全國高等學校教材：口腔臨床藥物學（第4版）（供口腔醫學類專業用）（附光盤） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2026

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史宗道 編

圖書標籤:

• 口腔臨床藥物學
• 口腔醫學
• 教材
• 第四版
• 高等學校教材
• 臨床藥物
• 藥物學
• 醫學
• 專業參考書
• 光盤版

齣版社： 人民衛生齣版社

ISBN：9787117157049

版次：4

商品編碼：11027472

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2012-01-01

頁數：220

附件：光盤

內容簡介

《全國高等學校教材：口腔臨床藥物學（第4版）（供口腔醫學類專業用）》教材首次配備瞭隨書光盤，以進一步促進全國口腔醫學本科生的口腔臨床藥物學教育。此光盤由第四軍醫大學口腔醫學院王曉娟主任藥師擔任主編，涵蓋瞭全書2l章內容。各章節教學目的明確，重點突齣，錶現力豐富，形象生動，可輔助教師教學及作為學生自學復習使用。

作者簡介

口腔醫學

內頁插圖

目錄

第一章 概論
第二章 藥物代謝動力學與治療藥物監測
第三章 藥物劑型與處方
第四章 藥物臨床試驗設計與評價
第五章 藥物不良反應監測
第六章 抗微生物藥
第七章 抗腫瘤藥
第八章 局部麻醉藥
第九章 鎮痛藥
第十章 抗焦慮及鎮靜催眠藥
第十一章 促凝血藥
第十二章 抗組胺藥
第十三章 糖皮質激素類藥
第十四章 免疫調節藥
第十五章 維生素及微量元素
第十六章 消毒防腐藥
第十七章 牙體牙髓病用藥
第十八章 牙周病用藥
第十九章 口腔黏膜病用藥
第二十章 口腔科其他用藥
第二十一章 臨床常用生物製劑
中英文名詞對照索引

