2015国家执业药师考试冲刺试卷·解析版：药事管理与法规（第七版） epub pdf mobi txt 电子书下载 2024

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发表于2024-12-25

商品介绍

出版社：中国医药科技出版社

ISBN：9787506777032

版次：7

商品编码：11733425

包装：平装

开本：16开

出版时间：2015-07-01

用纸：胶版纸

页数：101

字数：125000

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书籍描述

内容简介

　　《2015国家执业药师考试冲刺试卷·解析版：药事管理与法规（第七版）》分为复习指导、精讲、仿真试卷及答案三部分。精讲部分分为十三章，将应试指南中药学管理与法规的内容进行了浓缩，并且设精选试题与解析项。可以有效的帮助考生顺利的通过考试，是广大考生的必备的复习资料。

精彩书摘

　　二、配伍选择题　　（41～42）　　A.有效性 B.均一性　　C.安全性 D.稳定性　　41.在规定的条件下保持其有效性、安全性的能力体现药品的　　42.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求体现药品的　　（43～44）　　A.按50%选择配备和使用国家基本药物　　B.按80%选择配备和使用国家基本药物　　C.按100%选择配备和使用国家基本药物　　D.首选基本药物并达到一定使用比例　　43.政府举办的基层医疗卫生机构应当　　44.非政府举办的各类医疗机构应当　　（45～46）　　A.非临床治疗首选的药品　　B.生物制品　　C.疫苗　　D.发生严重不良反应的药品　　45.不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是　　46.应当从国家基本药物目录中凋出的药品是　　（47～50）　　A.国家药品监督管理部门　　B.国家公安部门　　C.国家发展和改革宏观调控部门　　D.国家工业和信息化部门　　47.负责制定药品、医疗器械规章的是　　48.负责国家药品储备管理工作的是　　49.负责制定和调整药品政府定价目录的是　　50.协同药监部门打击违法制售假、劣药品的是　　（51～52）　　A.对公民处100元以下罚款　　B.对法人处1000元以下罚款　　C.没收非法所得　　D.责令停产停业　　51.可以适用听证程序的是　　52.可以适用简易程序的是　　（53～55）　　A.再注册申请　　B.仿制药申请　　C.进口药品申请　　D.补充申请　　53.生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于　　54.进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于。　　……