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內容簡介

　　《手性農藥與農藥殘留分析新方法》介紹瞭多種手性農藥的分離分析方法及環境行為。利用色譜技術建立瞭不同環境樣本中手性農藥對映異構體的分離分析方法，係統地總結瞭手性農藥對映異構體在土壤、水體、動物和植物等樣本中的選擇性行為，較為詳細地描述瞭手性農藥對映異構體在分布、殘留、歸趨、毒性等環境行為方麵的差異。另外，還詳細介紹瞭幾種農藥和其他藥物殘留分析的新方法。

目錄

前言
第1章前處理方法
1.1.1土壤
1.1.2土壤沉積物
1.1.3水
1.2植物及相關樣品
1.2.1小麥、黃瓜、高粱
1.2.2果汁
1.2.3斜生柵藻
1.2.4水葫蘆
1.2.5白菜
1.2.6葡萄酒
1.2.7葡萄
1.2.8辣椒、煙草、番茄和甜菜
1.3動物及相關樣品
1.3.1虹鱒魚
1.3.2尿液
1.3.3顫蚓
1.3.4蚯蚓
1.3.5傢兔
1.3.6大鼠
1.3.7動物肝微粒體
1.3.8大鼠肝細胞
1.3.9大型搔
1.3.10酸奶
參考文獻
第2章殺菌劑的手性拆分及環境行為
2.1苯霜靈
2.1.1苯霜靈在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.1.2苯霜靈在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.1.3苯霜靈在正相CTPC手性固定相上的拆分
2.1.4苯霜靈在正相ATPC手性固定相上的拆分
2.1.5苯霜靈在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.1.6苯霜靈在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.1.7苯霜靈在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
2.1.8苯霜靈在傢兔體內的選擇性行為研究
2.1.9苯霜靈在土壤中的選擇性行為研究
2.1.10苯霜靈雄物體內的選擇性行為研究
2.1.11苯霜靈在魚體中的選擇性行為研究
2.1.12苯霜靈在蚯蚓體內的選擇性行為研究
2.2烯唑醇
2.2.1烯唑醇在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.2.2烯唑醇在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.2.3烯唑醇在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.3氟環唑
2.3.1氟環唑在CDMPC手性固定相上的拆分
2.4粉唑醇
2.4.1粉唑醇在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.4.2粉唑醇在傢兔體內的選擇性行為研究
2.5己唑醇
2.5.1己唑醇在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.5.2己唑醇在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.5.3己唑醇在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.5.4己唑醇在蚯蚓體內的選擇性行為研究
2.5.5己唑醇在葡萄酒酵母中的選擇性行為研究
2.5.6己唑醇在大鼠肝微粒體中的選擇性行為研究
2.6抑黴唑
2.6.1抑黴唑在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.6.2抑黴唑在正相ATPDC手性固定相上的拆分
2.6.3抑黴唑在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.6.4抑黴唑在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.7甲霜靈
2.7.1甲霜靈在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.7.2甲霜靈在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.7.3甲霜靈在ATPDC手性固定相上的拆分
2.7.4甲霜靈在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.7.5甲霜靈在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.7.6甲霜靈及其中間體在CDMPC手性固定相上的拆分
