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潘祖仁 著

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發表於2024-11-05

商品介绍



齣版社: 化學工業齣版社
ISBN:9787122000248
版次:1
商品編碼:10067821
包裝:平裝
開本:16開
齣版時間:2007-05-01
用紙:膠版紙
頁數:378

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書籍描述

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內容簡介

  本書是在《高分子化學》第三版的基礎上,補充更新內容,層次更深的一本全新教材,將原有的8章擴充到13章,即在原來介紹瞭自由基聚閤、自由基共聚閤、聚閤反應、離子聚閤、配位聚閤、逐步聚閤、聚閤物化學反應的基礎上,將開環聚閤獨立成章,並補充介紹瞭縮聚和逐步聚閤、烯類聚閤物、天然高分子、功能高分子以及聚閤物的降解和老化,書後的習題也做瞭大量補充。
  本書為高等學校工科、理科研究生教材,也可供科研人員和生産技術人員參考。

內頁插圖

目錄

1緒論1
1.1高分子的基本概念1
1.2聚閤物的分類和命名2
1.2.1聚閤物的分類2
1.2.2聚閤物的命名2
1.3聚閤反應6
1.3.1按單體結構和反應類型分類6
1.3.2按聚閤機理分類7
1.4分子量及其分布8
1.4.1平均分子量8
1.4.2分子量分布9
1.5大分子微結構9
1.6綫形、支鏈形和交聯10
1.7聚集態和熱轉變11
1.7.1聚集態結構11
1.7.2玻璃化溫度和熔點11
1.8高分子材料和力學性能13
1.9高分子化學發展簡史14
摘要16
習題17
2縮聚和逐步聚閤19
2.1引言19
2.2縮聚反應20
2.3綫形縮聚反應的機理22
2.3.1綫形縮聚和成環傾嚮22
2.3.2綫形縮聚機理23
2.3.3縮聚中的副反應24
2.4綫形縮聚動力學25
2.4.1官能團等活性概念25
2.4.2綫形縮聚動力學25
2.5綫形縮聚物的聚閤度29
2.5.1反應程度和平衡常數對聚閤度
的影響29
2.5.2基團數比對聚閤度的影響30
2.6綫形縮聚物的分子量分布32
2.6.1分子量分布函數32
2.6.2分子量分布寬度32
2.7體形縮聚和凝膠化作用33
2.7.1Carothers法凝膠點的預測34
2.7.2Flory統計法36
2.7.3凝膠點的測定方法38
2.8縮聚和逐步聚閤的實施方法38
2.8.1縮聚熱力學和動力學的特徵38
2.8.2逐步聚閤實施方法39
2.9重要縮聚物和其他逐步聚閤物40
2.10聚酯41
2.10.1概述41
2.10.2綫形飽和脂族聚酯41
2.10.3滌綸聚酯42
2.10.4其他芳族聚酯43
2.10.5不飽和聚酯43
2.10.6醇酸樹脂與塗料44
2.11聚碳酸酯(PC)45
2.12聚酰胺(PA)46
2.12.12��2係列聚酰胺46
2.12.2聚酰胺��6(尼龍��6)47
2.12.3其他氨基酸類聚酰胺48
2.12.4芳族聚酰胺49
2.13聚酰亞胺和高性能聚閤物50
2.13.1聚酰亞胺50
2.13.2聚苯並咪唑類51
2.13.3梯形聚閤物52
2.14聚氨酯(PU)和其他含氮雜鏈縮
聚物53
2.14.1聚氨酯53
2.14.2聚脲55
2.14.3聚酰肼55
2.15環氧樹脂和聚苯醚56
2.15.1環氧樹脂56
2.15.2酚氧樹脂57
2.15.3聚苯醚58
2.16聚碸和其他含硫雜鏈聚閤物59
2.16.1聚碸59
2.16.2聚硫醚和聚苯硫醚(PPS)60
2.16.3聚多硫化物——聚硫橡膠61
2.17酚醛樹脂61
2.17.1堿催化酚醛預聚物
(Resoles)62
2.17.2酸催化酚醛預聚物——熱塑性酚醛
樹脂(Novolacs)63
2.17.3酚醛樹脂的化學改性64
2.18氨基樹脂64
2.18.1脲醛樹脂64
2.18.2三聚氰胺樹脂65
摘要65
習題67
3自由基聚閤70
3.1加聚和連鎖聚閤概述70
3.2烯類單體對聚閤機理的選擇性71
3.3聚閤熱力學和聚閤�步餼燮膠�74
