有机合成——切断法 药明康德新药开发有限公司 科学出版社 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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药明康德新药开发有限公司 著

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出版社： 科学出版社

ISBN：9787030276704

版次：31

商品编码：10075263885

包装：平脊精装

出版时间：2015-08-01

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有机合成——切断法
	定价	58.00
	出版社	科学出版社
	版次	3104
	出版时间	2016年01月
	开本	16
	作者	药明康德
	装帧	平装
	页数	380
	字数	461
	ISBN编码	9787030276704

内容介绍

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《有机合成：切断法（原书第2版）》共四十章。章对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述，并简要概括《有机合成：切断法（原书第2版）》的主要内容。从第二章开始对切断法进行分类并详细介绍，涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法，并介绍了许多天然的或人工设计的物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。
《有机合成：切断法（原书第2版）》可作为有机合成、物化学合成以及相关专业的高年级学生和研究生的学习教材，也可作为大专院校教师以及从事有机合成、物合成、合成工艺研究人员的参考用书。

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本书第二版的架构与**版基本相同。它将新概念的章节和合成策略的章节交替编写阐述，能够将新的信息和概念*好地贯穿于书的整体架构中。第二版和**版一样有四十章，**章对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述，并简要概括本书的主要内容。从第二章开始对切断法进行分类并详细介绍，涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法，并介绍了许多天然的或人工设计的药物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。
媒体评论

本书旨在传授你如何通过缜密的逻辑思维自行设计合成路线。通过本书的训练，你将能够通过一系列逆向思维把目标分子恰当地切断，找到合理的路线，而不再胡乱猜测如何合成目标分子。这种逆向思维的方法就是切断法。
计 划合成目标分子时，你所知道的首先是这个分子的化学结构。毫无疑问，这个分子是由许多原子组成的，但是直接把原子组合成分子是不可能的，你需要通过一些稍 小分子的组合来合成这个目标分子。但是选择哪些稍小分子的组合呢？举例来说，如果想做下面的木质接头，你需要查一下做家具的书，找到一幅分解图，图中说明 了用两块木板和两个螺丝的组合可以做成这个木质接头。

目录

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译者的话
前言
主要参考书目
章 切断法
第二章 基本原则：合成子和芳香族化合物的合成
第三章 策略Ⅰ：次序先后问题
第四章 单个基团C-X切断法
第五章 策略Ⅱ：化学选择性
第六章 二基团C-X键切断法
第七章 策略Ⅲ：极性的反转，环化反应，策略小结
第八章 胺的合成
第九章 战略Ⅳ：保护基
第十章 单基团C-C键切断Ⅰ2醇
第十一章 通用策略A：切断的选择
第十二章 策略Ⅴ：立体选择性A
第十三章 单基团C-C切断Ⅱ：羰基化合物
第十四章 策略Ⅵ：区域选择性
第十五章 烯烃的合成
第十六章 策略Ⅶ：乙炔（炔类）的使用
第十七章 双基团C-C键切断I：Diels-Alder反应
第十八章 策略Ⅷ：羰基缩合反应导论
第十九章 双基团C-C键切断法Ⅱ：1，3-二官能团化合物
第二十章 策略Ⅸ：羰基缩合的控制
第二十一章 双基团C-C键切断法Ⅲ：1，5-二官能团化合物的共轭（Michael）加成和Robinson增环反应
第二十二章 策略Ⅹ：脂肪族硝基化合物在合成中的应用
第二十三章 双基团C-C键切断法Ⅳ：1，2-二官能团化合物
第二十四章 策略Ⅺ：合成中的自由基反应
第二十五章 双基团的C-C键切断法V：1，4-二官能团化合物
第二十六章 策略Ⅻ：重接
第二十七章 双基团的C-C键切断法Ⅵ：1，6-二羰基化合物
第二十八章 通用策略B：羰基切断的策略
第二十九章 策略ⅩⅢ：环的合成介绍：饱和杂环
第三十章 三元环
第三十一章 策略ⅩⅣ：合成中的重排反应
第三十二章 四元环：合成中的光化学
第三十三章 策略ⅩⅤ：烯在合成中的应用
第三十四章 五元环
第三十五章 策略ⅩⅥ：合成中的周环反应：制备五元环化合物的特殊方法
第三十六章 六元环
第三十七章 通用策略C：环的合成策略
第三十八章 策略ⅩⅦ：立体选择性B
第三十九章 芳香族杂环化合物
第四十章 通用策略D：高级战略
索引

