內容簡介
《氣相色譜法測定水中有機氯農藥和多氯聯苯類化閤物(SL 497-2010)》包括以下內容——範圍;——規範性引用文件;——術語和定義;——方法概述;——空白控製;——裝置及設備;——試劑;——樣品采集與保存;——樣品前處理;——氣相色譜分析;——校準與數據處理;——質量控製與質量保證;——方法的精密度、準確度和檢齣限;——注意事項。
目錄
前言
1 範圍
2 規範性引用文件
3 術語和定義
4 方法概述
5 空白控製
6 裝置及設備
7 試劑
8 樣品采集與保存
9 樣品前處理
10 氣相色譜分析
11 校準與數據處理
12 質量控製與質量保證
13 方法的精密度、準確度和檢齣限
14 注意事項
精彩書摘
5 空自控製
5.1 方法乾擾物可能由溶劑、試劑、玻璃器皿和其它樣品處理儀器中的汙染物所緻,因此,對樣品采集、前處理及分析過程中所用的溶劑、試劑(包括高純水)、玻璃器皿、固相萃取柱、色譜柱等應通過現場空白及實驗室試劑空白分析,確保汙染物不會乾擾待測物的定性和定量分析。
5.2 當使用電子捕獲檢測器(ECD)時,酞酸酯類汙染物對分析的乾擾不容忽視。在采樣及前處理過程中,應使用玻璃器皿,盡量避免使用塑料製品,特彆是萃取柱應由惰性材料製成。
5.3 樣品處理過程中所用的玻璃棉在使用前,應在400℃下烘烤4h,稍加冷卻,放入密閉容器中自然冷卻備用。
5.4 實驗所用的無水硫酸鈉使用前應先在500℃下烘烤4h進行純化。淨化好的無水硫酸鈉應保存在帶有玻璃塞的玻璃瓶中。一般淨化好的無水硫酸鈉保存時間不能超過14d。
5.5 所有玻璃器皿必須認真清洗。首先用重鉻酸鉀洗液清洗,然後依次用自來水、高純水衝洗,最後用有機溶劑淋洗。非定量用玻璃器皿可在馬弗爐中400℃加熱2h代替有機溶劑淋洗(定量用的玻璃器皿不應在超過120℃條件下加熱),冷卻,鋁箔封口,避免沾汙。
5.6 高濃度、低濃度樣品穿插分析時,可能造成沾汙,因此,當高濃度樣品分析結束後,應一次或多次注射正己烷溶劑,證明乾擾達到可允許的程度後,方可分析下一個樣品,以確保樣品分析的準確性。
……
前言/序言
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