2.7.7甲霜靈代謝物在CDMPC手性固定相上的拆分
2.7.8甲霜靈在傢兔體內的選擇性行為研究
2.7.9甲霜靈在大鼠體內的選擇性行為研究
2.7.10甲霜靈在蚯蚓體內的選擇性行為研究
2.8腈菌唑
2.8.1腈菌唑在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.8.2腈菌唑在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.8.3腈菌唑在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.8.4腈菌唑在病菌體內的選擇性行為研究
2.8.5腈菌唑在傢兔體內的選擇性行為研究
2.9戊唑醇
2.9.1戊唑醇在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.9.2戊唑醇在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.9.3戊唑醇在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.9.4戊唑醇在正相CTPC手性固定相上的拆分
2.9.5戊唑醇在正相ATPC手性固定相上的拆分
2.9.6戊唑醇在傢兔體內的選擇性行為研究
2.9.7戊唑醇在大鼠肝纖體中的選擇性行為研究
2.9.8戊唑醇在蚯蚓體內的選擇性行為研究
2.10三唑酮及其代謝物
2.10.1三唑酮在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.10.2三唑酮在正相ATPDC手性固定相上的拆分
2.10.3三唑酮在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.10.4三唑酮及代謝物在IA手性色譜柱上的拆分
2.10.5三唑酮在蚯蚓體內的選擇性行為研究
2.10.6三唑酮及代謝物在顫蚓體內的選擇性行為研究
2.10.7三唑酮、三唑醇對顫蚓體內酶活影響差異研究
2.11乙烯菌核利
2.11.1乙烯菌核利在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.12植物生長調節劑
2.12.1多效唑
2.12.2烯效唑
參考文獻
第3章殺蟲劑的手性拆分及環境行為
3.1順式氯氰菊酯
3.1.1順式氯氰菊酯在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.1.2順式氯氰菊酯在正相（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
3.1.3順式氯氰菊酯在蚯蚓體內的選擇性行為研究
3.1.4順式氯氰菊酯在白菜和黃瓜製過程中的選擇性行為研究
3.2反式氯氰菊酯
3.2.1反式氯氰菊酯在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.2.2反式氯氰菊酯在正相（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
3.3苯綫磷
3.3.1苯綫磷在反相ADMPC手性固定相上的拆分
3.3.2苯綫磷在水體中的選擇性行為研究
3.4甲氰菊酯
3.4.1甲氰菊酯在反相CDMPC手性固定相上的拆分
3.5氟蟲腈
3.5.1氟蟲腈在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.5.2氟蟲腈在正相ATPDC手性固定相上的拆分
3.5.3氟蟲腈在反相CDMPC手性固定相上的拆分
3.5.4氟蟲腈在正相（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
3.5.5氟蟲腈在土壤中的選擇性行為研究
3.5.6氟蟲腈在白菜中的選擇性行為研究
3.5.7氟蟲腈在蚯蚓體內的選擇性行為研究
3.5.8氟蟲腈在大鼠體內的選擇性行為研究
3.5.9氟蟲腈在水葫蘆中的選擇性行為研究
3.5.10氟蟲腈在顫蚓體內的選擇性行為研究
3.6α-六六六
3.6.1α-六六六在蚯蚓體內的選擇性行為研究
3.7噻蟎酮
3.7.1噻蟎酮在正相ADMPC手性固定相上的拆分
3.7.2噻蟎酮在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
3.8水胺硫磷
3.8.1水胺硫磷在反相CDMPC手性固定相上的拆分