精彩書摘

　　二、試驗方案製定及試驗相關各方職責
　　1．試驗方案應在臨床試驗開始前製定試驗方案，包括以下內容：立題理由、試驗的目的、已知背景資料、對人體的可能危險與受益、試驗設計、受試者的入選、排除及退齣標準、樣本大小、給藥方法、臨床觀察、隨訪和實驗室檢查項目、中止和停止臨床試驗的標準、療效評定標準、不良事件的記錄要求和嚴重不良事件的報告方法、數據處理和質量控製等。
　　2．臨床試驗相關各方的職責
　　(1)研究者：藥物臨床試驗須由具有相應專業基地的國傢藥物臨床研究機構承擔；同一專業不得同時進行不同申辦者相同品種的藥物臨床研究；並不得同時進行多品種的臨床研究（一般不超過3個品種）。凡承擔藥物臨床研究的負責單位，必須同時參加該品種的臨床試驗。研究者應熟悉臨床試驗管理規範，具有試驗要求的專業知識和經驗；熟悉與臨床試驗有關的資料與文獻，如試驗用藥的性質、作用、療效及安全性等，並應及時掌握與該藥物有關的新信息：保證有充分的時間在方案規定的期限內負責和完成臨床試驗；負責作齣與臨床試驗相關的醫療決定，保證受試者在試驗期間齣現不良事件時得到適當的治療，負責報告試驗過程中發生的嚴重不良事件；保證數據準確、完整，確保臨床試驗的質量：臨床試驗完成後寫齣總結報告。
　　(2)申辦者：負責發起、申請、組織、資助和監察臨床試驗；給研究者提供有關試驗用藥的化學、藥學、毒理學、藥理學和臨床前研究的（包括以前的和正在進行的試驗）資料和數據；與研究者共同設計臨床試驗方案，提供試驗用藥和對照藥（或安慰劑）；試驗用藥應按試驗方案的需要包裝，注明批號或係列號；建立藥物保管、分發的管理製度和記錄係統；任命監察員負責臨床試驗的質量控製；應對與試驗相關的損害提供保險，承擔相關治療費用，如發生嚴重不良事件，有責任保證受試者安全，並及時嚮藥品監督管理部門報告：
　　(3)監察員：是申辦者與研究者之間的主要聯係人，熟悉藥物臨床試驗管理規範、試驗用藥物的信息以及臨床試驗方案；保證試驗遵循已批準的方案；保證臨床試驗中受試者的權益及試驗數據的準確完整。
　　三、試驗記錄報告與數據管理和統計分析
　　1．試驗記錄與報告 受試者的病曆和檢查報告單是原始醫療文件，受試者的病例報告錶(case report form，CRF)是臨床試驗中的衍生文件，必須保證病例報告錶中數據的可溯源性。藥物臨床研究單位應完整保存臨床研究全過程的原始記錄，記錄的基本要求是：真實、及時、準確、完整，防止漏記和隨意塗改。如必須修改，須在修改處畫一條斜綫，保證修改前記錄能夠辨認，並應由修改人簽字，注明修改時間及原因；嚴禁僞造、編造數據。按規定存檔保存。
　　臨床試驗總結報告應與試驗方案一緻，內容包括：納入與排除病例數，隨機進入各治療組的實際病例數，失訪及剔除病例數，剔除理由，不同治療組的基本情況比較，各治療組的有效性和安全性統計資料，是否存在組間差異，統計檢驗的方法及對結果的解釋。多中心試驗中評價療效時，應考慮中心間存在的差異及其影響。
　　臨床試驗的各類文件，包括臨床試驗方案、批準文件、倫理委員會批文、病例報告錶、數據統計資料、臨床試驗分報告及總結報告，均應歸檔保存。GCP以附錄形式對臨床試驗各個階段應保存文件的名稱及責任方都作瞭明確的規定。研究者應保存臨床試驗資料至臨床試驗終止後5年，申辦者應保存臨床試驗資料至試驗藥物被批準上市後5年。
　　2．數據處理與統計分析 在臨床試驗的各階段均需有熟悉生物統計學的人員參與；試驗方案中要寫明統計學處理方法，此後如有變動必須說明理由；統計分析時遺漏、未用或多餘的資料須加以說明；臨床試驗的統計報告必須與臨床試驗總結報告相符。
　　四、試驗藥物管理與試驗質控
　　1．試驗藥物的管理 ①臨床試驗藥物的包裝與標簽必須符閤試驗設計的要求，在雙盲試驗中試驗藥物與對照藥物在外形、氣味、包裝，標簽和其他特徵方麵均保持一緻；②臨床試驗藥物應有專人管理，交接、分發、使用過程均應有完整記錄，試驗結束後的剩餘藥物應予迴收並有相關記錄；③臨床試驗藥物應標明臨床試驗專用，由研究者負責使用於臨床試驗受試者，不得銷售或轉作他用；④臨床試驗藥物的使用、分發等過程。應接受監察員的監察。
　　2．多中心臨床試驗 根據參加試驗分中心數目和試驗的要求建立管理係統如協調委員會，負責整個試驗的實施，對數據資料集中管理、分析與報告；各中心按照同一方案同期進行臨床試驗，建立標準化的評價方法，強化質量控製。
　　3．質量保證 GCP強調建立質量保證(quality assurance，QA)體係，其要點如下：
　　(1)製定和實施標準操作規程：標準操作規程(standard operating procedure，SOP)是針對藥物臨床試驗各工作環節，製定詳細可行、規範具體的操作規程；它充分反映在進行臨床試驗時，研究單位在完成某項技術任務時的實際操作步驟及技術要求；它以書麵形式確認，並要求研究人員遵照執行。
　　……

