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内容简介

《药物合成反应基础》为“药物合成反应”国家精品课程配套教材。
本书内容按照官能团的引入、官能团的转化、碳架的形成与转换以及药物合成方法学的顺序编写。重点阐述药物的基本反应、反应机理、影响反应的因素、反应选择性、药物合成或中间体合成实例，以及典型药物生产中相关反应的简析，大部分章节还专门编写了相关反应的新进展。全书十二章，包括：卤化反应、硝化反应、磺化反应、氧化反应、还原反应、烃基化反应、酰化反应、缩合反应、周环反应、重排反应、酶催化有机反应、药物合成路线设计概要等。
本书为高等学校制药工程及相关专业的本科生教材，也可作为相关科研、生产人员的参考书。

目录

第一章 卤化反应
第一节 自由基型卤化反应
一、饱和烃的自由基卤化反应
二、不饱和烃的自由基卤化反应
三、烯丙型、苄基型化合物的自由基卤化反应
第二节 亲电卤化反应
一、芳香环上的亲电卤化反应
二、芳杂环上的亲电卤化反应
第三节 亲电加成卤化反应
一、不饱和烃与卤素的亲电加成反应
二、不饱和烃与卤化氢或氢卤酸的亲电加成
三、不饱和烃的卤官能团化反应
四、硼氢化卤解反应
五、羰基化合物α�参宦被�反应
第四节 亲核卤化反应
一、饱和卤代烃的卤交换反应
二、羟基的置换卤化反应
三、醚及含氮基团的置换卤化反应
本章小结
第二章 硝化反应
第一节 芳香烃的硝化
一、直接硝化
二、影响硝化反应的因素
三、间接硝化法
第二节 脂肪烃的硝化
一、硝基取代反应
二、氧化反应
三、烯烃的硝化反应
第三节 芳香烃的亚硝化
第四节 活泼亚甲基上的亚硝化
第五节 反应最新进展
一、微波技术在硝化反应中的应用
二、新型硝化试剂
三、金属催化的计量硝化反应
四、亚硝酸酯作为硝化试剂
本章小结
第三章 磺化反应
第一节 芳香烃的直接磺化反应
一、三氧化硫为磺化试剂
二、硫酸为磺化试剂
三、以氯磺酸为磺化试剂
四、吡啶�踩�氧化硫为磺化试剂
五、其它磺化剂磺化法
第二节 磺化反应的主要影响因素
一、芳烃结构的影响
二、磺化剂的影响
三、反应温度和时间
四、其它影响因素
第三节 芳烃的间接磺化反应
一、芳香族硫化物的氯氧化反应
二、Sandermeyer磺酰化反应
三、SO3与金属有机试剂的反应
本章小结
第四章 氧化反应
第一节 氧化剂概述
第二节 催化氧化
一、液相催化氧化
二、气相催化氧化
第三节 高价金属化合物为氧化剂的氧化反应
一、四氧化锇为氧化剂
二、氧化银和碳酸银为氧化剂
三、四价铅为氧化剂
四、高价钌为氧化剂
五、锰化合物为氧化剂
六、高价铬化合物为氧化剂
第四节 高价非金属化合物为氧化剂的反应
一、二氧化硒为氧化剂
二、硝酸为氧化剂
三、含卤氧化剂
第五节 无机富氧化合物为氧化剂的氧化反应
一、臭氧为氧化剂
二、过氧化氢为氧化剂
三、硫酸过氧化物为氧化剂
第六节 有机富氧化合物为氧化剂的氧化反应
一、有机过氧酸及酯为氧化剂
二、烷基过氧化物为氧化剂
三、Sharpless不对称环氧化反应
第七节 其它氧化剂的氧化反应
一、酮为氧化剂
二、二甲亚砜为氧化剂
三、醌类氧化剂
四、N�惭趸�物为氧化剂
五、N�猜贝�酰胺类为氧化剂
本章小结
第五章 还原反应
第一节 催化氢化
一、催化氢化反应机理
二、催化氢化的催化剂
三、催化氢化反应的影响因素
第二节 金属和低价金属盐还原
一、还原机理
二、金属还原
第三节 金属氢化物还原
一、氢化铝锂还原
二、硼氢化钠（钾）还原
第四节 非金属化合物为还原剂的还原反应
一、硼烷还原
二、联氨还原
第五节 典型药物生产中相关反应的简析
一、扑热息痛生产过程中的还原反应
二、氢化可的松生产过程中的还原反应
三、维生素C生产过程中的还原反应
第六节 相关反应新进展
一、不对称催化氢化
二、生物还原技术
三、电化学还原
四、有机合成新技术在还原反应中的应用
本章小结
第六章 烃基化反应
第一节 O原子上的烃基化反应
一、卤代烃为烃基化剂
二、酯类为烃基化剂
三、环氧乙烷类为烃基化剂
第二节 N原子上的烃基化反应
一、卤代烃为烃基化剂的反应
二、酯类为烃基化剂
三、三元环氧烷类为烃基化剂
四、 醛、酮为烃基化剂
第三节 S原子上的烃基化反应
一、卤代烃为烃基化剂
二、其它烃基化剂
第四节 C原子上的烃基化反应
一、芳烃的Friedel�睠rafts烃基化反应
二、炔碳上的烃基化反应
三、活性亚甲基上的C�蔡�基化反应
四、羰基化合物α�参坏奶�基化反应
五、烯胺的C�蔡�基化反应
六、金属有机化合物为烃基化剂的反应
