有机化学反应和机理 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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孔祥文 著

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出版社： 中国石化出版社

ISBN：9787511444714

商品编码：27886276399

出版时间：2018-03-01

作  者:孔祥文 编著 著作 定  价:52 出 版 社:中国石化出版社 出版日期:2018年03月01日 页  数:346 装  帧:平装 ISBN:9787511444714 ●暂无

内容简介

暂无

《精妙转化：现代有机合成策略与深度解析》 在浩瀚的化学领域中，有机化学以其对生命物质构建单元的深刻洞察，扮演着至关重要的角色。而有机合成，作为有机化学的核心实践，更是将理论的智慧转化为物质世界的无限可能。本书《精妙转化：现代有机合成策略与深度解析》，正是一部致力于揭示现代有机合成领域前沿思想与精湛技术的力作。它并非对某一特定反应或机理进行详尽的罗列，而是旨在勾勒出一条理解和掌握复杂有机分子构建之路的宏观脉络，并辅以一系列具有代表性的案例，深度剖析其背后的逻辑与创新。 本书的出发点，是认识到在当今科学研究和工业应用中，对复杂有机分子的精准、高效、可持续合成的需求日益增长。从新药研发到先进材料的创制，从农用化学品的开发到生命科学的探索，有机合成始终是推动创新的关键驱动力。然而，合成之路往往充满了挑战：反应条件的优化、选择性的控制、产率的提升，以及对环境友好性原则的遵循，每一个环节都需要精妙的策略和深刻的理解。 《精妙转化》的叙述，将从有机合成的核心理念出发。我们会探讨“原子经济性”的原则，如何通过设计能够最大程度地将反应物原子转化为产物的反应，减少副产物和废物，从而实现绿色化学的目标。本书将强调“合成策略”的重要性，它不仅仅是简单地将反应步骤堆叠，更是需要高瞻远瞩地规划整个合成路线，考虑官能团的保护与脱保护、立体化学的控制、以及最终产物的纯化等关键因素。我们会深入讨论如何从目标分子的结构出发，进行逆合成分析（Retrosynthetic Analysis），将复杂分子分解为更容易获得的起始原料，从而设计出切实可行的合成路径。 接下来，本书将聚焦于现代有机合成的强大工具箱。我们不会一一列举所有已知反应，而是着重介绍那些在现代有机合成中具有革命性意义的催化体系。例如，过渡金属催化的交叉偶联反应（如Suzuki、Heck、Sonogashira偶联等）是如何极大地拓展了碳-碳键和碳-杂原子键的构建能力，使得原本难以想象的复杂分子合成成为可能。我们会讨论不同金属催化剂（钯、铜、镍、铑等）的独特活性和选择性，以及配体在调控催化剂性能中的关键作用。 除了过渡金属催化，有机小分子催化（Organocatalysis）的崛起也是现代有机合成的一大亮点。本书将介绍这类催化剂如何利用非金属的有机分子，在温和的条件下实现高立体选择性的转化，为传统金属催化提供了一种重要的补充和替代。我们将探讨胺催化、酸催化、相转移催化等不同类型的有机小分子催化机制，以及它们在不对称合成中的巨大潜力。 光化学和电化学合成作为新兴的合成手段，也将是本书重点关注的领域。光能和电能作为清洁的能源，能够驱动许多在传统热力学条件下难以实现的转化。本书将阐释如何利用光催化和光氧化还原催化，实现自由基的生成和转化，从而进行新颖的键形成反应。同样，电化学合成的优势在于其高度的可控性和环境友好性，我们将介绍如何通过电化学方法精确地控制氧化还原电位，实现选择性的官能团转化。 本书的另一大特色在于对反应机理的深度剖析。理解反应的内在机制，是掌握反应、优化反应、并设计新反应的基石。我们不会止步于表面的反应方程式，而是将深入探讨电子的流动、中间体的形成与稳定性、以及能量学上的考量。通过详细的机理分析，读者可以更深刻地理解为什么某个反应会发生，为什么会产生特定的产物，以及如何通过调整反应条件来影响反应的进程和选择性。我们会运用计算化学的工具，例如密度泛函理论（DFT）计算，来辅助我们理解复杂的反应路径和过渡态结构，从而提供更精确的机理解释。 本书还将特别关注立体化学的精确控制。在生命科学和医药领域，分子的立体构型往往决定了其生物活性。不对称合成，即在合成过程中选择性地生成某一特定立体异构体，是现代有机合成中最为重要的挑战之一。我们将探讨各种实现不对称合成的策略，包括手性催化剂、手性助剂、以及手性起始原料的应用。本书将通过具体案例，展示如何设计和选择合适的手段，来控制产物的对映选择性（enantioselectivity）和非对映选择性（diastereoselectivity）。 此外，《精妙转化》还将触及官能团转化的一些关键方面，但会侧重于那些具有普遍性、能够连接不同合成模块的转化。例如，官能团的引入、转化和脱除，如何巧妙地设计官能团的序列，以便在整个合成过程中能够有效地进行必要的化学修饰，并最终得到目标产物。这包括对各种氧化、还原、取代、加成、消除等基本反应的深刻理解，以及如何将这些基本反应整合到复杂的合成路线中。 本书的结构安排，将力求逻辑清晰，循序渐进。在引入核心概念之后，每一章节将围绕一个特定的主题展开，例如“过渡金属催化的新纪元”、“有机小分子催化的力量”、“光与电的合成魔法”等。在每个主题下，我们会选取一系列具有代表性的、能够体现该领域前沿思想的典型案例进行深入讲解。这些案例的选择，将涵盖从基础研究到实际应用的广泛范围，既包括一些经典的、奠定基础的转化，也包括一些最新的、具有突破性的合成方法。 在对这些案例的分析中，本书将不仅仅是列举反应条件和产物，而是会详细阐释： 合成的出发点与目标： 为什么选择这个目标分子？它的重要性体现在哪里？ 设计的关键思路： 是如何运用逆合成分析进行路线设计？有哪些关键的化学键需要构建？ 核心转化与催化体系： 选择了哪种催化剂或反应策略？为什么？它的优势是什么？ 机理的深刻解析： 反应是如何进行的？关键的中间体是什么？电子流动在哪里？ 选择性的控制： 如何实现化学选择性、区域选择性、立体选择性？ 反应条件的优化： 溶剂、温度、浓度、催化剂负载量等因素如何影响反应？ 创新与发展： 这个合成方法有哪些创新之处？对未来的合成有何启发？ 通过这样的深入剖析，读者将能够学到不仅仅是“如何做”，更是“为什么这样做”，以及“如何做得更好”。本书旨在培养读者独立思考和解决合成问题的能力，鼓励他们将所学知识融会贯通，创造出属于自己的精妙转化。 《精妙转化：现代有机合成策略与深度解析》的目标读者，包括但不限于化学专业的本科生、研究生、博士后研究人员，以及在化学工业界从事研发工作的专业人士。对于初学者，本书将提供一个坚实的理论基础和广阔的视野；对于有经验的研究者，本书将带来新的启发和深入的思考。 我们坚信，通过对有机合成策略的深入理解和对反应机理的细致剖析，读者将能够解锁更复杂、更具挑战性的分子构建任务。本书将成为您在有机合成领域探索未知、创造未来的得力助手，引领您踏上一段充满智慧与创新的化学旅程。

