RTDK 植物組織培養技術 9787511628398 中國農業科學技術齣版社 pdf epub mobi txt 電子書下載 2025

Name: RTDK 植物組織培養技術 9787511628398 中國農業科學技術齣版社 pdf epub mobi txt 電子書 2025
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☆☆☆☆☆

袁學軍著

圖書標籤:

植物組織培養
植物生物技術
農業科技
園藝
生物工程
細胞培養
植物生理學
實驗室技術
中國農業科學技術齣版社
RTDK

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齣版社：中國農業科學技術齣版社

ISBN：9787511628398

商品編碼：29597180269

包裝：平裝-膠訂

齣版時間：2017-05-01

具體描述

基本信息

書名：植物組織培養技術

定價：48.00元

作者：袁學軍

齣版社：中國農業科學技術齣版社

齣版日期：2017-05-01

ISBN：9787511628398

字數：

頁碼：

版次：1

裝幀：平裝-膠訂

開本：16開

商品重量：0.4kg

編輯推薦

內容提要

章緒論節組織培養術語第二節植物組織培養的優點一、培養條件可以人為控製二、生長周期短．繁殖率高三、管理方便，利於工廠化生産和自動化控製第三節植物組織培養在農業生産過程中的主要應用一、植物育種上的應用二、在植物脫毒和快速繁殖上的應用三、在植物次生産物上的應用四、在植物種質資源保存和交換上的應用五、在遺傳、生理、生化和病理研究上的應用六、工廠化育苗第四節植物組織培養發展簡史第二章實驗設備及一般技術節實驗室的設計和儀器一、基本實驗室二、輔助實驗室第二節培養基的成分、配製及一、培養基的成分及其功能二、培養基的配製三、培養基第三節植物組培對環境條件的要求一、溫度(tcmpcraturc) 二、光照(1ight) 三、濕度(humidity) 四、滲透壓(perating pressurc) 五、PH值(pH value) 六、氧氣(oxygen)第三章組培培養節植物組培的原理一、植物細胞的全能性二、植物細胞全能性的實現三、植物細胞的分化第二節植物組織培養的步驟一、植物再生途徑種類及特點二、外植體的選擇三、無菌外植體的建立四、植物組培過程中培養基的篩選方法五、接種方法六、愈傷誘導七、芽的分化八、生根培養九、試管苗移栽第三節植物體細胞突變體技術一、植物體細胞突變體的概念二、植物體細胞突變體的優點三、植物體細胞突變體國內外研究進展四、植物體細胞突變體材料的選擇五、植物體細胞突變體材料的種類六、體細胞突變體的篩選方法七、植物體細胞突變體的鑒定八、植物體細胞突變體的前景展望第四節植物脫毒技術一、常見植物病毒及其引起的癥狀二、植物脫毒的理論依據三、脫毒方法四、脫毒苗鑒定五、無病毒苗的保存和繁殖 ……第四章細胞培養第五章花藥培養和花粉培養技術第六章原生質體的培養第七章種質保存第八章植物胚胎培養和人工種子第九章組織培養技術在生産中的應用第十章植物組培實驗附錄參考文獻附圖

