![錶觀遺傳學與復雜性疾病 [Epigenetics and Complex Diseases]](https://pic.tinynews.org/11993792/57b2f2d7Na7c723ca.jpg)
具體描述
內容簡介
《錶觀遺傳學與復雜性疾病》的上篇將係統闡述錶觀遺傳學的基本概念、內涵、外延及相關研究進展，使讀者對DNA甲基化、組蛋白修飾、microRNA、X染色體失活、染色質重塑等重要概念形成比較全麵、清晰的認識。下篇將以自身免疫性疾病、代謝性疾病及惡性腫瘤等疾病作為典型代錶，重點闡述錶觀遺傳修飾在人類復雜性疾病發生、發展過程中的作用及其分子機製，並介紹錶觀遺傳學研究方法，包括近年來開始興起的高通量測序方法在錶觀遺傳研究中的應用，書末就錶觀遺傳修飾的乾預藥物及其研究進展進行綜述。作者簡介
陸前進，教授，博士生導師，一級主任醫師，首屆湘雅名醫，衛生部有突齣貢獻中青年專傢，中南大學皮膚性病研究所所長，醫學錶觀基因組學湖南省重點實驗室主任，中華醫學會皮膚性病學分會候任主任委員。長期從事錶觀遺傳學與免疫調控及其在自身免疫病發病機製中的作用及臨床應用研究。先後主持國傢自然科學基金重大國際閤作項目、國傢自然科學基金重點項目、“973”計劃課題等。以第1作者或通信作者在Lancet、JAMA、Blood、，Immunol等雜誌發錶論文130篇。作為第1完成人獲得2012年湖南省科技進步一等奬及2015年湖南省自然科學一等奬，2014年獲國際皮膚科聯盟傑齣貢獻奬。於文強，復旦大學教授，博士生導師，醫學博士。瑞典烏普薩拉大學、美國約翰·霍普金斯大學醫學院博士後，美國哥倫比亞大學醫學院Associate Research Scientist。目前為復旦大學生物醫學研究院高級PI（principle investigator），“長江學者”特聘教授，973項目首席科學傢。長期從事器官發育錶觀遺傳學機製和腫瘤抑製基因沉默的錶觀遺傳學機製研究，承擔973、國傢自然科學基金、上海市重點基礎研究及浦江人纔計劃等項目。成果先後發錶在Nature、Nature Genetics等雜誌上，被Cell和Nature genetics等雜誌進行重點評論和推介，對其成果給予瞭很高評價。
呂紅，教授，博士生導師，復旦大學生命科學學院，遺傳工程國傢重點實驗室PI，上海市工業菌株工程技術研究中心主任，中國遺傳學會微生物遺傳專業委員會委員。長期從事酵母分子遺傳學與錶觀遺傳學在基因錶達調控中的機製及應用研究。先後承擔瞭國傢863項目（項目首席）、973課題（主持）、國傢自然科學基金重大研究計劃、教育部博士點優先發展領域等科研項目，作為通信作者在Journal of Cell Science、Cancer Research、BMC Genomics、Journal of Biological Chemistry等雜誌上發錶論文，授權發明專利10項，作為第1完成人獲得上海市技術發明二等奬、教育部技術發明二等奬等奬項。
內頁插圖
精彩書評
★“本書從錶觀遺傳學基礎理論著手，結閤其相關研究進展進行瞭係統的論述，從惡性腫瘤、自身免疫性疾病、代謝性疾病、心血管係統疾病及神經精神疾病方麵重點闡述瞭錶觀遺傳修飾在人類復雜性疾病發生、發展過程中的作用及其分子機製，並詳細介紹瞭錶觀遺傳學研究方法、錶觀遺傳修飾的乾預藥物及其研究進展。我相信此書的齣版必定能極大地推動我國復雜性疾病的錶觀遺傳機製及其臨床應用研究進程！”——夏傢輝 中國工程院院士
★“編者團隊近年來在錶觀遺傳調控機製及其臨床應用研究領域取得瞭許多原創性的研究成果，積纍瞭豐富的經驗。全書內容豐富，緊跟科學前沿發展，論述深入淺齣。深信本書的齣版必將對復雜性疾病的錶觀遺傳學基礎與臨床研究起到極大的推動和促進作用。”
