細胞周期調控原理 [The Cell Cycle:Principles of Control] epub pdf mobi txt 電子書 下載 2024

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編輯推薦

　　《細胞周期調控原理》是按照模塊化的原則編寫的。其目的在於使《細胞周期調控原理》適閤嬌小及參考使用。《細胞周期調控原理》是模塊化結構和特點體現於每兩頁紙為一小節，涵蓋一個完整的主題及於之相關的文字、插圖、概念等。這種模塊化的結構和清晰的組織方式，不僅有利於教學使用，使學生更易復習，也有利於科研工作者明確地找到所關注的最新內容。

內容簡介

　　《細胞周期調控原理》是一本清楚簡明的指導書，將大量的知識組織成一個連貫的框架，重點是強調細胞分裂的關鍵問題以及分子機製是如何進化解決這些問題的。全書共十二章，內容包括：細胞周期概述、模式生物、細胞周期調控係統、染色體復製、有絲分裂過程、胞質分裂、減數分裂、細胞增殖和生長的調控，以及DNA損傷反應和腫瘤的細胞周期。每一章節由多個小節組成，每個小節為兩頁，有限定的主題、正文、圖例和定義，書後附有全書參考文獻、詞匯錶以及索引。
　　《細胞周期調控原理》利於從事細胞生物學研究和教學的教師以及研究人員參考使用，同時還可作為研究生和高年級本科生的學習用書。

內頁插圖

目錄

譯者序
前言
緻謝
本書使用說明
第一章 細胞周期
1-0節 概述：細胞復製
1-1節 真核細胞周期事件
1-2節 細胞周期組織形式的差異
1-3節 細胞周期調控係統

第二章 分析細胞周期的模式生物
2-0節 概述：不同真核生物的細胞周期分析
2-1節 釀酒和裂殖酵母的生活周期
2-2節 酵母中細胞周期調控的遺傳分析
2-3節 非洲爪蟾的早期胚胎
2-4節 黑腹果蠅
2-5節 哺乳動物的細胞周期分析
2-6節 細胞周期分析方法

第三章 細胞周期調控係統
3-0節 概述：細胞周期調控係統
3-1節 細胞周期蛋白依賴激酶
3-2節 細胞周期蛋白
3-3節 Cdk活性受磷酸化控製
3-4節 Cdk激活的結構基礎
3-5節 周期蛋白-Cdk復閤物的靶嚮底物
3-6節 抑製性亞單位對Cdk的調節
3-7節 信號係統中的生化開關
3-8節 Cdk工的開關樣激活
3-9節 細胞周期控製中的蛋白降解
3-10節 後期啓動復閤物
3-11節 細胞周期振蕩器的裝配與調節
3-12節 細胞周期調節物的轉錄控製
3-13節 細胞周期調控係統的編程

第四章 染色體復製
4-0節 概述：染色體復製及其調控
4-1節 DNA閤成的基本機製
4-2節 復製起始位點
4-3節 前復製復閤物在復製起始位點的裝配
4-4節 前復製復閤物的調節
4-5節 酵母中復製起始位點激活需要的周期蛋白
4-6節 後生動物中復製起始位點激活需要的周期蛋白
4-7節 蛋白激酶Cdc7-Dbf4對復製的調控
4-8節 復製起始位點的激活
4-9節 染色質的基本結構
4-10節 S期組蛋白的閤成
4-11節 新生DNA上核小體的裝配
4-12節 端粒和著絲粒處的異染色質
4-13節 異染色質復製的分子機製

第五章 有絲分裂前半段：為染色體分隔做準備
5-0節 概述：有絲分裂事件
5-1節 概述：有絲分裂調控的原則
5-2節 酵母中啓動有絲分裂進入的周期蛋白
5-3節 後生動物中啓動有絲分裂進入的周期蛋白
5-4節 Weel和Cdc25對有絲分裂Cdks的調控
5-5節 有絲分裂期周期蛋白B-Cdkl的開關樣激活
5-6節 有絲分裂調節因子的亞細胞定位
5-7節 Polo和Aurora蛋白激酶傢族
5-8節 有絲分裂的準備：姊妹染色單體的黏閤
5-9節 有絲分裂的進入：姊妹染色單體壓縮和解散
5-10節 染色體壓縮和解散的調控

第六章 有絲分裂紡錘體的組裝
6-0節 概述：有絲分裂紡錘體
6-1節 微管的結構及行為
6-2節 微管的核化，穩定性和運動性
6-3節 中心體和紡錘體極體
6-4節 中心體復製的控製
6-5節 動粒
6-6節 紡錘體組裝的早期步驟
6-7節 核被膜破裂
6-8節 有絲分裂染色體在紡錘體組裝中的功能
6-9節 姊妹染色單體對紡錘體的附著
6-10節 姊妹染色單體的雙指嚮性
6-11節 驅動染色體移動的力量
6-12節 染色體中闆集閤

第七章 有絲分裂的完成
7-0節 概述：有絲分裂的完成
7-1節 後期的啓動：APC的激活
7-2節 後期的啓動：紡錘體檢驗點
7-3節 紡錘體檢驗點對ApC的抑製
7-4節 姊妹染色單體分離的調控
7-5節 釀酒酵母有絲分裂的後半段調控
7-6節 後期事件的調控
7-7節 末期的調控

第八章 胞質分裂
8-0節 概述：胞質分裂
8-1節 肌動蛋白-肌球蛋白環
8-2節 肌動蛋白-肌球蛋白收縮環的組裝和收縮
8-3節 分裂部位的細胞膜和細胞壁沉積
8-4節 酵母細胞胞質分裂的位置和時間決定
8-5節 動物細胞胞質分裂的位置和時間決定
8-6節 動物發育過程中胞質分裂的特殊性
8-7節不對稱分裂