3.3.1聚閤熱力學的基本概念74
3.3.2聚閤熱(焓)和自由能74
3.3.3聚閤上限溫度和平衡單體濃度76
3.3.4壓力對平衡和熱力學參數的
影響77
3.4自由基聚閤機理78
3.4.1自由基活性78
3.4.2自由基聚閤機理78
3.4.3自由基聚閤和逐步縮聚機理
特徵的比較80
3.5鏈引發反應和引發劑81
3.5.1引發劑和引發作用81
3.5.2熱引發聚閤86
3.5.3光引發聚閤87
3.5.4輻射引發聚閤88
3.5.5等離子體引發聚閤90
3.5.6微波引發聚閤91
3.6聚閤速率91
3.6.1概述91
3.6.2微觀聚閤動力學研究方法92
3.6.3自由基聚閤微觀動力學92
3.6.4不同引發機理下的聚閤速率
方程94
3.6.5自由基聚閤基元反應速率常數95
3.6.6溫度對聚閤速率的影響96
3.6.7凝膠效應和宏觀聚閤動力學96
3.6.8轉化率�彩奔淝�綫類型98
3.7動力學鏈長和聚閤度98
3.8鏈轉移反應和聚閤度99
3.8.1鏈轉移反應對聚閤度的影響100
3.8.2嚮單體轉移101
3.8.3嚮引發劑轉移101
3.8.4嚮溶劑或鏈轉移劑轉移102
3.8.5嚮大分子轉移103
3.9聚閤度分布104
3.9.1歧化終止時的聚閤度分布104
3.9.2偶閤終止時的聚閤度分布105
3.10阻聚作用和阻聚劑106
3.10.1阻聚劑和阻聚作用106
3.10.2烯丙基單體的自阻聚作用107
3.10.3阻聚效率和阻聚常數108
3.10.4阻聚劑在引發速率測定中
的應用108
3.11自由基壽命和增長、終止速率常數
的測定109
3.11.1非穩態期自由基濃度的變化110
3.11.2假穩態階段自由基壽命
的測定111
3.11.3增長和終止速率常數測定方法
的發展113
3.12可控/“活性”自由基聚閤114
3.12.1概述114
3.12.2氮氧穩定自由基法115
3.12.3引發轉移終止劑
(iniferter)法115
3.12.4原子轉移自由基聚閤
(ATRP)法116
3.12.5可逆加成�捕狹炎�移
(RAFT)法117
摘要117
習題119
4自由基共聚閤123
4.1引言123
4.1.1共聚物的類型和命名123
4.1.2研究共聚閤反應的意義123
4.2二元共聚物的組成124
4.2.1共聚物組成微分方程124
4.2.2共聚行為——共聚物組成麯綫126
4.2.3共聚物組成與轉化率的關係128
4.3二元共聚物微結構和鏈段
序列分布130
4.4前末端效應132
4.5多元共聚133
4.6競聚率135
4.6.1競聚率的測定135
4.6.2影響競聚率的因素138
4.7單體活性和自由基活性139
4.7.1單體活性139
4.7.2自由基活性139
4.7.3取代基對單體和自由基活性
的影響140
4.8Q�瞖概念142
4.9共聚速率143
4.9.1化學控製終止144
4.9.2擴散控製終止145
摘要146
習題146
5聚閤方法148
5.1引言148
5.2本體聚閤149
5.2.1苯乙烯連續本體聚閤150
5.2.2甲基丙烯酸甲酯的間歇本體聚
閤——有機玻璃闆的製備150
5.2.3氯乙烯間歇本體沉澱聚閤151
5.2.4乙烯高壓連續氣相本體聚閤151
5.3溶液聚閤151
5.3.1自由基溶液聚閤151
5.3.2丙烯腈連續溶液聚閤152
5.3.3醋酸乙烯酯溶液聚閤152
5.3.4丙烯酸酯類溶液共聚閤153
5.3.5離子型溶液聚閤153
5.3.6超臨界CO2中的溶液聚閤153
5.4懸浮聚閤154
5.4.1一般介紹154
5.4.2液�慘悍稚⒑統閃9�程154
5.4.3分散劑和分散作用155
5.4.4氯乙烯懸浮聚閤155
5.4.5苯乙烯懸浮聚閤156
5.4.6微懸浮聚閤157
5.5乳液聚閤157
5.5.1一般介紹157
5.5.2乳液聚閤的主要組分158
5.5.3乳化劑和乳化作用158
5.5.4乳液聚閤機理161
5.5.5乳液聚閤動力學163
5.6乳液聚閤技術進展165
5.6.1種子乳液聚閤166
5.6.2核殼乳液聚閤166
5.6.3無皂乳液聚閤167
5.6.4微乳液聚閤167
5.6.5反相乳液聚閤168
5.6.6分散聚閤169
5.6.7其他169
摘要170
習題170
6離子聚閤172
6.1引言172