——尚永豐 中國科學院院士
目錄
上篇 錶觀遺傳學基礎理論第一章 染色質的結構與功能
第一節 概述
第二節 染色質的基本結構單位——核小體
第三節 染色質的高級結構
第四節 染色質形成的特殊結構
第二章 DNA甲基化與基因錶達調控
第一節 DNA甲基化
第二節 真核生物DNA甲基轉移酶
第三節 甲基化DNA結閤蛋白
第四節 DNA去甲基化
第五節 DNA羥甲基化
第三章 組蛋白與錶觀遺傳調控
第一節 組蛋白的翻譯後修飾
第二節 組蛋白變體
第三節 染色質重構
第四章 非編碼RNA與基因錶達調控
第一節 非編碼RNA的發現
第二節 基因組功能分區
第三節 非編碼RNA分類
第五章 錶觀遺傳修飾調控網絡
第一節 概述
第二節 組蛋白密碼
第三節 組蛋白修飾與DNA甲基化之間的關聯
第四節 組蛋白修飾與非編碼RNA
第五節 DNA甲基化與非編碼RNA
第六章 乾細胞錶觀遺傳學
第一節 胚胎乾細胞錶觀遺傳學
第二節 成體乾細胞錶觀遺傳學
第三節 腫瘤乾細胞錶觀遺傳學
第七章 基因組印記
第一節 基因組印記概述
第二節 基因組印記與胚胎發育
第三節 遺傳印記的錶達調控
第四節 印記相關疾病
第五節 基因印記與X染色體失活
第八章 X染色體失活
第一節 概念
第二節 分子機製
第三節 X染色體失活逃逸
下篇 錶觀遺傳修飾與復雜性疾病
第九章 概論
第一節 復雜性疾病概述
第二節 錶觀遺傳修飾與復雜性疾病
第三節 錶觀遺傳修飾與復雜性疾病治療
第十章 錶觀遺傳修飾與腫瘤
第一節 概論
第二節 錶觀遺傳修飾與肝癌
第三節 錶觀遺傳修飾與肺癌
第四節 錶觀遺傳修飾與結腸癌
第五節 錶觀遺傳修飾與前列腺癌
第六節 錶觀遺傳修飾與腦瘤
第七節 錶觀遺傳修飾與食管癌
第八節 錶觀遺傳修飾與鼻咽癌
第九節 錶觀遺傳修飾與卵巢癌
第十節 錶觀遺傳修飾與皮膚黑色素瘤
第十一節 錶觀遺傳修飾與血液係統腫瘤
第十一章 錶觀遺傳修飾與自身免疫性疾病
第一節 錶觀遺傳修飾與係統性紅斑狼瘡
第二節 錶觀遺傳修飾與類風濕關節炎
第三節 錶觀遺傳修飾與銀屑病
第四節 錶觀遺傳修飾與係統性硬皮病
第十二章 錶觀遺傳修飾與代謝性疾病
第一節 概論
第二節 錶觀遺傳修飾與糖尿病
第三節 錶觀遺傳修飾與骨質疏鬆
第十三章 錶觀遺傳修飾與心血管係統疾病
第一節 概論
第二節 錶觀遺傳修飾與高血壓
第三節 錶觀遺傳修飾與動脈粥樣硬化
第十四章 錶觀遺傳修飾與神經精神疾病
第一節 概論
第二節 錶觀遺傳修飾與神經退行性疾病
第三節 錶觀遺傳修飾與常見精神性疾病
第十五章 錶觀遺傳學研究方法
第一節 概論
第二節 DNA甲基化研究方法
第三節 組蛋白修飾研究方法
第四節 miRNA研究方法
第五節 高通量測序方法在錶觀遺傳研究中的應用
第十六章 錶觀遺傳修飾乾預藥物
第一節 概論
第二節 DNA甲基化乾預藥物
第三節 組蛋白去乙酰化酶抑製劑
第四節 展望
索引
前言/序言
20世紀50年代初，Watson和Crick共同建立瞭DNA分子雙螺鏇結構模型，成為生命科學領域具有劃時代意義的突破性發現。自此，遺傳學迅速興起，成為現代醫學研究領域中的一個重要分支，人類認識到基因缺陷和基因突變可以導緻疾病的發生，例如紅綠色盲、血友病、珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）等。然而，基因並不能決定一切生命過程，特彆是對於糖尿病、心血管疾病、自身免疫性疾病、神經精神性疾病、惡性腫瘤等慢性復雜性疾病及衰老等病理生理改變，環境因素在這些生命過程中同樣具有重要影響，這在大量同卵雙生子的研究中得到證實。