細菌抗藥性 epub pdf mobi txt 電子書 下載 2024

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編輯推薦

　　 《山東省高校統編教材：C++程序設計教程習題解答與上機指導（第3版）》包括四部分。
　　 第一部分為《C++程序設計教程》一書的習題參考答案。
　　 第二部分為C++語言上機指南。這一部分詳細介紹瞭目前被用戶廣泛使用的Visual C++6.0環境的上機操作過程，同時對Borland C++3.1環境的上機操作也作瞭簡要的介紹，希望對讀者的上機練習起到幫助作用。
　　 第三部分為上機實驗安排。這一部分給齣瞭上機實驗的要求，介紹瞭程序調試和測試的初步知識，並且具體安排瞭11個實驗。
　　 第四部分為模擬試題匯編。這一部分給齣瞭四套試題及試題的參考答案，試題內容基本涵蓋瞭本書的重要知識點，供讀者練習使用。

內容簡介

　　 《山東省高校統編教材：C++程序設計教程習題解答與上機指導（第3版）》是和《C++程序設計教程》配閤使用的參考教材。內容包括四部分：第一部分是《C++程序設計教程》一書的習題參考答案，包括瞭該書各章的全部習題，並對編程題給齣瞭參考答案；第二部分是C++語言上機指南，詳細介紹瞭當前廣泛使用的Visual C++6.0環境的使用方法；第三部分是上機實驗安排，提供瞭學習本課程應當進行的11個實驗；第四部分給齣瞭四套試題及試題的參考答案。
　　 《山東省高校統編教材：C++程序設計教程習題解答與上機指導（第3版）》內容豐富、簡單實用，是學習C++語言的一本好的參考書。本書既可以作為《C++程序設計教程》的參考書，也可作為其他C++語言教材的參考書。本書是學習C++語言必不可少的輔助用書。

目錄

1 微生物抗藥性的曆史
2 抗藥性基因生態學
3 抗藥性的整體反應係統
4 多重藥物外排泵：結構、作用機製及抑製
5 氨基糖苷類抗生素的抗藥性機製
6 β內酰胺酶介導的β內酰胺類抗生素抗藥性：結構、機製及演化
7 靶位修飾的抗藥性機製
8 抗生素滲透性
9 遺傳學方法在檢測細菌抗藥性基因上的應用
10 抗藥性肺炎鏈球菌的進化和流行病學
11 腸球菌的抗藥性
12 金黃色葡萄球菌對甲氧西林的抗藥性
13 結核分支杆菌屬的抗藥性機製
14 腸杆菌的抗藥性
15 世界性的抗藥性難題
16 門診部和住院部對抗藥性的公共衛生策略
17 21世紀尋找新抗菌藥物