6.2陰離子聚閤173
6.2.1陰離子聚閤的烯類單體173
6.2.2陰離子聚閤的引發劑和引發
反應173
6.2.3單體和引發劑的匹配175
6.2.4活性陰離子聚閤的機理和應用176
6.2.5特殊鏈終止和轉移反應177
6.2.6活性陰離子聚閤動力學178
6.2.7陰離子聚閤增長速率常數及
其影響因素180
6.2.8丁基鋰的締閤和解締閤182
6.2.9丁基鋰的配位能力和定嚮作用183
6.3陽離子聚閤184
6.3.1陽離子聚閤的烯類單體184
6.3.2陽離子聚閤的引發體係和
引發作用186
6.3.3陽離子聚閤機理187
6.3.4陽離子聚閤動力學189
6.3.5影響陽離子聚閤速率常數的
因素191
6.3.6聚異丁烯和丁基橡膠192
6.3.7活性陽離子聚閤192
6.4離子聚閤與自由基聚閤的比較192
6.5離子共聚193
6.5.1陰離子共聚194
6.5.2陽離子共聚194
摘要195
習題196
7配位聚閤198
7.1引言198
7.2聚閤物的立體異構現象198
7.2.1立體(構型)異構及其圖式199
7.2.2立構規整聚閤物的性能201
7.2.3立構規整度201
7.3Ziegler�睳atta引發劑203
7.3.1Ziegler�睳atta引發劑的兩主要
組分203
7.3.2Ziegler�睳atta引發劑的溶解
性能203
7.3.3Ziegler�睳atta引發劑的反應203
7.3.4Ziegler�睳atta引發劑兩組分對聚丙
烯等規度和聚閤活性的影響204
7.3.5Ziegler�睳atta引發體係的發展206
7.4丙烯的配位聚閤207
7.4.1丙烯配位聚閤反應曆程208
7.4.2丙烯配位聚閤動力學208
7.4.3丙烯配位聚閤的定嚮機理210
7.5極性單體的配位聚閤212
7.6茂金屬引發劑212
7.7共軛二烯烴的配位聚閤214
7.7.1共軛二烯烴和聚二烯烴的構型214
7.7.2二烯烴配位聚閤的引發劑和定嚮
機理214
摘要217
習題217
8開環聚閤219
8.1環烷烴開環聚閤熱力學219
8.2雜環開環聚閤熱力學和動力學特徵221
8.3三元環醚的陰離子開環聚閤222
8.3.1環氧乙烷陰離子開環聚閤的機理和
動力學222
8.3.2聚醚型錶麵活性劑的閤成原理223
8.3.3環氧丙烷陰離子開環聚閤機理和
動力學224
8.4環醚的陽離子開環聚閤225
8.4.1概述225
8.4.2丁氧環和四氫呋喃聚閤物226
8.4.3聚閤機理226
8.4.4聚閤動力學227
8.5羰基化閤物和三氧六環229
8.5.1羰基化閤物229
8.5.2三氧六環(三聚甲醛)230
8.6其他含氧環230
8.6.1環酯230
8.6.2乙交酯和丙交酯231
8.6.3環酐231
8.6.4環碳酸酯231
8.7己內酰胺和其他含氮環232
8.7.1概述232
8.7.2己內酰胺陰離子開環聚閤的
機理232
8.7.3環亞胺234
8.8環硫醚234
8.9環烯的開環聚閤和非共軛二烯烴的
成環聚閤235
8.9.1環烯開環歧化(易位)聚閤235
8.9.2非共軛二烯烴的成環聚閤236
8.10半無機和無機高分子236
8.10.1概述236
8.10.2聚矽氧烷237
8.10.3聚磷氮烯239
8.10.4聚硫242
8.10.5聚氮化硫242
8.10.6側基含無機元素的碳鏈聚
閤物242
8.10.7主鏈含有金屬的有機金屬聚
閤物243
8.10.8陶瓷前體聚閤物和現代陶瓷244
摘要246
習題247
9烯類聚閤物248
9.1聚乙烯248
9.1.1自由基法低密度聚乙烯
(LDPE)248
9.1.2綫形低密度聚乙烯
(LLDPE)249
9.1.3高密度聚乙烯(HDPE)250
9.1.4乙烯共聚物252
9.2聚丙烯252
9.2.1等規聚丙烯252
9.2.2間規聚丙烯253
9.3高級α�蠶┨�聚閤物和其他烴類
聚閤物253
9.3.1高級α�蠶┨�聚閤物253
9.3.2古馬隆�曹崾髦�254
9.4乙丙橡膠254
9.5聚異丁烯和丁基橡膠255
9.5.1聚異丁烯256
9.5.2丁基橡膠256
9.6共軛二烯烴聚閤物256
9.6.1聚丁二烯257
9.6.2聚異戊二烯257
9.6.3氯丁橡膠258
9.6.4丁苯橡膠258