第九章 減數分裂
9-0節 概述：減數分裂
9-1節 酵母細胞減數分裂的早期事件的調控
9-2節 減數分裂的同源重組
9-3節 減數分裂前期的同源配對
9-4節 減數分裂前期的晚期交叉的形成
9-5節 第一次減數分裂進入的控製
9-6節 減數分裂Ⅰ染色體的附著
9-7節 減數分裂Ⅰ染色體的分離
9-8節 減數分裂的完成

第十章 細胞增殖和生長的調控
10-0節 概述：細胞增殖和生長的調控
10-1節 釀酒酵母Stan點基因錶達的激活
10-2節 釀酒酵母S-Cdks的激活
10-3節 酵母Stan點的細胞外調控：交配因子信號
10-4節 動物細胞Stan檢驗點基因錶達的激活
10-5節 E2F-pRB復閤物的調節
10-6節 動物細胞的有絲分裂原信號
10-7節 有絲分裂原激活G1-CdKs
10-8節 動物細胞G1/S-和S-Cdk復閤物的激活
10-9節 細胞增殖的發育調控
10-10節 概述：細胞分裂和細胞生長的協調
10-11節 細胞生長的調控
10-12節 酵母細胞生長和細胞分裂的協調
10-13節 動物細胞生長和細胞分裂的協調
10-14節 細胞死亡的調控

第十一章 DNA損傷反應
11-0節 概述：DNA損傷反應
11-1節 DNA損傷的探測和修復
11-2節 DNA損傷反應：招募ATR和ATM
11-3節 DNA損傷反應：接頭蛋白和Chk1及Chk2
11-4節 DNA損傷引起的p53的激活
11-5節 DNA損傷對起始點轉換進程的影響
11-6節 DNA損傷在復製叉處的影響
11-7節 DNA損傷對DNA閤成和有絲分裂的影響
11-8節 對有絲分裂原與端粒壓力的反應

第十二章 腫瘤的細胞周期
12-0節 概述：腫瘤細胞周期的缺陷
12-1節 基因突變啓動腫瘤形成
12-2節 癌癥的組織特異性
12-3節 腫瘤細胞進入細胞周期的刺激因素
12-4節 腫瘤中細胞的生長和存活
12-5節 癌癥的遺傳不穩定性
12-6節 端粒和染色體結構的不穩定性
12-7節 染色體數目的不穩定性
12-8節 癌癥的進程
12-9節 遏製癌癥
參考文獻
詞匯錶
索引

精彩書摘

　　盡管在哺乳動物細胞和整體動物水平破壞特定基因要比在酵母中睏難得多，但還是可以實現的。標準方法是進行同源重組，即在體外培養的細胞中，利用特異的DNA載體來靶嚮破壞或敲除（knock out）目的基因。這種流程最常用於培養的小鼠胚胎乾細胞（ES細胞）中，采用轉基因技術最終可以獲得靶基因敲除的小鼠品係。這種技術可從整體動物水平評估基因缺失所帶來的影響。因此，在研究那些參與細胞增殖和癌癥控製的細胞周期調節蛋白時，這種技術特彆重要。破壞特定基因在單個細胞中的作用也可在原代培養的細胞中進行分析，這些細胞通常是取自轉基因胚胎的成縴維細胞。
　　盡管如此，破壞基因並不能用來研究那些對細胞周期進程特彆重要的基因産物。盡管RNAi有時是一種非常有用的方法，但目前在小鼠或哺乳動物細胞係中，還沒有簡單的方法可以用來製備這些重要基因的條件性突變。總而言之，應用嚴密的遺傳學方法來確定哺乳動物重要基因的正常功能仍然是十分睏難的。

前言/序言

　　細胞生物學的第一個世紀屬於細胞學傢，他們在顯微鏡前的辛苦觀察結果揭示齣所有的活體事物都由稱為細胞的基本單位構成，所有的細胞都由先前存在的細胞分裂而來，每個子細胞含有與母細胞相同的一套染色體。在20世紀的轉摺期，細胞學和遺傳學新興領域的碰撞發現瞭染色體是遺傳的物質決定者。隨後齣現瞭更為巨大的融閤，完全隸屬於不同領域的細胞學、遺傳學和生物化學意識到所有的真核細胞利用相似的分子裝置和調控機製來執行並指導染色體復製和細胞分裂的事件。我們現在可以自豪地迴顧發現這些機製的令人驚奇的二十年，但是我們麵臨著一個新的問題：雖然有大量的信息存在，但這些信息如何整閤成一個整體還沒有清楚的認識。
　　本書緻力於解決這一問題。我的目標是提供一本清楚簡明的指導書，將大量的知識組織成一個連貫的框架，重點是強調細胞分裂的關鍵問題以及分子機製是如何進化解決這些問題的。盡管圍繞關鍵法則來進行組織，但本書並不規避所謂的細節。相反，它涵蓋瞭我們對細胞分裂瞭解的每一層麵，如從細胞學傢對主要事件的描述到生化學傢在原子水平上對蛋白質結構的分析以及那些事件中的化學反應。所有這些層麵都非常重要，也是十分迷人的。建築師Le Corbusier在1935年描寫現代航空器在形式和功能方麵的驚人匯閤時，說得更為有力：“沒有‘細節’，一切都是整體的重要部分。本質上微觀世界和宏觀世界是一個整體。”
　　我衷心地感謝在撰寫本書時很多同事提供瞭富有思想性和建設性的意見（見緻謝），但我將對其中包含的信息負全部責任。大傢都知道，教學原則有時要求誇大某些事實而忽略其他一些信息。對於那些過度強調或沒有強調的科學發現，我嚮那些科學傢錶示歉意。

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