评分☆☆☆☆☆

我必须坦诚地说，《有机化学反应和机理》这本书在我的学习生涯中扮演了极其重要的角色。我曾经在学习过程中遇到过瓶颈，对一些复杂的反应机理感到无从下手。然而，这本书提供了一种全新的视角来审视这些问题。作者在讲解立体化学与反应机理之间的关系时，尤其让我印象深刻。书中对不对称合成的介绍，不仅仅停留在描述反应的立体选择性，而是深入探究了手性诱导的原理，以及如何通过手性催化剂或手性辅助剂来控制产物的立体构型。例如，关于Sharpless不对称环氧化反应的讲解，详细阐述了酒石酸衍生物在其中扮演的关键角色，以及金属中心如何与底物和氧化剂形成一个协同作用的过渡态，从而实现高对映选择性。此外，书中对电子效应，如诱导效应和共轭效应，如何影响反应中心的亲电性或亲核性，以及它们如何导致区域选择性的产生，也进行了系统性的梳理。这使得我能够更准确地预测反应的发生位置和产物的比例。我特别喜欢书中关于芳香性反应的章节，对亲电芳香取代反应和亲核芳香取代反应的机理进行了深入的剖析，并解释了活化基团和钝化基团对反应活性的影响。这种严谨的逻辑和深入的分析，让我对有机化学反应的内在规律有了更深刻的体悟。