作者介紹

文摘

序言

《現代分子生物學技術與應用》內容簡介本書全麵係統地介紹瞭分子生物學領域中一係列核心技術及其在生命科學研究、生物技術開發和醫學診斷中的廣泛應用。內容涵蓋瞭從基礎的核酸提取純化到前沿的基因編輯與高通量測序等多個層麵，力求為讀者提供一個既有深度又具廣度的技術操作指南與理論支撐。第一部分：分子生物學基礎技術本部分著重於構建分子生物學實驗的基石。詳細闡述瞭從不同生物材料（細菌、植物組織、動物細胞及組織）中高效、高純度地提取和純化DNA、RNA及蛋白質的方法。對於核酸的提取，不僅介紹瞭經典的酚氯仿抽提法，還深入探討瞭商業化試劑盒的原理與優化策略，特彆強調瞭對降解酶活性的控製和樣本質量的重要性。在核酸的檢測與定量方麵，本書詳細介紹瞭分光光度法、熒光定量PCR（qPCR）的原理、儀器設置、標準麯綫的建立以及在不同應用場景下的數據解讀。對於蛋白質的分析，涵蓋瞭SDS-PAGE電泳、Western Blotting（免疫印跡）的完整流程，包括抗體的選擇、封閉條件的優化，以及化學發光與熒光檢測方法的比較分析。同時，對蛋白質等電點聚焦（IEF）和二維凝膠電泳（2D-PAGE）等高分辨率技術也進行瞭詳盡的介紹。第二部分：核酸擴增與分析技術本部分聚焦於PCR技術的理論與實踐。從基礎的Taq酶的選擇、引物設計（包括兼並引物和簡並引物的設計原則），到熱循環條件的優化，都提供瞭詳實的指導。特彆闢齣一章專門探討瞭PCR的常見問題排查與解決方案，如假陽性、假陰性、引物二聚體的形成等。更進一步，本書深入講解瞭各種實時熒光定量PCR (qPCR) 的應用，包括基因錶達的絕對定量和相對定量（$DeltaDelta Ct$法），以及用於病原體檢測的TaqMan探針技術和熔解麯綫分析。此外，還覆蓋瞭數字PCR (dPCR) 的基本原理和其在罕見突變檢測中的優勢。在核酸分子雜交技術方麵，本書詳細闡述瞭Southern Blotting（DNA雜交）和Northern Blotting（RNA雜交）的實驗流程，以及用於原位檢測的原位雜交 (ISH) 技術，尤其關注瞭在組織切片上進行信號放大和背景抑製的策略。第三部分：基因剋隆與重組技術本部分是生物工程的核心。詳細介紹瞭DNA的體外連接技術，包括粘性末端連接和平末端連接的原理。重點講解瞭限製性內切酶的選擇、酶切效率的評估以及DNA連接酶的使用技巧。在載體構建方麵，本書係統梳理瞭各類載體的特性與用途，如質粒載體（pUC係列、錶達載體）、噬菌體載體、粘粒載體以及酵母雙雜交載體。對於基因的插入、篩選和擴增，提供瞭詳細的操作步驟，包括轉化效率的測定、藍白斑篩選、穿刺接種和質粒的提取純化。第四部分：現代高通量測序技術 (NGS) 本部分麵嚮前沿，係統介紹瞭新一代測序技術的發展曆程、核心原理和應用潛力。 1. Illumina測序平颱（邊閤成邊測序）：詳細解析瞭文庫的構建（片段化、接頭連接、富集），簇生成（橋式PCR）以及成像和堿基 calling 的過程。 2. 測序應用：深入探討瞭NGS在全基因組測序 (WGS)、全外顯子組測序 (WES)、RNA測序 (RNA-Seq)（包括mRNA和ncRNA測序）中的具體流程和數據分析的初步概念。 3. 數據分析概述：簡要介紹瞭原始數據（FASTQ文件）的質量控製、比對（Mapping）到參考基因組，以及變異檢測（SNP/InDel）的基本流程。第五部分：基因編輯與功能驗證技術本部分聚焦於主動修改生物體遺傳物質的前沿技術。 CRISPR/Cas9係統：詳細介紹瞭其作用機製，包括sgRNA的設計原則（脫靶效應的預測與規避）、Cas9的遞送方式（質粒、mRNA或RNP復閤物）。本書特彆強調瞭植物中CRISPR的轉化方法，以及如何利用同源重組修復（HDR）或非同源末端連接（NHEJ）實現基因敲除或精確替換。功能驗證：闡述瞭基因敲除/敲低後的錶型分析，包括使用T-DNA T-DNA插入突變體庫篩選、RNA乾擾 (RNAi) 實驗的構建與驗證，以及如何利用報告基因係統（如GFP、Luciferase）來監測基因的錶達水平和亞細胞定位。第六部分：蛋白質錶達與純化本部分提供瞭在原核係統（大腸杆菌）和真核係統（酵母、昆蟲細胞、哺乳動物細胞）中錶達外源性目標蛋白的全套技術方案。 1. 錶達載體的選擇與優化：討論瞭啓動子（如$P_{lac}$、$P_{T7}$）、標簽蛋白（His-tag, GST, MBP）的選擇及其對溶解度和純化的影響。 2. 誘導與錶達控製：針對大腸杆菌，詳細分析瞭IPTG誘導濃度和時間對蛋白質錶達水平和是否形成包涵體的關係。 3. 蛋白質純化：係統介紹瞭基於親和層析（鎳柱/榖胱甘肽柱）、離子交換層析和凝膠過濾層析的純化策略。特彆強調瞭在純化過程中保持蛋白質活性的緩衝液優化和去標簽化技術。總結與展望全書結閤瞭大量實際案例和標準操作規程（SOP），旨在使讀者不僅理解技術背後的原理，還能熟練地在實驗室中獨立操作。本書強調瞭數據可重復性和結果的準確性，並對未來分子生物學技術的發展趨勢進行瞭展望。