第五节 典型药物生产中相关反应的简析
一、（１Ｒ，２Ｓ）�惭嗡崦啄瞧章氐暮铣�
二、 盐酸布替萘芬的合成
三、 来曲唑的合成
四、 酮咯酸的合成
五、盐酸托莫西汀的合成
第六节 烃基化反应的新进展
一、微波技术在烃基化反应中的应用
二、超声波技术在烃基化反应中的应用
三、超临界技术在烃基化反应中的应用
四、有机过渡金属催化剂在烃基化反应中的应用
本章小结
第七章 酰化反应
第一节 O原子上的酰化反应
一、羧酸作为酰化试剂
二、羧酸酯作为酰化试剂
三、酸酐作为酰化试剂
四、酰卤作为酰化试剂
五、酰胺作为酰化试剂
六、烯酮作为酰化试剂
第二节 N原子上的酰基化反应
一、羧酸作为酰化剂的酰化反应
二、羧酸酯作为酰化试剂
三、酸酐作为酰化试剂
四、酰氯作为酰化试剂
五、烯酮作为酰化试剂
第三节 C原子酰基化
一、芳烃的C�蝉；�
二、烯烃的C�蝉；�
三、羰基化合物α�参坏腃�蝉；�
第四节 官能团保护
一、醇、酚羟基的酯化保护
二、氨基的酰化保护
第五节 典型药物生产中相关反应的简析
一、β�材邗０防嗫股�素
二、抗肿瘤药物伏立诺他
三、抗心律失常药物胺碘酮
第六节 相关反应新进展
一、微波辅助的酰化反应
二、超声波辅助的酰化反应
三、酶催化的酰化反应
本章小结
第八章 缩合反应
第一节 Aldol缩合反应
一、反应机理
二、影响反应的主要因素
三、Aldol缩合的反应类型
四、不对称Aldol缩合
五、应用
第二节 酯缩合反应
一、酯酯缩合
二、酯酮缩合
三、酯腈缩合
第三节 活泼亚甲基化合物参与的缩合反应
一、Michael反应
二、Robinson环化反应
三、Knoevenagel反应
四、Perkin反应
五、Darzens反应
第四节 元素有机化合物参与的缩合反应
一、Wittig反应
二、Horner反应
三、Grignard反应
四、Reformatsky反应
第五节 其它相关的重要人名反应
一、Mannich反应
二、Heck反应
三、Suzuki反应
第六节 典型药物生产中相关反应的简析
一、盐酸巴氯芬的合成
二、天然产物白藜芦醇的合成
三、氟尿嘧啶的合成
四、尼莫地平等药物中间体的合成
五、甲瓦龙酸内酯的合成
本章小结
第九章 周环反应
第一节 周环反应基础
一、周环反应的特点
二、周环反应的理论
第二节 电环化反应
一、含4n个π电子体系的电环化
二、含4n+2个π电子体系的电环化
第三节 环加成反应
一、环加成反应的特点
二、［2+2］环加成反应
三、［4+2］环加成反应
第四节 σ迁移反应
一、Claisen重排反应
二、Cope重排反应
三、Fischer吲哚合成反应
四、［2，3］�瞁ittig重排
本章小结
第十章 重排反应
第一节 亲电性重排反应
一、Favorskii重排
二、Stevens重排反应
三、Wittig重排反应
四、Fries重排反应
第二节 亲核性重排
一、Wagneer�睲eerwein重排反应
二、Pinacol重排反应
三、Benzilic acid重排反应
四、Beckmann重排反应
五、Baeyer�睼illiger氧化重排反应
第三节 自由基重排和碳烯、氮烯重排
一、Wolff重排反应
二、Arndt�睧istert重排反应
三、Curtius重排反应
四、Schmidt重排反应
五、Lossen重排反应
六、Hofmann重排反应
第四节 相关反应新进展
本章小结
第十一章 酶催化有机反应
第一节 酶催化反应概述
第二节 酶催化逆合成分析
一、酶催化卤化
二、酶催化烃基化
三、酶催化酰化
四、酶催化氧化
五、酶催化还原
六、酶催化缩合
第三节 酶催化官能团转化
一、酶催化卤化反应
二、酶催化烃基化
三、酶催化酰化
四、酶催化氧化
五、酶催化还原
第四节 酶催化C—C键的形成
一、酶催化烃基化
二、酶催化羟醛缩合
三、安息香缩合反应
四、Claisen酯缩合反应
五、酶催化协同反应
第五节 典型药物生产中相关的酶催化反应
一、半合成β�材邗０防嗫股�素生产中的生物催化
二、辛伐他汀的生物催化合成
三、紫杉醇的半合成
本章小结
第十二章 药物合成路线设计概要
第一节 基本概念和常用术语
第二节 合成路线评价的原则和指导优势切断的规律
一、合成路线评价的原则
二、指导优势切断的规律
第三节 含有一个和两个官能团化合物的逆合成分析
一、含有一个官能团的化合物的逆合成分析
二、含有两个官能团的化合物逆合成分析
第四节 典型药物的逆合成分析
一、吲哚布酚
二、沙芬酰胺甲基磺酸盐
三、苯丁酸氮芥
四、维生素A
五、贝拉哌酮
本章小结
缩略语简表
参 考 文 献