《新世纪药物化学前沿：从靶点发现到临床前评估》 内容提要： 本书深入探讨了当代新药研发领域，特别是面向小分子药物发现和优化的前沿技术与策略。全书系统梳理了从疾病靶点识别、先导化合物发现，到结构优化、药代动力学（ADME）性质改善的关键环节。重点内容涵盖了基于结构（SBDD）和基于片段（FBDD）的药物设计方法学、人工智能在药物筛选中的应用、化学生物学工具在验证生物活性中的作用，以及药物代谢和毒理学预测的最新进展。本书旨在为药物化学、化学生物学及相关领域的科研人员、研究生提供一个全面、深入且具有实践指导意义的参考资料。 --- 第一章：现代药物发现的宏观视角与挑战 本章首先描绘了全球新药研发的宏观格局，分析了当前制药工业面临的主要挑战，如高昂的研发成本、漫长的研发周期以及高失败率。重点讨论了“低垂的果实”逐渐被采摘后，如何转向更复杂、更具挑战性的靶点（如蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）、不可成药靶点）。 1.1 靶点选择的生物学基础： 阐述了基因组学、蛋白质组学和生物信息学如何驱动新的疾病靶点识别。讨论了如何评估一个靶点的“可成药性”（Druggability）及其在疾病通路中的核心地位。 1.2 从概念到化合物： 概述了新药研发的传统流程和当前流程的演变，强调早期阶段的决策质量对后期成功的重要性。 1.3 组合化学与高通量筛选的演进： 回顾了组合化学的经典作用，并对比现代基于生物活性筛选（HTS）与基于目标结构筛选（HTTS）的优劣，为后续的结构导向设计奠定基础。 第二章：基于结构的药物设计（SBDD）的深化应用 本章聚焦于利用高分辨率三维结构信息指导分子设计，这是现代药物化学的核心驱动力之一。 2.1 结构获取技术的突破： 详细介绍了冷冻电镜（Cryo-EM）在解析大分子复合物结构方面的革命性进展，及其在药物结合位点确认中的关键作用，同时对比了X射线晶体学在解析小分子-蛋白复合物中的持续优势。 2.2 虚拟筛选与分子对接： 深入探讨了各类分子对接算法（力场、评分函数）的改进。重点分析了如何通过预筛选和后处理提高虚拟筛选的准确率，以及如何有效处理蛋白质的柔性问题。 2.3 结合自由能计算与定量结构-活性关系（QSAR）： 阐述了诸如MM/GBSA和FEP（自由能微扰）等计算方法如何提供更精确的结合亲和力预测。同时，介绍了三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）在指导取代基引入和优化方面的应用。 第三章：片段与DNA编码化合物库的创新筛选策略 随着分子复杂性的增加，传统的基于“骨架”的筛选效率受到挑战。本章探讨了两种颠覆性的新型筛选策略。 3.1 片段式药物发现（FBDD）的原理与实践： 详细解释了FBDD如何通过识别低分子量片段与靶点活性位点的弱结合，随后进行“片段连接”或“片段增长”以获得高亲和力配体。讨论了片段筛选中的关键技术，如核磁共振（NMR）、表面等离子共振（SPR）和微热量分析（ITC）。 