臨床檢驗一萬個為什麼·檢驗質量管理分冊 epub pdf mobi txt 電子書 下載 2024

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內容簡介

本分冊以檢驗質量為切入點，以實驗室安全和信息管理、檢驗前過程質量、檢驗程序評價、檢驗質量保證、檢驗後過程質量為主要內容，首次以提問解答的方式，將什麼是檢驗質量，為什麼檢驗質量如此重要，如何保證檢驗質量，如何不斷促進檢驗質量的改進等普通人群難以理解的問題以通俗易懂的方式，展現於非檢驗專業的全科醫生、專科醫生、醫學生、患者及傢屬等不同層麵的閱讀人群麵前，是一本科普性質並兼顧專業實踐的書籍。

目錄

第一章 質量管理基本知識
第一節 質量定義
1.為什麼醫學領域要設立臨床實驗室
2.為什麼國內外所指的“臨床實驗室”含義有所不同
3.為什麼目前我國有多類實驗室符閤國內臨床實驗室定義
4.為什麼臨床實驗室服務範疇不隻是標本檢驗
5.為什麼臨床實驗室可有診斷方麵功能
6.為什麼臨床實驗室具有篩查方麵功能
7.為什麼臨床實驗室對某些疾病具有預後和預防功能
8.為什麼臨床實驗室可有治療方麵功能
9.為什麼社會環境變化會對臨床實驗室工作産生影響
10.為什麼臨床實驗室會從醫學檢驗嚮檢驗醫學發展
11.為什麼說臨床實驗室管理是一門科學
12.為什麼臨床實驗室由不同部門組成？
13.為什麼臨床實驗室組織結構設計有不同原則
14.為什麼不同級彆醫療機構臨床實驗室設置會有差異
15.為什麼臨床實驗室是做“檢驗”而不是單純做“檢測”
16.為什麼臨床實驗室要規定倫理行為
17.為仟麼臨床實驗室要注重成本一效益分析
18.為什麼用滿意和不滿意來衡量質量
19.為什麼醫療質量滿意度會隨時代而變化
20.為什麼臨床實驗室必須提供準確的檢驗報告
21.為什麼實驗室認可不等同於法定計量檢定機構考核
22.為什麼要成立國際計量局
23.為仕麼要成立國際法製計量組織
24.為什麼國際實驗室認可閤作組織在國際實驗室互認中起重要作用
25.為什麼亞太實驗室認可閤作組織在亞太地區實驗室互認中起重要作用
26.為什麼質量手冊和程序文件編製格式不同
27.為什麼文件化的質量手冊也要規範
28.為什麼質量手冊需單列規範性術語
29.為什麼質量管理體係文件之間要做好銜接工作
30.為什麼臨床實驗室內有些信息需要保密
第二節 質最規範
31.為什麼在我國臨床實驗室要實現法製化和規範化管理
32.為什麼質量規範在臨床實驗室質量管理中起中心作用
33.為什麼1999年斯德哥爾摩會議要分級製定質量規範
34.為什麼2014年米蘭會議要更新質量規範分級
35.為什麼引入新測量係統需使用質量規範
36.為什麼應按《醫療機構臨床實驗室管理辦法》要求執行質量管理
37.為什麼《醫療機構臨床實驗室管理辦法》要強調監督管理
38.為什麼臨床實驗室要求的是認可而不是認證
39.為什麼ISO 9000隻能證明實驗室建立瞭質量管理體係
40.為什麼要使用最新版ISO 17025
41.為什麼質量管理體係符閤ISO 17025，不一定符閤ISO 9001所有要求
42.為什麼ISO 17025可作為證明實驗室質量和能力通用標準
43.為什麼臨床實驗室要建立ISO 15189認可體係
44.為什麼要使用最新版ISO 15189
45.為什麼ISO 15189可作為臨床實驗室質量管理專用標準
46.為什麼通過ISO 17025或ISO 15189認可後可使用認可標識
47.為什麼ISO 9001、ISO 15189和ISO 17025有異同
48.為什麼六西格瑪質量管理是“用數據說話”的精益管理理念
49.為什麼六西格瑪質量管理可推動臨床實驗室全麵質量管理工作
50.為什麼六西格瑪質量管理可用於臨床實驗室質量控製
51.為什麼1967年美國國會通過瞭《臨床實驗室改進法案》
52.為什麼1988年美國國會通過瞭《臨床實驗室改進修正案》
53.為什麼在美國臨床實驗室廣泛應用《臨床實驗室改進修正案》
54.為什麼美國《臨床實驗室改進修正案》對質量保證活動更為具體化
55.為什麼美國病理學傢協會要推動質量改進計劃
56.為什麼美國病理學傢協會質量改進計劃對全麵質量管理更具體化
57.為什麼美國病理學傢協會質量改進計劃是對臨床檢驗全過程的質量保證
58.為什麼國際聯閤委員會醫院管理評審標準是“以患者為中心”標準
59.為什麼國際聯閤委員會醫院管理評審標準能不斷改進和提高檢驗質量和醫療安全
60.為什麼國際聯閤委員會醫院管理評審標準更關注床旁檢驗的檢測質量
……

第二章 實驗室安全和信息管理
第三章 檢驗前過程質量
第四章 檢驗程序評價
第五章 檢驗質量保證
第六章 檢驗後過程質量
參考文獻
縮略詞

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