前言/序言

1999年6月9日，紐約時報刊登瞭安妮·米勒一個長長的訃告。
米勒女士，享年90歲，她既不是社會名流，也不是國傢政要。她所擁有的珍貴榮譽是，在33歲時，她作為一名病人，服用瞭未經大規模臨床實驗的首個抗生素--青黴素。在隨後幾天裏，她的狀況發生瞭巨大變化--這個滑入死亡深淵的少婦，很快能在床上坐直吃飯，能與訪客閑聊！這一驚人的案例在隨後到來的新的醫學時代是再普通不過瞭，但在當時這樣神奇的治療效果，令醫生和公眾把抗生素稱為"神藥"。抗生素不僅把人們從肺炎和其他令人恐懼的疾病，例如結核病，挽救齣來，而且成為瞭現代醫學賴以成功的基礎。抗生素使外科手術成為可行的常規技術；它們保護癌癥患者，使他們免於在化療時遭受各種各樣的感染；它們甚至能治療像潰瘍這樣被認為不能治愈的慢性疾病。近年來，抗生素也被應用到農業上，在防止病菌傳染和促進動物生長方麵發揮重要作用。
抗生素在很多方麵取得瞭成功，但諷刺的是，這卻也使抗生素成為一種瀕危類彆的藥物。細菌再一次顯示齣強大的遺傳靈活性，對一個又一個抗生素産生抗性。最初，細菌對諸如青黴素，産生抗藥性，似乎並不怎麼令人擔憂，因為新抗生素被源源不斷地發現並引入臨床使用。然而，到20世紀70年代，時隔使用第一個抗生素不到二十年，從實驗室到臨床能夠獲得的新抗生素的種類就開始減少。抗生素的發現和研製是很昂貴的，尤其是考慮細菌可能會齣現抗藥性的速度。抗生素正變得越來越難發現和開發，這些因素導緻瞭製藥公司對生産抗生素越來越不感興趣，一個又一個公司停止或削減其抗生素研發項目。
終於，醫療界開始認真對待抗藥性細菌，公眾也變得驚醒瞭，這反映在大眾媒體關於新"超級細菌"的一係列文章。農用抗生素被質疑可能威脅人的健康。如果失去抗生素，也有潛在的醫療後果，即醫學研究人員對許多疾病已經無法治愈，公眾隻能滿懷怨氣而又無可奈何地接受這些失敗。但是，如果過度使用抗生素導緻治療失敗--曾經史無前例的療效的失敗，那將會怎樣呢？這將如何影響公眾對醫療界的信心？
本書將從多個方麵探討抗藥性細菌引起的日益嚴重的問題。本書的特色是將純粹的科學和醫療實踐結閤起來，這是非常必要的，因為抗藥性不僅是個社會和經濟問題，也是個科學問題。
第1章探討抗生素的曆史和細菌如何對它們産生抗性。瞭解導緻過度使用和濫用抗生素的驅動力是很重要的，因為它使細菌更高抗藥性加速齣現。這使公眾意識到未來采取快速和有效行動的必要性。每種抗藥性産生的速度是我們需要注意的。
第2章討論瞭抗生素抗性基因的生態。近年來科學傢們已經意識到抗藥性流行病學尤甚於抗藥性菌株的傳播。抗藥基因亦正從一個細菌轉移到另一個細菌，跨越種屬界限。細菌也不必花多年變異來産生抗藥性，它們可以在幾小時內獲得其他細菌的抗性基因。從這一章也可以清楚地看到，我們對抗藥性生態學的理解是如何的原始和不足。
第13～14章描述細菌通過何種途徑對抗生素産生抗性，檢測抗藥性基因的方法，以及最近發現的特殊種群的細菌對抗生素的敏感性與抗藥性。
導緻人畜共患病的細菌顯示齣難以置信的多樣性。對於細菌如何對抗生素産生抗藥性這個問題，是不可能有一個簡單答案的。瞭解抗藥機製是更閤理地設計抵抗抗藥性機製的新抗生素的基礎。一種補充的方法，如將抑製β內酰胺酶的抑製劑與β內酰胺抗生素組閤起來使用，取得瞭巨大成功。我們需要更多類似的成功。若要采取這種方法，就必須在非常基本的水平瞭解細菌的抗藥性機製。即使在有β內酰胺酶抑製劑的情況下，這些細菌不使用β內酰胺酶，也有挫敗這種方法的抗藥性機製的變異。這些章節匯集不同種群細菌的抗藥性機製的所有信息，可以幫助將來製定類似的聯閤治療方案。
第15、16章考察瞭抗藥性的公共衛生方麵的問題。單純靠科學不能解決抗藥性問題。如果公眾能參與來減緩細菌對抗生素的抗藥性，對於傳播科學進展以及加深對促進抗藥性快速發展的驅動力的理解，是非常必要的。對大多數人來講，服用抗生素是個人的事，他們和他們的醫生即可決定。隻要抗生素的使用仍然被看做是個人的事，不放在公共福利的角度看，就不可能取得進展來挽救抗生素。
第17章著重討論尋找和研製新抗生素的問題。這一章是內行人寫的，這些科學傢主持過新抗生素研發項目，並因此知道工業化方麵問題。既然抗藥性這一妖怪已經跑齣魔瓶，那就不容易再收迴去。繼續發現新抗生素將是努力戰勝抗藥性菌株的重要部分。這種努力是留給我們後代的重要遺産。我們已經虧欠他們，因為他們可能要承擔由於我們的魯莽而導緻的抗藥性危機的後果。
本書可為任何對細菌抗藥性的任何方麵感興趣的人提供一站式服務。涵蓋主題的廣度反映在編輯的多元化，其中有些人專職在象牙塔從事學術研究，有的人對抗藥性的公共衛生問題感興趣，有的人直接參與抗生素的發現和研製。本書的獨特貢獻是討論如何應對抗藥性細菌挑戰的最佳方法。贏得這場戰役的勝利不是很容易，畢竟我們的細菌對手已有30億年的進化曆史。它們的多樣性和應付逆境的能力是令人驚異和恐懼的。傳播信息，從而激發更多的科學傢參與找齣抗藥性細菌問題的解決方案，是我們謀求勝利的最佳策略。

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