3.2 DNA编码化合物库（DEL）技术： 深入剖析DEL技术如何实现对万亿级别化合物的并行筛选。内容涵盖了DNA标签的引入、化学反应兼容性、高通量捕获与解码的流程，以及该技术在发现新型化学支架方面的潜力。 第四章：先导化合物的优化与ADMET性质的早期管理 发现一个具有初步活性的“命中化合物”只是起点。本章侧重于如何将活性分子转化为具有良好药代动力学和安全性特征的候选药物。 4.1 构效关系（SAR）的系统研究： 强调了系统性地修改分子骨架和取代基，以期在保持活性的同时改善理化性质（如溶解度、渗透性）。讨论了如何利用生物电子等排体策略优化代谢稳定性。 4.2 口服生物利用度的提升： 深入探讨了口服药物的关键限制因素，如溶解度、膜渗透性（Caco-2模型）、药物外排泵（P-gp）的相互作用。讲解了基于Lipinski“五规则”及其扩展规则指导下的分子设计。 4.3 药物代谢与毒性预测： 介绍了CYP450酶系统的作用机理及其对药物清除的影响。详细阐述了利用体外模型（如人肝微粒体）和计算模型（in silico）进行代谢稳定性和潜在毒性（如hERG钾通道阻断）的早期预测，以避免后期临床失败。 第五章：化学生物学工具在药物验证中的整合 现代药物化学不再是孤立的化学合成，而是与尖端生物学技术紧密结合的交叉学科。 5.1 探针分子设计与靶点验证： 论述了如何设计具有化学活性标签（如生物素、荧光团）的分子探针，用于确认药物是否结合到预期的靶点，以及区分“离线”和“在线”效应。 5.2 共价抑制剂的设计与风险评估： 探讨了共价药物（Covalent Inhibitors）的设计原理——利用靶点上的特定亲核残基形成不可逆结合。同时，重点分析了设计安全共价药物所必须考量的非特异性反应风险和脱靶毒性问题。 5.3 靶点占有率（Occupancy）测定： 介绍了定量测定药物在活细胞内实际占据靶点比例的技术方法，强调了细胞内活性比体外IC50值更为重要的原因。 第六章：计算化学与人工智能在新药发现中的赋能 本章聚焦于如何利用大数据和先进的机器学习算法加速药物研发过程。 6.1 机器学习在ADMET预测中的应用： 展示了如何利用随机森林、支持向量机等算法，基于大量已发表的化学和生物活性数据，建立更准确的溶解度、渗透性和毒性预测模型。 6.2 生成式模型（Generative Models）： 介绍了变分自编码器（VAE）和生成对抗网络（GANs）在从头设计具有特定药学性质的全新分子结构方面的潜力，以及它们在化学空间探索中的优势。 6.3 图神经网络（GNN）在分子表示中的兴起： 解释了GNN如何更有效地捕捉分子拓扑结构和电子分布信息，从而在预测分子性质方面超越传统的基于指纹的描述符方法。 结论：面向未来的药物化学范式转变 本书最后总结了当前药物研发正从经验主义向数据驱动、高通量、多学科交叉的集成化模式转变的趋势，展望了精准医疗背景下，对小分子药物设计提出的更高要求和更广阔的前景。强调了对化学多样性的持续追求与对生物学复杂性的深刻理解是未来成功的基石。