事實上，基因的錶達活性在不同組織細胞和不同生理、病理狀態下存在可變性，而環境的影響可能改變基因錶達的調控；有研究錶明，這種影響甚至在齣生以前就已産生，而且其在胚胎時期所産生的影響可能伴隨人的一生。然而，環境因素如何影響基因錶達並參與各種生理及病理生理過程尚不清楚。在這一背景下，錶觀遺傳學應運而生，其主要研究在DNA核苷酸序列不發生改變的基礎上而基因錶達發生瞭可遺傳的改變。DNA甲基化、組蛋白修飾和microRNA是目前研究最廣泛和最深入的錶觀遺傳分子機製。這些錶觀遺傳修飾通過直接或間接地對染色質空間結構及壓縮狀態進行動態調節，使得基因組中特定功能的基因在特定的場所和特定的時間條件下準確錶達或關閉錶達，從而影響生長、發育、凋亡等生命過程。換言之，錶觀遺傳修飾可在環境因素的影響下參與基因錶達調控，從而影響錶型，這一過程不依賴於DNA遺傳序列的改變。事實上，錶觀遺傳修飾異常在人類復雜性疾病的發病機製中起重要作用，這一觀點通過近年來大量相關研究報道引起廣泛認同。隨著人類基因組計劃的完成，新興的高通量測序技術和生物信息學技術逐步得以普及，使得我們從全基因組水平進行錶觀遺傳學研究成為可能。這一技術和研究理念革命性的飛躍使得人類錶觀基因組計劃得以實施，針對惡性腫瘤、自身免疫性疾病等重大復雜性疾病的錶觀基因組學研究得到迅猛發展。令人矚目的是，錶觀遺傳修飾本身具有可逆性，這為我們治療和逆轉復雜性疾病帶來瞭希望之光。隨著對復雜性疾病錶觀遺傳分子調控機製的深入研究，以及錶觀遺傳藥物及乾預技術的開發，未來醫學有望實現在早期利用錶觀遺傳分子標記對患病風險進行篩查和預警，甚至可能通過特定的飲食、藥物或環境乾預手段，逆轉疾病相關的異常錶觀遺傳修飾狀態。
近十餘年來，錶觀遺傳學研究已成為國際、國內生物醫學領域的熱點和前沿，然而國內目前介紹錶觀遺傳學的著作和譯著為數不多，而集中闡述與人類復雜性疾病相關的錶觀遺傳機製的著作尚未麵世。本書的編寫將嘗試填補這一空白，通過對迄今為止國內外相關研究成果的匯編與梳理，為錶觀遺傳學研究人員提供一部較為全麵、係統和便捷的參考資料和工具書。
本書的上篇將係統闡述錶觀遺傳學的基本概念、內涵、外延及相關研究進展，使讀者對DNA甲基化、組蛋白修飾、microRNA、X染色體失活、染色質重塑等重要概念形成比較全麵、清晰的認識。下篇將以自身免疫性疾病、代謝性疾病及惡性腫瘤等疾病作為典型代錶，重點闡述錶觀遺傳修飾在人類復雜性疾病發生、發展過程中的作用及其分子機製，並介紹錶觀遺傳學研究方法，包括近年來開始興起的高通量測序方法在錶觀遺傳研究中的應用，最後就錶觀遺傳修飾的乾預藥物及其研究進展進行綜述。
在本書的撰寫過程中，我們盡力努力為讀者呈現準確、翔實和前沿的知識，但限於作者學識水平和經驗，加之科研工作的繁重和時間緊迫，本書的疏漏之處在所難免，懇請同行專傢和廣大讀者惠予指正。
本書從策劃到齣版曆時3年多，在此過程中全體編寫人員在繁重的科研、教學與臨床之餘付齣瞭辛勤的勞動，藉此機會錶示誠摯的謝意！醫學遺傳學國傢重點實驗室夏傢輝院士及天津醫科大學尚永豐院士在百忙之中欣然為此書作序，在此深錶謝意！另外，此書齣版得到瞭北京大學醫學齣版社的大力支持，在此錶示感謝。
用戶評價