评分☆☆☆☆☆

在我漫长的有机化学学习道路上，《有机化学反应和机理》这本书无疑是一盏指路的明灯。我曾经对许多反应的发生原因感到困惑，但这本书的出现，为我揭示了其背后的深刻原理。书中对于羰基化合物的反应，例如亲核加成、α-取代和缩合反应，都进行了非常详尽的阐述。我特别喜欢关于缩合反应的部分，作者详细解释了Claisen缩合、Dieckmann缩合以及Knoevenagel缩合的机理，并强调了共轭烯醇盐作为关键中间体的重要性。书中对于酸催化和碱催化在这些反应中的作用，以及如何控制反应的区域选择性和立体选择性，也进行了深入的分析。这让我对羰基化学的掌握达到了一个新的高度。此外，书中对于氧化还原反应的介绍，也极其全面，涵盖了从简单的醇氧化到复杂的烯烃的氧化裂解。例如，对过酸氧化、高锰酸钾氧化以及臭氧分解的机理分析，都让我受益匪浅。书中对于金属氢化物还原剂（如LiAlH4和NaBH4）的选择性还原也进行了详细的比较，让我能够根据底物结构选择合适的还原剂。这本书的价值在于，它能够将看似零散的化学知识，以一种系统化、主题化的方式组织起来，帮助读者建立起宏观的认知框架。

评分☆☆☆☆☆

这本《有机化学反应和机理》无疑是我近年来阅读过的最令人印象深刻的专业书籍之一。从我翻开第一页的那一刻起，就被其严谨的逻辑和清晰的论述所吸引。书中对于每一个有机反应的讲解，都不仅仅停留在“是什么”，更是深入剖析了“为什么会发生”，并详细阐述了反应机理的每一步。作者以一种近乎艺术家的眼光，将抽象的电子流动、原子重排描绘得生动形象，让我得以窥见分子世界的神奇舞蹈。尤其让我赞叹的是，书中通过大量的实例，将理论知识与实际应用紧密结合。无论是实验室中常见的烷基化、酰基化反应，还是更为复杂的协同反应、自由基反应，作者都用详实的图示和循序渐进的语言，将复杂的机理拆解成易于理解的片段。我尤其喜欢其中关于亲电加成反应的章节，作者通过分析不同取代基对反应活性的影响，以及立体化学的考量，为我打开了理解立体选择性合成的新视角。书中对过渡态理论的阐述也极其到位，帮助我理解了能量势垒在反应速率中的关键作用。阅读过程中，我常常感觉自己置身于一个高度浓缩的学术研讨会，与作者进行着思想的碰撞。那种拨开迷雾，豁然开朗的体验，是任何枯燥的公式和图表都无法替代的。即使是对于一些我曾经感到棘手的概念，例如SN1和SN2反应的区别，在本书的详细讲解下也变得清晰明了，不再是难以逾越的障碍。这本书不仅仅是一本教科书，更像是一本能够激发思考、培养直觉的导师。

评分☆☆☆☆☆

我想说，《有机化学反应和机理》这本书，简直就是为我这样的有机化学学习者量身定做的。我曾经在面对那些看似杂乱无章的反应时感到束手无策，而这本书恰恰提供了解决之道。它在讲解亲核取代反应时，对于SN1和SN2反应的机理、影响因素以及立体化学结果的分析，都极其细致入微。作者并没有简单地给出反应方程式，而是通过绘制清晰的电子转移图，展现了碳正离子、过渡态以及离去基团在反应过程中所扮演的角色。我尤其欣赏书中对于溶剂效应和亲核试剂强弱如何影响SN1/SN2反应路径的讨论，这对于我在实际实验中选择合适的反应条件提供了宝贵的指导。另外，书中对消除反应（E1和E2）的讲解也同样精彩，作者通过Zaitsev规则和Hofmann规则的引入，帮助我理解了消除反应的区域选择性，并探讨了碱的强弱和位阻对反应路径的影响。这种对比分析的方式，让我能够更清晰地区分不同反应类型的特点和适用范围。书中对环状化合物的消除反应的讨论，也考虑了椅式构象的稳定性和空间位阻，使得分析更加全面。这本书的优点在于，它能够将抽象的理论概念，通过生动的图示和逻辑严密的推理，转化为易于理解和应用的知识，极大地提升了我的学习效率和理解深度。

