生理功能讲起，逐步深入到各种血液疾病的发病机制、临床表现、诊断和治疗。如果书中能够提供一些经典的病例分析，或者结合一些实际的临床案例来讲解理论知识，那会更加生动易懂。

评分☆☆☆☆☆

对于临床医生来说，一本实用的参考书至关重要。我希望这本哈里森血液分册在提供详实理论知识的同时，也能兼顾临床实践的需求。例如，对于一些罕见但需要高度警惕的血液疾病，书中是否提供了快速识别的要点？在治疗的紧急情况下，如何快速做出决策？我希望它能够成为一本不仅能让我增长知识，更能直接指导临床工作的得力助手。

评分☆☆☆☆☆

作为一个对血液疾病的分子机制特别感兴趣的读者，我希望这本书能够深入探讨这些疾病背后的遗传学和分子生物学基础。我特别期待看到关于白血病、淋巴瘤以及骨髓增生异常综合征等疾病的最新研究进展，特别是那些有望改变现有治疗模式的靶向疗法和免疫疗法。如果书中能够引用相关的最新研究文献，那将极大地提升它的学术价值。