評分在深入閱讀《錶觀遺傳學與復雜性疾病》之前，我腦海中浮現的，更多的是那些我們耳熟能詳的遺傳性疾病，比如囊性縴維化或是亨廷頓舞蹈癥，它們似乎是基因“原罪”的直接體現。然而，近些年來的醫學研究，特彆是關於癌癥、自身免疫疾病以及一些精神疾病的進展，讓我開始意識到，事情遠非如此簡單。我瞭解到，即使基因序列相同，個體之間的健康狀況也可能存在巨大的差異，這背後一定存在著某種“後天”的、可塑性的調控機製。這本書的標題《錶觀遺傳學與復雜性疾病》恰好擊中瞭我的好奇心。我預期這本書能夠顛覆我過去對疾病成因的認知，它或許會嚮我展示，那些隱藏在DNA序列“錶麵”下的修飾，如何像一個精密的指揮傢，指揮著基因的“唱響”或“沉默”，從而直接影響細胞的功能，最終導緻疾病的發生。我希望書中能夠清晰地闡述，例如，環境因素，如飲食、壓力、暴露於某些化學物質，是如何通過影響錶觀遺傳標記，在幾代人之間傳遞健康的易感性或抵抗力。我特彆期待書中能夠深入探討，當這些錶觀遺傳調控失衡時，會引發怎樣的連鎖反應，比如癌細胞如何逃避凋亡、免疫細胞如何誤傷自身組織，或者神經元功能如何紊亂。我期望這本書能提供一些非常具體的研究進展，讓我瞭解科學傢們是如何一步步揭示這些復雜的因果鏈條，以及這些發現對於我們理解並最終對抗那些“頑固”的復雜疾病，究竟意味著什麼。
評分當我第一次看到《錶觀遺傳學與復雜性疾病》這本書名時，我的腦海中立刻閃過許多關於疾病的疑問。作為一名對健康科學充滿好奇的普通讀者，我一直對那些難以根治、病因復雜的疾病感到著迷。比如，為什麼同一種癌癥，在不同患者身上錶現迥異？為什麼有些人在高壓環境下依舊健康，而有些人卻因此罹患重疾？這些問題讓我覺得，僅僅關注DNA序列本身，或許還不足以完全理解生命的復雜性。這本書名恰恰觸及瞭我一直以來探索的盲點——錶觀遺傳學，一個聽起來既專業又充滿可能性的領域。我預感，這本書會像一扇窗戶，讓我窺見隱藏在基因“藍圖”之外的精妙調控係統。我希望它能用清晰易懂的語言，解釋錶觀遺傳學如何通過各種化學標記和結構變化，像一個“總開關”一樣，影響著基因的激活和沉默，從而塑造齣個體的健康與疾病。我特彆期待書中能夠深入探討，環境因素，例如我們的飲食、生活習慣，甚至童年的經曆，是如何在錶觀遺傳層麵留下印記，並將這些影響傳遞下去。我希望這本書能提供具體的科學證據，闡釋這些錶觀遺傳變化是如何與癌癥、糖尿病、精神疾病等復雜疾病的發生、發展以及治療反應緊密相連的。我期待這本書不僅能解答我的疑問，更能讓我對如何通過改善生活方式來積極影響自身的健康，獲得更科學的認識。
評分《錶觀遺傳學與復雜性疾病》這本書名，無疑點燃瞭我對探索生命奧秘的熱情。作為一名對科學新聞保持高度關注的讀者，我時常被各種關於疾病突破性研究的報道所吸引，但很多時候，這些信息都太過碎片化，讓我難以形成一個完整的認知體係。特彆是那些涉及復雜疾病，如心血管疾病、神經退行性疾病以及自身免疫性疾病的研究，我總感覺背後還有更深層的原因尚未被揭示。這本書的齣現，仿佛為我提供瞭一個關鍵的切入點。我設想，它能夠係統地介紹錶觀遺傳學這一新興領域，讓我們理解，在DNA序列本身不變的情況下，基因的錶達如何能夠被“調控”和“重塑”。我期待書中能夠詳細解釋，例如DNA甲基化、組蛋白修飾以及非編碼RNA等核心概念，並描繪齣它們是如何協同作用，成為生命活動中不可或缺的一部分。更吸引我的是，我希望這本書能有力地闡述，當這些錶觀遺傳調控發生紊亂時，是如何悄無聲息地為各種復雜疾病埋下禍根的。我希望它能提供豐富的科學案例，展示這些錶觀遺傳學的異常是如何影響細胞功能，破壞組織穩態，並最終導緻疾病的發生。我期待這本書能為我揭示，錶觀遺傳學研究不僅是基礎科學的突破，更是通往更精準的疾病診斷、更有效的治療策略，乃至更積極的健康管理之路。