评分☆☆☆☆☆

我必须承认，《有机化学反应和机理》这本书，彻底改变了我对有机化学反应的理解方式。我曾经认为，仅仅记住反应的名称和产物就足够了，但这本书让我明白，理解其背后的机理才是关键。书中对自由基聚合反应的介绍，让我对高分子材料的形成过程有了全新的认识。作者详细阐述了自由基链式聚合的引发、增长和终止机制，以及不同引发剂（如过氧化物、偶氮化合物）的作用方式。书中还对比了自由基聚合与阴离子聚合、阳离子聚合和配位聚合的机理差异，这为我理解不同聚合方法的特点和适用范围提供了重要的参考。我尤其喜欢书中对RAFT（可逆加成-断裂链转移）聚合和ATRP（原子转移自由基聚合）等可控自由基聚合技术的介绍，这些技术能够精确控制聚合物的分子量、分子量分布和链结构，极大地拓展了高分子材料的设计空间。此外，该书还涉及了一些与聚合物相关的反应，如聚合物的后修饰和降解机理。这本书的价值在于，它能够将基础的有机化学原理，与高分子化学这一重要领域紧密结合，为读者提供一个全面而深入的视角。

评分☆☆☆☆☆

在我浏览众多有机化学书籍的过程中，《有机化学反应和机理》这本书凭借其卓越的品质脱颖而出。它不仅是一本教材，更是一份深入理解的指南。我尤其对书中关于杂环化合物的反应性进行了细致的探讨。从吡啶、嘧啶到呋喃、噻吩，书中详细分析了这些杂环化合物的芳香性以及它们在亲电和亲核反应中的行为。例如，对吡啶的亲电取代反应机理的讲解，就充分考虑了氮原子的吸电子效应以及其对环上电子密度的影响，并解释了为何亲电取代主要发生在3位。同样，对呋喃和噻吩的亲电取代反应，也与苯的反应进行了对比分析，突出了杂原子对反应活性的影响。书中还涉及了一些更复杂的杂环合成方法，例如Fischer吲哚合成和Paal-Knorr合成，并对其机理进行了深入的剖析。这为我理解和设计杂环合成路线提供了重要的理论基础。此外，该书对杂环化合物的氧化和还原反应也进行了介绍，进一步拓宽了我对杂环化学的认识。这本书的价值在于，它能够将一个庞大而复杂的化学领域，以一种清晰、系统的方式呈现出来，并提供深入的机理分析，帮助读者建立起牢固的知识体系。

评分☆☆☆☆☆

《有机化学反应和机理》这本书，是我近期遇到的最能激发我学习兴趣的专业书籍之一。我过去常常对一些复杂的有机金属反应感到困惑，但这本书的讲解，为我打开了新世界的大门。书中对金属催化的交叉偶联反应，如Suzuki、Stille、Negishi和Sonogashira偶联，都进行了详尽的机理分析。作者不仅解释了催化循环中的氧化加成、转金属化和还原消除等关键步骤，还深入探讨了不同金属（如Pd、Ni）的催化活性以及配体效应如何影响反应的选择性和效率。我尤其欣赏书中对钯催化剂在这些反应中的作用机制的细致描绘，这使得我能够更深刻地理解它们为何如此高效和多功能。此外，该书还介绍了不对称催化在交叉偶联反应中的应用，以及如何通过设计手性配体来实现产物的手性控制。这让我看到了现代有机合成的巨大潜力。书中还涉及了一些其他重要的金属催化反应，如烯烃复分解反应，并对其机理进行了深入的探讨。这本书的价值在于，它能够将前沿的有机合成技术，以一种清晰、易懂的方式呈现出来，并提供深入的机理分析，帮助读者掌握这些强大的合成工具。