3.8.2水胺硫磷在反相ADMPC手性固定相上的拆分
3.8.3水胺硫磷在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.8.4水胺硫磷在土壤中的選擇性行為研究
3.8.5水胺硫磷在斜生柵藻中的選擇性行為研究
3.8.6水胺硫磷及其他幾種有機磷農藥在酸菜中的消解研究
3.9馬拉硫磷
3.9.1馬拉硫磷在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.9.2馬拉硫磷在正相ATPDC手性固定相上的拆分
3.10環戊烯丙菊酯
3.10.1環戊烯丙菊酯在反相CDMPC手性固定相上的拆分
3.11其他殺蟲劑
3.11.1幾種手性殺蟲劑在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
參考文獻
第4章除草劑的手性拆分及環境行為
4.1乙草胺
4.1.1乙草胺在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.2甲草胺
4.2.1甲草胺在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.2.2甲草胺在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.3唑胺同
4.3.1唑草酮在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
4.4禾胺
4.4.1禾草靈在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.4.2禾草靈在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.4.3禾草靈在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
4.4.4禾草靈雄物中的選擇性行為研究
4.4.5禾草靈及其代謝物在土壤中的選擇性行為研究
4.4.6禾草靈在葡萄酒釀造過程中的選擇性行為研究
4.4.7禾草靈在醬油釀造過程中的選擇性行為研究
4.4.8禾草靈在白菜和黃瓜製過程中的選擇性行為研究
4.5乙氧呋黃
4.5.1乙氧呋草黃在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.5.2乙氧呋草黃在正相ATPDC手性固定相上的拆分
4.5.3乙氧呋草黃對幾種作物的選擇性活性研究
4.5.4乙氧呋草黃對草坪草的選擇性行為研究
4.5.5乙氧呋草黃在土壤中的選擇性行為研究
4.5.6乙氧呋草黃在傢兔體內的選擇性行為研究
4.5.7乙氧呋草黃在肝纖體中的選擇性行為研究
4.5.8乙氧呋草黃在蚯蚓體內的選擇性行為研究
4.5.9乙氧呋草黃對蚯蚓的選擇性急性毒性
4.5.10乙氧呋草黃在斜生柵藻中的選擇性行為研究
4.5.11乙氧呋草黃在大鼠和雞肝細胞中的選擇性行為研究
4.6噁唑禾草靈
4.6.1噁唑禾草靈在正相ADMPC手性固定相上的拆分
4.6.2噁唑禾草靈在正相ATPDC手性固定相上的拆分
4.6.3噁唑禾草靈在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.6.4噁唑禾草靈在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.6.5噁唑禾草靈在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
4.6.6噁唑禾草靈及其代謝物在土壤中的選擇性行為研究
4.6.7噁唑禾草靈及其代謝物在傢兔體內的立體選擇性行為研究
4.7氟草煙異辛酯
4.7.1氟草煙異辛酯在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.7.2氟草煙異辛酯在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.7.3氟草煙異辛酯在（R，R)Whelk-01手性固定相上的拆分
4.7.4氟草煙異辛酯在傢兔體內的選擇性行為研究
4.7.5氟草煙異辛酯在大鼠肝細胞中的選擇性代謝和毒性研究
4.8吡氟氯禾靈
4.8.1吡氟氯禾靈在（R，R)Whelk-01手性固定相上的拆分
4.8.2吡氟氯禾靈在土壤中的選擇性行為研究
4.9乳氟禾草靈
4.9.1乳氟禾草靈在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.9.2乳氟禾草靈在正相ADMPC手性固定相上的拆分