评分☆☆☆☆☆

近来，我一直在关注新药研发领域的前沿动态，尤其对那些能够极大提升研发效率的合成策略颇感兴趣。尽管我手头的这本书《有机合成——切断法》尚未展开阅读，但它所汇聚的“药明康德新药开发有限公司”的实践经验与“科学出版社”的学术严谨性，已经让我对其潜在价值有了高度的认可。作为一名行业内的观察者，我深知药明康德在新药研发流程中的关键作用，他们拥有的丰富合成案例和对合成路线设计的深刻理解，是任何理论书籍都难以完全涵盖的。因此，一本由他们参与编写或出品的书籍，必然能为读者带来最前沿、最贴近实际需求的知识。我非常好奇，这本书将如何系统地阐述“切断法”，它是否能够提供一套清晰的逻辑框架，帮助研究者在复杂的分子结构中找到最优的断裂点，从而设计出高效且可行的合成路线。对于那些致力于将实验室研究成果快速转化为药物的研发人员来说，掌握这样的方法论是至关重要的。我期待这本书能成为我工具箱中不可或缺的一部分，帮助我应对未来在新药研发道路上可能遇到的各种合成挑战。

评分☆☆☆☆☆

长久以来，我对化学合成的魅力深深着迷，特别是那些能够系统地解决复杂合成难题的方法。这本书，尽管我还没有机会翻阅它的每一页，但仅从书名《有机合成——切断法》以及“药明康德新药开发有限公司”和“科学出版社”的背书，就足以让我对其充满敬意。药明康德作为国内顶尖的新药研发CRO，其在合成化学领域的深厚积累和前沿实践，是其成功的关键。而科学出版社，作为我国重要的科学技术出版机构，其出版物的学术严谨性和内容质量一直是业内翘楚。因此，我高度预估这本书将是一本凝聚了行业智慧、兼具理论高度和实践价值的佳作。我迫切地想了解，“切断法”究竟是一种怎样的策略，它如何能够帮助合成化学家们在面对繁复的有机分子时，能够运用系统性的思维，精准地“切断”分子链，从而设计出最优的合成路线。在新药研发过程中，高效、经济、环保的合成方法至关重要，我相信这本书定能为我提供宝贵的思路和启示，帮助我更深入地理解和掌握有机合成的精髓。

评分☆☆☆☆☆

作为一个对新药研发流程抱有浓厚兴趣的旁观者，我时常会思考，那些复杂的药物分子是如何被巧妙地合成出来的。这本书，《有机合成——切断法》，虽然我目前还只是看到了它的封面和作者信息，但“药明康德新药开发有限公司”和“科学出版社”这两个名字，已经让我对其内容充满了好奇和期待。药明康德在新药研发服务领域的影响力是毋庸置疑的，他们的实践经验和技术积累是行业内的标杆。由他们参与的项目，往往代表着最新的技术发展和最高的行业标准。而科学出版社，更是以其出版的学术书籍严谨、权威而著称。因此，这本书的结合，预示着它将是一本集理论深度与实践指导性于一体的力作。我十分好奇，“切断法”究竟是一种怎样的合成策略，它是否能够帮助科研人员更高效地进行分子设计和合成路线规划？在分子的复杂性日益增加的新药研发领域，拥有一套行之有效的逆合成分析工具显得尤为重要。我期待这本书能为我揭示更多关于这一方法的奥秘，从而更深入地理解药物分子是如何被“创造”出来的。

评分☆☆☆☆☆

作为一名刚入门有机合成领域的学习者，我一直对“切断法”这个概念很感兴趣，虽然这本书的书名是《有机合成——切断法》，但目前为止，我还没来得及深入研读其内容。然而，单单是看到“药明康德新药开发有限公司”和“科学出版社”这两个名字，就让我对这本书充满了期待。药明康德作为国内领先的新药研发服务企业，其在合成方法论上的积累和实践经验无疑是顶尖的，能够将他们的成果转化为教材，这本身就极具价值。而科学出版社作为国内重要的科技图书出版机构，其出品的图书在学术严谨性和内容质量上有着一贯的保证。因此，即便我还没能领略到“切断法”的精妙之处，但仅仅是这些背书，就足以让我相信这本书在理论深度和实践指导性上都会有相当的高度。我期待它能为我打开一扇通往高效、精准合成的大门，尤其是在面对复杂分子合成时，能够提供系统性的解决思路和有益的启示。这本书的出现，无疑为广大有机合成研究者，特别是新药研发领域的研究者，提供了一个宝贵的学习资源，我将怀着敬畏之心去探索其中蕴含的智慧。

评分☆☆☆☆☆

我对有机合成的兴趣由来已久，特别是对那些能够化繁为简、直击本质的合成方法论更是情有独钟。这本《有机合成——切断法》虽然我还没有来得及细读，但它汇集了“药明康德新药开发有限公司”在实际新药研发中的宝贵经验，并且由“科学出版社”这一享有盛誉的科技出版社出版，这本身就足以引起我的极大关注。我一直认为，理论学习与实践经验的结合是推动科学进步的关键。药明康德作为国内在新药研发领域具有举足轻重地位的企业，他们所积累的实际合成经验无疑是极其宝贵的财富，能够将这些经验融入到一本教材中，其价值不言而喻。我特别期待这本书能够深入浅出地讲解“切断法”的核心思想，如何从目标分子出发，逆向思维，一步步推导出关键的起始原料和中间体，这对于提高合成效率、降低研发成本具有重要的意义。对于任何希望在新药研发领域有所建树的研究者来说，掌握一种系统性的合成策略是必不可少的，我非常看好这本书在这方面所能提供的指导和启示，相信它能为我带来全新的视角和深刻的理解。

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质量和速度俱佳

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不错！

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书很好！！学习中……

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质量和速度俱佳

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书很好！！学习中……

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没有图书馆的纸厚，其他挺好的

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质量和速度俱佳