评分☆☆☆☆☆

在我看来，《有机化学反应和机理》这本书的出现，无疑是对我学习有机化学过程中的一个巨大推动。我经常在阅读过程中，被作者那严谨而又富有启发性的论述所折服。书中对自由基反应机理的阐述，例如光化学反应中的自由基链式反应，以及金属有机化学中涉及的自由基过程，都处理得极其精妙。作者并没有回避这些看似“混沌”的反应，而是通过精密的机理分析，揭示了其内在的规律性。我尤其欣赏书中对自由基的链引发、链增长和链终止过程的详细描述，以及对不同自由基的稳定性及其反应性的分析。这使得我对自由基化学不再感到畏惧，而是将其视为一种强大的合成工具。书中对于自由基聚合反应的介绍，也让我对聚合物的形成过程有了更清晰的认识。此外，该书对芳香化合物中更复杂的反应，例如Diels-Alder反应和环加成反应，也进行了深入的探讨。作者通过分析前线轨道理论，解释了这些[4+2]和[2+2]环加成反应的区域选择性和立体选择性。这让我意识到，看似简单的反应背后，往往蕴含着深刻的轨道相互作用原理。这本书的价值在于，它能够将复杂的化学现象，以一种系统化、条理化的方式呈现出来，并且提供深入的理论解释，帮助读者构建起完整的知识体系。

评分☆☆☆☆☆

说实话，《有机化学反应和机理》这本书，极大地改变了我对有机化学的看法。我曾经认为有机化学就是一堆需要死记硬背的反应方程式，然而这本书让我看到了其背后令人着迷的逻辑和规律。书中关于芳香性化合物的亲电取代反应，如卤代、硝化、磺化和Friedel-Crafts烷基化/酰基化，都进行了极其细致的机理分析。作者不仅仅解释了这些反应如何进行，更重要的是，它详细阐述了活化基团和钝化基团对苯环亲电性的影响，以及它们如何决定取代反应的区域选择性。例如，对邻/对位定位基和间位定位基的分析，让我能够预测取代反应的优势产物。书中对于Friedel-Crafts反应中可能发生的重排和多烷基化副反应的讨论，也为我提供了宝贵的实验指导。此外，该书对更复杂的芳香性反应，例如Sandmeyer反应和Gattermann反应，也进行了深入的探讨，阐明了重氮盐在这些反应中的关键作用。我对书中关于芳香性取代机理的深入讲解，尤其是对共振结构和电荷分布的分析，感到非常满意，这使得我对反应的理解上升到了一个全新的层面。

评分☆☆☆☆☆

在浩瀚的有机化学文献中，寻找一本能够真正激发我学习热情并提供深刻理解的书籍实属不易。然而，《有机化学反应和机理》做到了这一点。它的内容编排匠心独运，将基础的反应类型与更高级的、具有挑战性的机理有机地融合在一起。我尤其欣赏作者在处理非经典碳正离子和自由基中间体时所展现出的洞察力。书中对于这些不稳定物种的形成、转化和反应性的解释，让我对有机反应的复杂性有了更深层次的认识。它并没有简单地罗列反应，而是注重引导读者去思考电子的离域、电荷的分布以及空间位阻等因素如何共同影响反应的路径。例如，在讲解费歇尔吲哚合成时，作者详细分析了该反应的酸催化机理，并指出了其中可能存在的重排和副反应，这对于预测反应产物和优化反应条件至关重要。此外，书中对各种催化剂的作用机制的阐述，特别是金属催化的交叉偶联反应，如Suzuki偶联和Heck反应，其清晰的催化循环图和对配体效应的分析，极大地加深了我对这些现代有机合成工具的理解。我甚至发现，在解决一些实际的合成问题时，书中提供的理论框架和分析思路能够直接指导我的实验设计，大大提高了效率。这本书的价值在于，它不仅仅传授知识，更重要的是培养了一种分析问题、解决问题的思维方式，这对于任何有志于在有机化学领域深入发展的学生或研究人员来说，都是无价的。