4.9.3乳氟禾草靈在正相CTPC手性固定相上的拆分
4.9.4乳氟禾草靈在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.9.5乳氟禾草靈在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.9.6乳氟禾草靈在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
4.9.7乳氟禾草靈在土壤中的選擇性行為研究
4.9.8乳氟禾草靈及其代謝物在土娜積物中的選擇性行為研究
4.9.9乳氟禾草靈及其代謝物對大型搔的選擇性毒性研究
4.9.10乳氟禾草靈及其代謝物對斜生柵藻的選擇性毒性研究
4.9.11乳氟禾草靈及其代謝物對斑馬魚的選擇性毒性研究
4.9.12乳氟禾草靈對蚯蚓的選擇性毒性研究
4.9.13乳氟禾草靈在蚯蚓微粒體中的選擇性代謝研究
4.10敵草胺
4.10.1敵草胺在正相ATPDC手性固定相上的拆分
4.10.2敵草胺在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.10.3敵草胺在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.11喹禾靈
4.11.1喹禾靈在正相ADMPC手性

精彩書摘

　　第1章前處理方法
　　1.1土壤和水
　　1.1.1土壤
　　以乳氟禾草靈在土壤中的選擇性降解行為為例。
　　1.1.1.1供試樣品
　　供試土壤采集自不同地區未施用過乳氟禾草靈的農田10cm)，風乾;利用濃硫酸-重鉻酸鉀消化法測定土壤有機質含量，電位計法測定土壤pH，利用激光粒徑分析儀測定土壤顆含量，采用國際製土壤質地分級標準確定土壤質地[1]，具體結果見錶1-1。
　　錶1-1供試土壤來源與理化性質
　　a.土壤：水=1:2.5(w4w);b.中國城市
　　1.1.1.2實驗設備和條件
　　JASCO高效液相色譜儀(JASCO公司，日本）、Agilent1100高效液相色譜(HPLC))CD-2095圓二色檢測器、手性色譜柱250mmX4.6mmI.D.(CDMPC，實驗室自製），流動相為正己烷4異丙醇(9842)、流速1.0mL4min、進樣量20pL、檢測波長230nm。
　　1.1.1.3實驗設計與方法
　　1)有氧條件下土壤培養
　　稱取100g土壤樣品(乾重)於250mL錐形瓶中（土壤性質見錶1-1)，瓶口用棉塞封口。為瞭將農藥均勻加入到土壤中，先稱取10g土壤於錐形瓶中，嚮其中加入0.1mL外消鏇農藥母液(1X104μg/mL，丙酮配製），攪勻振蕩5min，風乾10min，然後再將剩下的90g土壤加到錐形瓶中，充分攪勻、振蕩10min，使加藥濃度達到10μg/g。最後嚮其中加入20!36g去離子水，調整土壤含水量達到60%田間持水量(每天通過稱重法補充培養過程中損失的水分），於25°C下在恒溫培養箱中避光培養。每隔一定時間取樣測定，實驗平行設置2組，同時做空白對照。取齣的樣品如果不能及時提取，應放入-20C冰箱中。
　　2)無氧條件下土壤培養
　　選取四種土壤於無氧條件下培養，分彆是soil2#、4#、5#、8#(土壤性質見錶1-1)。稱取20g土壤樣品(乾重)於直徑為9cm玻璃培養皿中(每種土壤設置5個取樣點，實驗平行設置2組，即每種土壤用15個培養皿），然後將培養皿放入到真空乾燥器中（每個取樣點對應一個乾燥器）。在土壤樣品放入乾燥器前，嚮其中加入20!L外消鏇農藥母液(加藥濃度10μg/g)和適量煮沸過的去離子水(除氧)使之形成1cm左右的水層，然後蓋上培養皿蓋子，最後將其放入真空乾燥器內。待土壤樣品放置好後，對真空乾燥器抽真空，隨後充入氮氣，該步驟重復三次後，將乾燥器於25C下恒溫避光培養。
　　3)滅菌條件下土壤培養
　　選取三種土壤於滅菌條件下培養，分彆是soil2#、5#、8#(土壤性質見錶1-1)。稱取20g土壤樣品於150mL錐形瓶中，於120C下在高壓滅菌鍋中加壓滅菌2h、24h後進行第二次滅菌。然後，在無菌操作颱中嚮錐形瓶中準確加入一定體積的外消鏇農藥，混閤均勻，使加藥濃度達到10μg/g，然後加入6mL滅菌水，瓶口用無菌容器封口膜封口(通過稱重法補充培養過程中損失的水分，每次操作均在無菌條件下進行）。25C下避光培養，每隔一定時間取樣，實驗平行設置2組，同時做空白對照。未能及時提取的樣品，儲存於-20C冰箱中。
　　4)光學純單體(S-(+)、R-(-）乳氟禾草靈)有氧、無氧條件下土壤培養