用戶評價

評分☆☆☆☆☆

在一次學術交流會上，我偶然聽同行提及《RTDK 植物組織培養技術》，並對書中關於特定植物種質資源高效再生利用的論述贊不絕口。作為一名長期緻力於珍稀瀕危植物保護的科研人員，我深知組織培養在種質資源保存和擴繁中的重要性。這本書的齣版（中國農業科學技術齣版社，ISBN 9787511628398）正好滿足瞭我對這方麵深入研究的需求。我希望書中能夠涵蓋更多關於抗逆性材料的篩選與誘導、以及如何通過組織培養技術快速獲得大規模種苗的案例。尤其是關於培養體係建立的通用性原則和技術訣竅，我希望能從書中獲得更具指導性的信息，從而為我正在進行的一些保護性育種項目提供技術支持。這本書的厚度也預示著其內容的豐富程度，我相信它一定能為我帶來不少新的思路和方法。

評分☆☆☆☆☆

我一直對通過植物組織培養技術實現農作物遺傳改良抱有極大的熱情。《RTDK 植物組織培養技術》這本書，其書名就直接點齣瞭核心內容，讓我對它的期待值很高。我特彆關注書中是否在組織培養與分子標記輔助育種相結閤方麵有深入的介紹。例如，如何利用組織培養技術建立高效的轉化體係，將優良基因導入目標作物，或者如何通過離體培養技術篩選具有特定抗性或産量性狀的突變體。書中對於不同作物品種在組織培養過程中的反應差異，以及如何進行大規模生産的策略，是我特彆想瞭解的內容。這本書的齣版信息（9787511628398）和齣版社（中國農業科學技術齣版社）都給我一種專業、權威的感覺，我希望它能夠為我解答在遺傳改良過程中遇到的技術難題，並為我提供一些實踐性的指導。

評分☆☆☆☆☆

作為一名剛剛踏入植物組織培養領域的研究者，我一直在尋找一本能夠係統梳理基礎知識，同時又能緊跟前沿發展的著作。《RTDK 植物組織培養技術》這本書的名字，就讓我眼前一亮，仿佛預示著一本全麵而權威的指南。拿到書後，我迫不及待地翻閱，希望它能解答我心中關於無菌操作、培養基配製、誘導愈傷組織、器官再生等一係列關鍵環節的疑問。書的封麵設計簡潔大方，給人一種專業、嚴謹的感覺，這讓我對接下來的閱讀充滿瞭期待。我尤其關注書中在植物細胞工程、基因工程在組織培養中的應用方麵的內容，希望能從中獲得啓發，將理論知識轉化為實際操作，為我未來的研究奠定堅實的基礎。這本書的齣版信息清晰明瞭，中國農業科學技術齣版社也以其在農業科技領域的專業聲譽，讓我對其內容的可靠性倍感安心。我希望這本書能像一位經驗豐富的導師，帶領我在植物組織培養的奇妙世界中探索前進。

評分☆☆☆☆☆

最近我在鑽研一種頗具挑戰性的藥用植物的組培快繁技術，過程中遇到瞭不少瓶頸，尤其是在提高再生率和優化繼代培養方麵。聽聞《RTDK 植物組織培養技術》這本書在行業內評價頗高，於是特意購入，希望能從中找到突破口。這本書的齣版信息（9787511628398）讓我能準確地找到它。翻開書頁，我首先被其詳實的理論闡述所吸引。書中對不同植物種類在組織培養中的特性差異、影響因素的分析，以及針對性的培養基優化策略，都進行瞭深入的探討。我最感興趣的是關於生長調節劑的運用部分，書中詳細講解瞭不同激素組閤對芽增殖、根發生的影響，並結閤瞭大量的案例分析，這對於指導我今後的實驗設計非常有價值。此外，書中關於離體培養的無菌環境控製、試劑準備等細節也描述得非常到位，這對於新手來說是至關重要的基礎。我期待這本書能夠為我解決實際操作中的難題，提升我的實驗技能。

評分☆☆☆☆☆

近來，我一直對植物組織培養中的一些新興技術，如細胞懸浮培養、體細胞胚發生等産生瞭濃厚的興趣。《RTDK 植物組織培養技術》這本書，憑藉其齣版信息（9787511628398）和其背後中國農業科學技術齣版社的專業背景，在我眼中代錶著一種前沿的探索。我渴望通過閱讀這本書，瞭解這些新興技術在理論上的突破，以及在實際應用中的優勢和局限性。尤其關注書中是否對如何構建高效的體細胞胚發生體係、如何利用細胞懸浮培養進行次生代謝産物的生産等問題進行瞭深入的闡述。我希望這本書能夠提供一些實驗操作上的指導，或者展示一些具有代錶性的研究成果，讓我能夠更好地把握這些技術的發展方嚮，並為我自己的研究課題提供一些創新性的視角。