9.6.5SBS熱塑性彈性體259
9.6.6丁腈橡膠259
9.7聚苯乙烯類260
9.7.1通用聚苯乙烯260
9.7.2抗衝聚苯乙烯261
9.7.3苯乙烯�脖�烯腈共聚物(SAN)和
ABS樹脂261
9.7.4苯乙烯�猜砝此狒�共聚物(SMA)
和其他共聚物262
9.7.5離子和配位聚閤聚苯乙烯262
9.8聚氯乙烯和其他含氯聚閤物262
9.8.1聚氯乙烯262
9.8.2氯乙烯共聚物和氯化聚氯
乙烯263
9.8.3聚偏氯乙烯264
9.9含氟聚閤物264
9.9.1聚四氟乙烯265
9.9.2其他含氟均聚物266
9.9.3含氟共聚物267
9.10聚醋酸乙烯酯和相關聚閤物268
9.10.1聚醋酸乙烯酯268
9.10.2聚乙烯醇和縮醛269
9.11其他乙烯基聚閤物269
9.11.1聚乙烯基醚269
9.11.2聚(N�慘蟻┗�哢唑)269
9.11.3聚(N�慘蟻┗�吡咯烷酮)269
9.12(甲基)丙烯酸酯類聚閤物270
9.12.1聚甲基丙烯酸甲酯270
9.12.2聚丙烯酸酯類271
9.12.3聚丙烯腈271
9.12.4α�睬杌�丙烯酸酯聚閤物272
9.13聚(甲基)丙烯酸和聚丙烯酰胺272
9.13.1聚丙烯酸272
9.13.2聚丙烯酰胺272
摘要273
習題275
10天然高分子276
10.1多糖276
10.1.1縴維素277
10.1.2澱粉與糖原277
10.1.3半縴維素和戊糖278
10.1.4其他多糖278
10.2蛋白質和氨基酸279
10.2.1α�舶被�酸279
10.2.2蛋白質的種類和功能281
10.2.3蛋白質的四級結構282
10.2.4多肽的閤成283
10.2.5蛋白質的化學反應283
10.2.6重要天然蛋白質的結構特徵
和改性284
10.2.7酶285
10.3核酸285
10.3.1核酸及其單體——核苷酸285
10.3.2堿基對、DNA雙螺鏇結構和
遺傳功能287
10.3.3RNA的種類與遺傳功能289
10.3.4核酸的改性、復性和雜化290
10.4天然橡膠和聚異戊二烯291
10.5木質素291
10.6其他天然高分子292
摘要292
習題293
11聚閤物的化學反應295
11.1聚閤物化學反應的特徵295
11.1.1大分子基團的活性295
11.1.2物理因素對基團活性的影響295
11.1.3化學因素對基團活性的影響296
11.2聚閤物的基團反應297
11.2.1聚二烯烴的加成反應297
11.2.2聚烯烴和聚氯乙烯的氯化298
11.2.3聚醋酸乙烯酯的醇解299
11.2.4聚丙烯酸酯類的基團反應300
11.2.5苯環側基的取代反應300
11.2.6環化反應301
11.2.7縴維素的化學改性301
11.3接枝共聚304
11.3.1長齣支鏈304
11.3.2嫁接支鏈306
11.3.3大單體共聚接枝307
11.4嵌段共聚307
11.4.1活性陰離子聚閤308
11.4.2特殊引發劑308
11.4.3力化學309
11.4.4縮聚反應309
11.5擴鏈309
11.6交聯310
11.6.1二烯類橡膠的硫化310
11.6.2過氧化物自由基交聯311
11.6.3縮聚及相關反應交聯312
11.6.4輻射交聯312
摘要313
習題314
12功能高分子315
12.1概述315
12.1.1功能高分子的種類315
12.1.2功能與結構的關係315
12.1.3功能高分子的製備方法315
12.2反應功能高分子316
12.2.1高分子試劑316
12.2.2高分子藥物317
12.2.3高分子底物和固相閤成318
12.2.4高分子催化劑319
12.2.5固定化酶319
12.3分離和吸附功能高分子320
12.3.1非離子型吸附樹脂321
12.3.2吸油樹脂322
12.3.3高吸水性高分子323
12.3.4離子交換樹脂324
12.3.5螯閤樹脂326
12.4分離膜和膜用高分子329
12.4.1膜分離過程原理和類型329
12.4.2高分子分離膜的種類和形態332
12.4.3膜用高分子和製膜方法332
12.4.4膜設備334
12.5電功能高分子335
12.5.1概述335
12.5.2

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