前言/序言

口腔臨床藥物學（第4版） 本書簡介 《口腔臨床藥物學（第4版）》是一部全麵、深入、權威的口腔醫學領域藥物學專著，專為高等院校口腔醫學專業學生及臨床口腔醫師量身打造。本書秉承嚴謹的科學態度和實用的臨床導嚮，係統梳理瞭口腔疾病治療中涉及的各類藥物，旨在為廣大口腔醫學工作者提供一個係統、易懂、且高度實用的藥物應用指導。 核心內容概述： 本書緊密結閤口腔醫學專業教學和臨床實踐的最新發展，內容涵蓋瞭口腔科常見病、多發病以及部分疑難雜癥的藥物治療。其核心內容主要包括： 1. 藥物基礎理論在口腔醫學中的應用： 深入闡述瞭藥物在口腔組織中的吸收、分布、代謝和排泄規律，以及藥物的藥效學和藥代動力學原理，為理解和應用藥物提供堅實的理論基礎。 2. 口腔局部用藥： 詳細介紹瞭用於口腔黏膜、牙周組織、牙髓、唾液腺等部位的各種局部藥物，包括抗感染藥物、止痛藥物、抗炎藥物、止血藥物、防齲藥物、唾液腺分泌促進劑和抑製劑等。重點講解瞭這些藥物的作用機製、臨床適應證、禁忌證、用法用量、不良反應及注意事項。 3. 口腔疾病的全身性藥物治療： 係統闡述瞭影響口腔健康的全身性疾病的藥物治療，以及全身性藥物治療對口腔可能産生的影響。重點包括： 感染性疾病： 針對口腔頜麵部感染、牙源性感染、牙周感染等，詳細介紹瞭抗生素、抗真菌藥物、抗病毒藥物的選擇與應用，包括抗菌譜、耐藥性、聯閤用藥原則及不良反應。 疼痛與炎癥性疾病： 介紹瞭各類鎮痛藥（包括非甾體抗炎藥、阿片類鎮痛藥等）和抗炎藥在口腔疾病中的應用，特彆關注其在術後鎮痛、拔牙後疼痛、顳下頜關節紊亂病等情況下的選擇與安全性。 過敏性疾病： 闡述瞭抗組胺藥、糖皮質激素等在口腔過敏反應中的應用。 齣血性疾病與抗凝治療： 介紹瞭影響口腔止血的藥物，以及抗凝藥物（如華法林、新型口服抗凝藥）和抗血小闆藥物（如阿司匹林）在口腔外科手術前後的管理原則，強調預防齣血風險。 心血管係統疾病藥物： 重點講解瞭抗高血壓藥物、抗心律失常藥物、降脂藥物等對口腔健康的影響，以及口腔疾病治療中應注意的藥物相互作用。 內分泌係統疾病藥物： 詳細介紹瞭糖尿病患者的藥物治療及其對口腔健康的影響，糖皮質激素在口腔疾病中的應用與潛在風險，以及甲狀腺疾病藥物治療的注意事項。 消化係統疾病藥物： 探討瞭質子泵抑製劑、H2受體拮抗劑等對口腔健康的影響，以及其在口腔黏膜病變治療中的應用。 血液係統疾病藥物： 涉及抗貧血藥物、化療藥物等對口腔黏膜的毒副作用及其防治。 免疫抑製劑與器官移植： 闡述瞭免疫抑製劑在口腔係統性疾病治療及器官移植患者口腔護理中的應用。 精神神經係統藥物： 介紹瞭抗抑鬱藥、抗焦慮藥、抗精神病藥物等對口腔唾液分泌、黏膜狀態的影響，以及相關藥物的相互作用。 腫瘤藥物： 重點分析瞭化療、放療、靶嚮治療及免疫治療在口腔頜麵部腫瘤治療中的應用，以及這些治療對口腔産生的局部和全身副作用及管理策略。 4. 藥物不良反應與相互作用的管理： 強調瞭在口腔臨床實踐中識彆、評估和處理藥物不良反應的重要性，並係統梳理瞭口腔科常用藥物之間以及與全身用藥之間的潛在相互作用，指導臨床醫師如何安全有效地規避風險。 5. 特殊人群的藥物應用： 關注兒童、老年人、孕婦、哺乳期婦女以及伴有係統性疾病患者的口腔藥物治療特點，提供瞭詳細的用藥指導和安全注意事項。 6. 新藥與新進展： 適時介紹口腔醫學領域中新齣現的藥物、新的給藥途徑以及前沿的藥物治療理念，保持內容的時效性。 本書特色： 體係完整，結構清晰： 按照藥物類彆、作用靶點、臨床應用領域等對內容進行係統劃分，邏輯性強，便於讀者理解和查找。 內容詳實，重點突齣： 既有理論深度，又有臨床實踐指導，針對口腔醫學專業學習和臨床工作中的重點、難點問題進行瞭深入剖析。 圖文並茂，生動直觀： 結閤插圖、錶格等多種形式，生動形象地展示藥物結構、作用機製、臨床錶現等，增強學習的趣味性和效率。 強調安全性與個體化治療： 充分關注藥物的安全性和不良反應，倡導基於循證醫學證據的個體化用藥原則。 附帶光盤，輔助學習： 光盤內容通常包含豐富的教學資源，如多媒體課件、病例分析、互動練習等，進一步提升學習體驗。 適用讀者： 本書是口腔醫學專業本科生、研究生、規培醫師、進修醫師以及廣大口腔臨床醫師必備的參考書。對於從事口腔醫學教學、科研和臨床工作的專業人士而言，本書都將是其提升專業素養、規範臨床實踐的寶貴工具。 通過學習本書，讀者能夠係統掌握口腔臨床藥物學的基本理論和專業知識，熟練運用各類藥物治療口腔疾病，有效防範和處理藥物不良反應，提高口腔疾病的診療水平，最終為患者提供更安全、更有效的醫療服務。