評分作為一名對醫學前沿領域充滿好奇的普通讀者，我一直被那些看似難以捉摸的疾病所睏擾——癌癥、糖尿病、神經退行性疾病，它們病因復雜，治療棘手。這些疾病並非簡單的基因突變就能完全解釋，背後一定隱藏著更深層的機製。當我瞭解到《錶觀遺傳學與復雜性疾病》這本書時，我立刻被這個書名吸引住瞭。錶觀遺傳學，這個詞本身就帶著一種神秘感，它暗示著在DNA序列之外，存在著一種能夠調控基因錶達的“開關”，而且這些開關可能與我們所麵臨的重大健康挑戰息息相關。我設想著，這本書或許能為我揭示那些隱藏在基因圖譜之下的精巧調控網絡，解釋為什麼有些人天生傾嚮於某些疾病，而另一些人則能安然度過。我期待書中能夠提供深入淺齣的解釋，讓我理解錶觀遺傳學的基本原理，例如DNA甲基化、組蛋白修飾以及非編碼RNA的作用。更重要的是，我希望這本書能詳細闡述這些錶觀遺傳學變化如何參與到多種復雜疾病的發生發展中，比如它們如何導緻細胞功能異常，如何影響免疫係統的平衡，又如何在不同環境因素的作用下被激活或沉默。我希望這本書不僅僅是理論的堆砌，更能提供一些生動的案例研究，讓我看到錶觀遺傳學研究在實際臨床應用中的潛力，比如新的診斷標誌物，或者更具針對性的治療策略。我真的非常渴望能夠通過這本書，構建起對復雜疾病發病機製更全麵、更深入的認知，也希望能夠對未來醫學的發展趨勢有所洞察。
評分這本書的名字——《錶觀遺傳學與復雜性疾病》，聽起來就充滿瞭探索未知和解決難題的意味。我是一名對生物學充滿熱情但又非專業研究人員的愛好者，對於那些無法用傳統基因測序完全解釋的疾病，我一直感到非常睏惑。癌癥、阿爾茨海默癥、心血管疾病，這些在我們生活中如此普遍，但其病因又如此多樣的疾病，總讓我覺得還有更深層次的秘密未被揭開。我設想，這本書或許能夠提供一個全新的視角，讓我理解為何有些人會患上某種疾病，而另一些人則安然無恙，即使他們的基因組成十分相似。我希望書中能夠清晰地描繪齣錶觀遺傳學這個概念，讓非專業人士也能理解，它究竟是如何在不改變DNA序列本身的情況下，對基因的錶達和功能産生深遠影響的。我期待它能具體闡述DNA甲基化、組蛋白修飾以及非編碼RNA等關鍵的錶觀遺傳調控機製，並且詳細解釋這些機製如何被環境因素，比如生活方式、營養狀況，甚至是社會心理壓力所影響。更重要的是，我希望這本書能夠提供大量詳實的案例，展示這些錶觀遺傳學的改變是如何一步步驅動各種復雜疾病的發展，比如它們如何導緻細胞的異常分化、如何影響信號傳導通路，以及如何改變組織微環境。我非常渴望通過這本書，不僅能瞭解到關於復雜疾病發病機製的最新科學發現，更能看到錶觀遺傳學研究為疾病的早期診斷、個性化治療乃至預防帶來的希望。
挺好的書
評分包裝精美！正版！不錯不錯！
評分好評
評分正版，不錯呃。就是有些貴瞭
評分我為什麼喜歡 在京東買東西 ，因為今天買明天就可以送到。我為什麼每個商品的評價都一樣，因為在京東買的東西太多太多瞭，導緻積纍瞭很多未評價的訂單，所以我統一用段話作為評價內容。 京東購物 這麼久，有買到很好的産品，也有買到比較坑的産品，如果我用這段話來評價，說明這款産品沒問題，至少85分以上，而比較垃圾的産品，我絕對不會偷懶到復製粘貼評價，我絕對會用心的差評，這樣其他消費者在購買的時候會作為參考，會影響該商品銷量，而商傢也會因此改進商品質量。
評分有一定參考價值，適閤初學者。
評分我為什麼喜歡 在京東買東西 ，因為今天買明天就可以送到。我為什麼每個商品的評價都一樣，因為在京東買的東西太多太多瞭，導緻積纍瞭很多未評價的訂單，所以我統一用段話作為評價內容。 京東購物 這麼久，有買到很好的産品，也有買到比較坑的産品，如果我用這段話來評價，說明這款産品沒問題，至少85分以上，而比較垃圾的産品，我絕對不會偷懶到復製粘貼評價，我絕對會用心的差評，這樣其他消費者在購買的時候會作為參考，會影響該商品銷量，而商傢也會因此改進商品質量。
評分挺好的書
評分印刷質量、可讀性還行。
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