精彩书摘

　　第二节 N原子上的酰基化反应 N原子上的酰基化就是在胺氮上引入酰基使之成为酰胺的反应。胺类化合物可以是脂肪胺或者芳胺，酰化试剂可以是羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯、烯酮。对于胺来说，氨基氮上的电子云密度越大、空间位阻越小，反应的活性就越强。芳胺氮上的孤对电子由于与芳环大丌键之间的共轭作用，致使其电子云密度降低而活性低于脂肪胺；基于同样的原因，芳环上含有吸电子基团时氨基的活性同样会下降。空间位阻也是影响活性的因素之一，脂肪族伯胺的活性大于仲胺的活性。常用的酰化试剂的活性与O—酰化时的活性顺序一致。一、羧酸作为酰化剂的酰化反应 从化学原理出发，羧酸与胺反应应当是合成酰胺的最便捷的方法之一。然而，羧酸与胺相遇首先发生的是酸碱反应，一旦羧基转变成盐，其羰基的亲电性是所有羰基化合物中最低的，而胺与羧酸形成酰胺的合理的反应机理是亲核加成—α—消除。因此，胺的直接酰化反应在绝大多数情况下是难以完成的，除非在强热条件下，并有脱水剂存在或采用共沸脱水的方法除去生成的水，也可以保证平衡向正反应方向移动。当用羧酸为酰化剂时，为使胺氮的酰化反应得以顺利进行，加入适当缩合剂是常见的途径之一。缩合剂有很多种，比如以苯并咪唑为代表的化合物HOBT、HOAT，以碳二亚胺基团为代表的化合物DCC、DIC等，以及盐类HATU、DEPBT、PyBOP等。使用这些缩合剂的优点是反应速率快、分子的手性不会受到影响。实际上，这些缩合剂在肽、环肽、大环内酰胺、大环酯等化合物的合成中发挥着十分重要的作用。西地那非（sildenafil）是第一个用于治疗男性功能障碍的口服药物，其关键中间体7—10的制备采用了在N，N′—羰基二咪唑（CDI）存在下羧酸对氨基的酰化。阿巴卡韦（abacavir）是一种强力的核苷类反转录酶抑制剂，其重要中间体N—（4，6—二氯—5—甲酰胺基—2—嘧啶基）乙酰胺的合成采用甲酸作为酰化试剂，通过加入脱水剂乙酸酐来促进反应的进行。

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