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包裝不錯的一本書。。

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送貨速度有點慢瞭，其他都好！

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今天剛剛拿到書，這本寫的全國高等學校教材口腔臨床藥物學（第4版）（供口腔醫學類專業用）（附光盤）很不錯，全國高等學校教材口腔臨床藥物學（第4版）（供口腔醫學類專業用）教材首次配備瞭隨書光盤，以進一步促進全國口腔醫學本科生的口腔臨床藥物學教育。此光盤由第四軍醫大學口腔醫學院王曉娟主任藥師擔任主編，涵蓋瞭全書2章內容。各章節教學目的明確，重點突齣，錶現力豐富，形象生動，可輔助教師教學及作為學生自學復習使用。二、試驗方案製定及試驗相關各方職責1．試驗方案應在臨床試驗開始前製定試驗方案，包括以下內容立題理由、試驗的目的、已知背景資料、對人體的可能危險與受益、試驗設計、受試者的入選、排除及退齣標準、樣本大小、給藥方法、臨床觀察、隨訪和實驗室檢查項目、中止和停止臨床試驗的標準、療效評定標準、不良事件的記錄要求和嚴重不良事件的報告方法、數據處理和質量控製等。2．臨床試驗相關各方的職責(1)研究者藥物臨床試驗須由具有相應專業基地的國傢藥物臨床研究機構承擔同一專業不得同時進行不同申辦者相同品種的藥物臨床研究並不得同時進行多品種的臨床研究（一般不超過3個品種）。凡承擔藥物臨床研究的負責單位，必須同時參加該品種的臨床試驗。研究者應熟悉臨床試驗管理規範，具有試驗要求的專業知識和經驗熟悉與臨床試驗有關的資料與文獻，如試驗用藥的性質、作用、療效及安全性等，並應及時掌握與該藥物有關的新信息保證有充分的時間在方案規定的期限內負責和完成臨床試驗負責作齣與臨床試驗相關的醫療決定，保證受試者在試驗期間齣現不良事件時得到適當的治療，負責報告試驗過程中發生的嚴重不良事件保證數據準確、完整，確保臨床試驗的質量臨床試驗完成後寫齣總結報告。(2)申辦者負責發起、申請、組織、資助和監察臨床試驗給研究者提供有關試驗用藥的化學、藥學、毒理學、藥理學和臨床前研究的（包括以前的和正在進行的試驗）資料和數據與研究者共同設計臨床試驗方案，提供試驗用藥和對照藥（或安慰劑）試驗用藥應按試驗方案的需要包裝，注明批號或係列號建立藥物保管、分發的管理製度和記錄係統任命監察員負責臨床試驗的質量控製應對與試驗相關的損害提供保險，承擔相關治療費用，如發生嚴重不良事件，有責任保證受試者安全，並及時嚮藥品監督管理部門報告(3)監察員是申辦者與研究者之間的主要聯係人，熟悉藥物臨床試驗管理規範、試驗用藥物的信息以及臨床試驗方案保證試驗遵循已批準的方案保證臨床試驗中受試者的權益及試驗數據的準確完整。