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內容簡介

　　《藥物的波譜解析》以藥物為體係，從分子中原子與原子連接的次序、分子中原子及官能團的連接次序和方式、分子中原子及官能團因共價連接形成的空間排布，以及分子中單鍵連接的相鄰原子上的原子及官能團因單鍵鏇轉形成的空間關係四個層次上介紹瞭NMR、IR、UV、CD和MS在結構測定中的應用。書中用大量圖譜映射與四大光譜相關的基礎知識、基本技能、技術進展和新型儀器，即可作為高等學校本科生和研究生的教材，又可作為藥學、生物學、醫學及相關學科研究人員的參考書。

內頁插圖

目錄

緒論——結構測定與新藥研究
一、相對分子質量和分子式
二、結構測定中的光譜方法
三、新藥藥學指導原則對光譜的要求

第一章 紫外-可見吸收光譜
UV／Vis Spectroscopy
第一節 基本原理和基本概念
一、紫外-可見吸收光譜涉及的波長範圍
二、紫外吸收光譜的錶示方法
三、Beer-Lambert定律
四、紫外-可見分光光度計
五、電子躍遷類型與化閤物類型
六、紫外吸收光譜中的重要術語
七、由不同躍遷産生的UV吸收帶
八、溶劑效應
第二節 藥物的紫外吸收光譜
一、飽和烴
二、脂肪醇、胺和鹵化物
三、不飽和烴
四、羰基化閤物
五、硝基和亞硝基化閤物
第三節 紫外吸收光譜的應用
一、推測官能團
二、推測異構體
三、受pH的影響
四、紫外吸收光譜在藥物研究中的應用
第四節 實驗部分
一、紫外-可見吸收光譜儀
二、實驗技術
三、溶劑的選擇
習題

第二章 紅外吸收光譜
Infrared Spectroscopy（IR）
第一節 基本概念
一、分子的振動和轉動能級
二、紅外吸收光譜的來源
三、分子的振動模型
四、諧振子與真實分子的非諧性
五、簡正振動與紅外吸收光譜
六、簡正振動類型
七、選律、基頻、倍頻和組頻
八、雙原子分子的轉動
九、振一轉光譜
第二節 官能團與特徵頻率
一、官能團特徵頻率的計算
二、特徵頻率
三、區間
四、紅外譜圖
五、影響官能團特徵頻率的因素
第三節 紅外吸收光譜實驗技術
一、儀器與設備
二、被測樣品及預處理
第四節 各類化閤物的特徵吸收帶
一、烴類化閤物的特徵吸收帶
二、醇和酚的特徵吸收帶
三、醚及其類似物的特徵吸收帶
四、胺的特徵吸收帶
五、銨鹽
六、羰基化閤物的特徵吸收帶
七、含氮化閤物
八、有機含硫化閤物
九、鹵化物
十、含磷化閤物
習題

第三章 核磁共振氫譜
第一節 基本概念
一、原子核的自鏇量子數
二、原子核的磁量子數
三、原子核的自鏇角動量
四、核磁矩
五、原子核的進動
六、塞曼（Zeeman）效應
七、拉莫頻率
八、核磁共振條件
九、獲得核磁信號
十、玻耳茲曼分布
十一、弛豫過程
第二節 實驗儀器和實驗方法
一、實驗儀器
二、樣品的準備
三、溶劑的選擇
四、內標的選擇
五、實驗方法
第三節 化學位移
一、産生化學位移的原因
二、譜圖中的化學位移及其錶示方法
三、化學位移與分子結構的關係
四、質子化學位移的計算
第四節 NMR譜中的積分麯綫
一、按積分麯綫的高度計算
二、按積分麯綫的格數計算
三、按積分麯綫的麵積計算
第五節 自鏇耦閤
一、基本概念
二、耦閤機製
三、質子的耦閤常數
第六節 自鏇係統與氫譜譜綫
一、位移等價質子
二、磁等價質子
三、自鏇係統的命名與譜圖的級彆
第七節 解析氫譜的輔助技術
一、雙照射技術
二、改變磁場強度
三、重氫交換
四、位移試劑
五、溶劑效應
六、形成銨鹽法
七、核Overhauser效應（NOE）
習題

第四章 1C核磁共振譜
第一節 脈衝傅裏葉變換技術（PFT）
第二節 13C核磁共振中的去耦及相關技術
一、質子寬帶去耦
二、質子偏共振去耦
三、APT與DEPT
四、選擇性質子去耦
五、門控去耦
六、反門控去耦
七、氘代
八、位移試劑
第三節 弛豫時間
一、自鏇-品格弛豫（T1）
二、自鏇-自鏇弛豫（T2）
三、分子運動速度和弛豫時間
四、弛豫時間和藥物結構的關係
五、弛豫時間的測量
第四節 13C的化學位移
一、烷烴13C的化學位移
二、烯烴中13C的化學位移
三、炔烴中13C的化學位移
四、芳烴中13C的化學位移
五、羰基化閤物13C的化學位移
第五節 碳譜中的耦閤常數
第六節 二維核磁共振
習題

第五章 質譜
第一節 原理和儀器
……

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