包邮北京大学现代分子生物学第四版高等教育出版社分子生物学教程朱玉贤现代分子生物 epub pdf mobi txt 电子书下载 2024

Name: 包邮 北京大学 现代分子生物学 第四版 高等教育出版社 分子生物学教程 朱玉贤现代分子生物 pdf epub mobi txt 电子书 2024
SKU: 1062849292
Rating: 4 (10 reviews)

☆☆☆☆☆
简体网页||繁体网页

朱玉贤著

下载链接在页面底部

点击这里下载

facebook linkedin mastodon messenger pinterest reddit telegram twitter viber vkontakte whatsapp 复制链接

想要找书就要到静思书屋

book.tinynews.org

立刻按 ctrl+D收藏本页

你会得到大惊喜!!

发表于2024-12-04

商品介绍

店铺：兰兴达图书专营店

出版社：高等教育出版社

ISBN：9787040351583

商品编码：1062849292

包装：平装

出版时间：2013-01-01

包邮北京大学现代分子生物学第四版高等教育出版社分子生物学教程朱玉贤现代分子生物 epub pdf mobi txt 电子书下载 2024

类似图书点击查看全场最低价

书籍描述

基本信息

作者：朱玉贤

出版社：高等教育出版社

出版日期：2013-01-01

ISBN：9787040351583

字数：

页码：492

版次：4

装帧：平装

开本：16

商品重量：1.1kg

编辑推荐

作者介绍

文摘

版权页：

插图：

5.5.2荧光差异显示双向电泳技术
早期的蛋白质组学研究内容主要是蛋白质组的表达模式，即利用常规2—DE技术鉴定并建立某一生物体在特定时期的全部蛋白表达谱。然而蛋白质组在各个生命进程中是动态变化的，不同生物的个体、组织或细胞在不同发育时期、分化阶段以及不同的生理、病理条件下基因表达是不一致的，所对应的蛋白质组也具有特异性。于是，比较蛋白质组学（parative proteomics）应运而生，并逐渐成为后基因组学时代重要学科。
近年来，一种在传统2—DE技术上结合了多重荧光分析技术的新方法——荧光差异显示双向电泳技术（2—D fluorescence difference gel electrophoresis，2D—DIGE）的发明基本解决了传统2—DE难以克服的系统误差白质浓度变化给出线性反应，而常规银染法只能检测低至1～60 ng的蛋白质，仅有约2个数量级的线性动态范围。
在DIGE技术中，内标（internal standard，IS）是所有实验样本的混合物，凝胶中的每个蛋白点都有自己的内标，不同样本间蛋白质的比较是基于每个蛋白点相对于凝胶内内标的相对变化，分析软件根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校正，保证检测到真实的蛋白质丰度变化。由于同一实验中所有凝胶都使用同一内标，每种蛋白质都可以通过内标与其他任何凝胶上的同种蛋白质进行有效的比较。内标的引入，增加了凝胶间匹配的可信度，有效地鉴别系统误差或者样品中的生物学变化，并进行准确的定量分析。
虽然2D—DIGE技术本身的优势大大降低了实验中出现的系统误差，但是由于所用荧光染料在不同波长激发光下表现出不同的荧光特性，低丰度蛋白质定量时较易出现偏差。

序言

包邮北京大学现代分子生物学第四版高等教育出版社分子生物学教程朱玉贤现代分子生物 epub pdf mobi txt 电子书下载 2024

包邮北京大学现代分子生物学第四版高等教育出版社分子生物学教程朱玉贤现代分子生物下载 epub mobi pdf txt 电子书 2024