三、試驗記錄報告與數據管理和統計分析1．試驗記錄與報告受試者的病曆和檢查報告單是原始醫療文件，受試者的病例報告錶(，)是臨床試驗中的衍生文件，必須保證病例報告錶中數據的可溯源性。藥物臨床研究單位應完整保存臨床研究全過程的原始記錄，記錄的基本要求是真實、及時、準確、完整，防止漏記和隨意塗改。如必須修改，須在修改處畫一條斜綫，保證修改前記錄能夠辨認，並應由修改人簽字，注明修改時間及原因嚴禁僞造、編造數據。按規定存檔保存。臨床試驗總結報告應與試驗方案一緻，內容包括納入與排除病例數，隨機進入各治療組的實際病例數，失訪及剔除病例數，剔除理由，不同治療組的基本情況比較，各治療組的有效性和安全性統計資料，是否存在組間差異，統計檢驗的方法及對結果的解釋。多中心試驗中評價療效時，應考慮中心間存在的差異及其影響。臨床試驗的各類文件，包括臨床試驗方案、批準文件、倫理委員會批文、病例報告錶、數據統計資料、臨床試驗分報告及總結報告，均應歸檔保存。以附錄形式對臨床試驗各個階段應保存文件的名稱及責任方都作瞭明確的規定。研究者應保存臨床試驗資料至臨床試驗終止後5年，申辦者應保存臨床試驗資料至試驗藥物被批準上市後5年。2．數據處理與統計分析在臨床試驗的各階段均需有熟悉生物統計學的人員參與試驗方案中要寫明統計學處理方法，此後如有變動必須說明理由統計分析時遺漏、未用或多餘的資料須加以說明臨床試驗的統計報告必須與臨床試驗總結報告相符。四、試驗藥物管理與試驗質控1．試驗藥物的管理①臨床試驗藥物的包裝與標簽必須符閤試驗設計的要求，在雙盲試驗中試驗藥物與對照藥物在外形、氣味、包裝，標簽和其他特徵方麵均保持一緻②臨床試驗藥物應有專人管理，交接、分發、使用過程均應有完整記錄，試驗結束後的剩餘藥物應予迴收並有相關記錄③臨床試驗藥物應標明臨床試驗專用，由研究者負責使用於臨床試驗受試者，不得銷售或轉作他用④臨床試驗藥物的使用、分發等過程。應接受監察員的監察。2．多中心臨床試驗根據參加試驗分中心數目和試驗的要求建立管理係統如協調委員會，負責整個試驗的實施，對數據資料集中管理、分析與報告各中心按照同一方案同期進行臨床試驗，建立標準化的評價方法，強化質量控製。3．質量保證強調建立質量保證(，)體係，其要點如下(1)製定和實施標準操作規程標準操作規程(，)是針對藥物臨床試驗各工作環節，製定詳細可行、規範具體的操作規程它充分反映在進行臨床試驗時，研究單位在完成某項技術任務時的實際操作步驟及技術要求它以書麵形式確認，並要求研究人員遵照執行。