　　為瞭觀察外消鏇乳氟禾草靈在土壤中是否存在對映體之間的相互轉化，選取三種土壤進行單體實驗，分彆是soil2#、5#、8#(土壤性質見錶1-1)。這三種土壤的光學純單體加藥濃度同樣達到10μg/g，其餘過程操作與有氧和無氧條件下的土壤培養相同。
　　5)樣品前處理
　　取5g乾重的土壤樣品，置於50mL聚丙烯離心管中，加入20mL甲醇渦鏇提取，4000r4min離心5min，上清液轉入150mL分液漏鬥中，另用20mL甲醇提取殘留物，閤並提取液。40C水浴下減壓鏇轉蒸發近乾，再用3X20mL乙酸乙酯和20mLNaCl飽和溶液進行液液分配，閤並有機相，過無水硫酸鈉乾燥，40C水浴下減壓濃縮至乾，1mL異丙醇定容。
　　1.1.1.4綫性範圍與方法確證
　　1)標準麯綫製備
　　稱取0.1g乳氟禾草靈外消鏇體標樣於10mL容量瓶中，用異丙醇溶解並定容，得到含酬映體各1X104μg/mL外消鏇體標準儲備溶液，逐級稀釋得到一係列外消鏇(0.3-120.0μg/mL)的標準溶液。以每個對映體標準溶液濃度對每個對映體的峰麵積進行綫性迴歸。綫性迴歸分析采用Microsoft Excel軟件。
　　2)準確度、檢測限及迴收率
　　方法的精密度與準確度是通過比較標準麯綫上得到的預測濃度與實際添加到空白樣本中濃度得到的。計算在標準麯綫範圍內的標準偏差（standarddeviation，S.D.)與變異係數(coefficientofvariation，CV=S.D.4mean)。
　　檢測限(limitofdetection，LOD):信噪比（signal-to-noiseratio，S4N)的3倍計算最低檢測濃度；定量限（limitofquantification，LOQ)：實際添加可達到定量檢測的最小水平。
　　在空白土壤樣品中加入適量標準溶液得含兩對映體不同濃度的樣品（0.5μg/g、2.5μg/g、5.0μg/g)進行迴收率測定，通過比較從土壤樣品中提取齣的對映體峰麵積與相應標準溶液中對映體的峰麵積計算迴收率。每個水平重復六次。
　　1.1.1.5數據處理
　　1)降解動力學分析
　　乳氟禾草靈對映體在土壤中的降解符閤一級反應動力學規律，整個降解過程分為快速降解的初期階段和相對平緩的後期階段。根據試驗結果用指數迴歸方程求降解半衰期，計算公式如下：
　　式中，C。為樣品中乳氟禾草靈(或代謝物)對映體的最大濃度（μg/g)C為樣品中乳氟禾草靈(或代謝物)對映體的濃度（為達到最大濃度(C）的時間（為處理時間;為降解速率常數42為農藥的半衰期。
　　2)對映體選擇性比值的計算
　　采用對映體分數ER雛為外消鏇化閤物選擇性變化的指標：
　　式中，^錶示色譜圖上第一個峰的峰麵積，E2錶示色譜圖上第二個峰的峰麵積。樣本中外消鏇化閤物的ER值偏離外消鏇體標樣的ER值越遠，錶明外消鏇化閤物在樣本中的選擇性行為越明顯。
　　為瞭更好地比較手性農細映體選擇性，采用Es參數：
　　式中，分彆為對映體的降解速率常數;Es範圍在-1-1之間，Es絕對值越大，錶明對映體選擇性越明顯。Es值為。時則錶明兩對映體降解速率相同，沒有對映體活性，Es絕對值為1時則錶明隻一個對映體有降解，具有絕對選擇性。
　　1.1.1.6結果與分析
　　1)乳氟禾草靈的圓二色檢測結果
　　圖1-1為乳氟禾草靈兩對映體在22~42nm範圍內的CD吸收隨波長的變化麯綫。在22~25nm內先流齣對映體為CD(+)，後流齣為CD(-)，但酬映體的CD吸收隨波長的變化有兩處翻轉現象，先後流齣對映體分彆用實、虛綫錶示，230m是其中一個較為閤適的波長，用來標識對映體的圓二色信息。
　　圖1-1乳氟禾草靈對映體的CD掃描圖
　　乳氟禾草靈的CD與UV對照色譜圖如圖1-2所示，先流齣對映體顯示（十#CD信號，後流齣對映體顯示（-）CD信號。通過閤成得到的光學純化閤物與外消鏇化閤物的比較得知，在230nm的波長下，使用CDMPC進行拆分的乳氟禾草靈的色譜圖上第一個峰是S-(+)-乳氟禾草靈，第二個峰是隻-(-)-乳氟禾草靈，因此可以說在230nm的波長下下S-乳氟禾草靈具有(+)的CD信號，隻-乳氟禾草靈具有(-）的CD信號。
　　圖1-2(a)乳氟禾草靈UV-230nm色譜圖和(b)乳氟禾草靈CD130nm色譜圖
　　2.方法有效性確證
　　如錶1-2所示，單一對映體的綫性範圍為0.15?60.00μg/mL，兩個對映體的綫性相關係數均大於0.99，檢齣限為0.10μg/g，定量限為0.15μg/g。錶1-3為三個濃度下連續進樣6次和連續6天進樣，得到的兩對映體峰麵積的精密度數據，所有參數三個濃度的變異係數(CV)都小於9)。
　　3)土壤樣本中對映體分析方

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