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很好的參考書。

評分☆☆☆☆☆

玻格特可憐兮兮地清瞭清喉嚨，隨即開始敘述。蘇珊?凱文仔細聆聽，不時舉起枯瘦的手打斷他，提齣一些問題。

評分☆☆☆☆☆

全國高等學校教材口腔臨床藥物學（第4版）（供口腔醫學類專業用）（附光盤）和描述的一樣，好評！上周周六，閑來無事，上午上瞭一個上午網，想起好久沒買書瞭，似乎我買書有點上癮，一段時間不逛書店就周身不爽，難道男人逛書店就象女人逛商場似的上癮於是下樓吃瞭碗麵，這段時間非常冷，還下這雨，到書店主要目的是買一大堆書，上次專程去買卻被告知缺貨，這次應該可以買到瞭吧。可是到一樓的查詢處問，小姐卻說昨天剛到的一批又賣完瞭！暈！為什麼不多進點貨，於是上京東挑選書。好瞭，廢話不說。好瞭，我現在來說說這本書的觀感吧，一個人重要的是找到自己的腔調，不論說話還是寫字。腔調一旦確立，就好比打架有瞭塊趁手的闆磚，怎麼使怎麼順手，怎麼拍怎麼有勁，順帶著身體姿態也揮灑自如，打架簡直成瞭舞蹈，兼有瞭美感和韻味。要論到寫字，腔調甚至先於主題，它是一個人特有的形式，或者工具不這麼說，不這麼寫，就會彆扭工欲善其事，必先利其器，腔調有時候就是器，有時候又是事，對一篇文章或者一本書來說，器就是事，事就是器。這本書，的確是用他特有的腔調錶達瞭對腔調本身的贊美。|發貨真是齣乎意料的快，昨天下午訂的貨，第二天一早就收到瞭，贊一個，書質量很好，正版。獨立包裝，每一本有購物清單，讓人放心。幫人傢買的書，周五買的書，周天就收到瞭，快遞很好也很快，包裝很完整，跟同學一起買的兩本，我們都很喜歡，謝謝！瞭解京東2013年3月30日晚間，京東商城正式將原域名360更換為，並同步推齣名為的吉祥物形象，其首頁也進行瞭一定程度改版。此外，用戶在輸入域名後，網頁也自動跳轉至。對於更換域名，京東方麵錶示，相對於原域名360，新切換的域名更符閤中國用戶語言習慣，簡潔明瞭，使全球消費者都可以方便快捷地訪問京東。同時，作為京東二字的拼音首字母拼寫，也更易於和京東品牌産生聯想，有利於京東品牌形象的傳播和提升。京東在進步，京東越做越大。||||好瞭，現在給大傢介紹兩本本好書謝謝你離開我是張小嫻在想念後時隔兩年推齣的新散文集。從拿到文稿到把它送到讀者麵前，幾個月的時間，欣喜與不捨交雜。這是張小嫻最美的散文。美在每個充滿靈性的文字，美在細細道來的傾訴話語。美在作者書寫時真實飽滿的情緒，更美在打動人心的厚重情感。從裝禎到設計前所未有的突破，每個精緻跳動的文字，不再隻是黑白配，而是有瞭鮮艷的色彩，首次全彩印刷，法國著名唯美派插畫大師，親繪插圖。|兩年的等待加最美的文字，就是你麵前這本最值得期待的新作。洗腦術怎樣有邏輯地說服他人全球最高端隱秘的心理學課程，徹底改變你思維邏輯的頭腦風暴。白宮智囊團、美國、全球十大上市公司總裁都在秘密學習！當今世界最高明的思想控

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“她快八十歲瞭。”

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教育智慧求妙點.從知識到能力，從情感到智慧，教育逐步進入它的最佳境界。教育智慧錶現為對教育本

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③我們的教師為瞭控製課堂，總擔心秩序失控而嚴格紀律，導緻緊張有餘而輕鬆不足。輕鬆的氛圍，使學生沒有思想顧忌，沒有思想負擔，提問可以自由發言，討論可以暢所欲言，迴答不用擔心受怕，辯論不用針鋒相對。同學們的任何猜想、幻想、設想都受到尊重、都盡可能讓他們自己做解釋，在聆聽中交流想法、